-
-
公开(公告)号:CN101664390A
公开(公告)日:2010-03-10
申请号:CN200910093399.1
申请日:2009-09-29
申请人: 北京中海康医药科技发展有限公司
IPC分类号: A61K9/16 , A61K31/5575 , A61P1/16 , A61P9/00 , A61P9/10
摘要: 本发明涉及前列地尔脂微球的制备方法,由前列地尔,注射用油,乳化剂,稳定剂,等张剂,和注射用水制成。通过将药物和磷脂先溶解到适宜溶剂中,除去溶剂后再加入油相中,所制得的产品包封率有明显的提高,并且减少了降解产物的生成。
-
公开(公告)号:CN101940549B
公开(公告)日:2012-04-25
申请号:CN201010264507.X
申请日:2010-08-27
申请人: 北京中海康医药科技发展有限公司
IPC分类号: A61K9/107 , A61K31/222 , A61P29/00
摘要: 本发明涉及一种氟比洛芬酯中长链脂肪乳及其制备方法,该脂肪乳包含氟比洛芬酯,注射用长链油,注射用中链油,乳化剂,等张剂,pH调节剂和注射用水,其中氟比洛芬酯重容百分比为0.5~5%(w/v),注射用长链油的重容百分比为5~10%(w/v),注射用中链油的重容百分比为5~10%(w/v),乳化剂的重容百分比为1~2.0%(w/v),等张剂的重容百分比为1~5%(w/v)。
-
公开(公告)号:CN101829054A
公开(公告)日:2010-09-15
申请号:CN201010171208.1
申请日:2010-05-13
申请人: 北京中海康医药科技发展有限公司
摘要: 本发明涉及注射用前列地尔亚微乳及制备方法,由前列地尔,注射用油,乳化剂,稳定剂,冻干保护剂制成,包括以下步骤:1)油相的制备;(2)水相的制备;(3)初乳的制备;(4)高压匀化;(5)初滤;(6)无菌灌装;(7)冷冻干燥。所制备的注射用前列地尔亚微乳粒径均一稳定,降解产物降至10%,有效期延长至24个月。
-
公开(公告)号:CN102198095A
公开(公告)日:2011-09-28
申请号:CN201110112092.9
申请日:2011-05-03
申请人: 北京中海康医药科技发展有限公司
IPC分类号: A61K9/107 , A61K31/5585 , A61K47/14 , A61K47/44 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12
摘要: 本发明涉及一种依前列醇脂肪乳及其制备方法,该脂肪乳中包含依前列醇、乳化剂、油和注射用水。采用高压均质法制备,所制备的脂肪乳不仅提高了载药量,提高了药物的稳定性,而且降低了静脉给药的刺激性,增加了临床用药的安全性。
-
公开(公告)号:CN101940586A
公开(公告)日:2011-01-12
申请号:CN201010264516.9
申请日:2010-08-27
申请人: 北京中海康医药科技发展有限公司
IPC分类号: A61K31/714 , A61K31/685 , A61K31/455 , A61K31/4415 , A61K31/197 , A61K9/19 , A61P1/16
摘要: 本发明提供一种高安全性注射用多烯磷脂酰胆碱及制备方法,每支包含多烯磷脂酰胆碱,维生素B6,维生素B12,烟酰胺,泛酸钠,增溶剂,冻干保护剂,其特征在于,增溶剂与多烯磷脂酰胆碱的重量比为0.4~0.6∶1。优选为0.5∶1。减少增溶剂的用量,降低了安全性隐患,同时,通过优化处方工艺,克服了复溶的问题,在增溶剂用量减少的情况下,仍保持良好的复溶性。
-
公开(公告)号:CN101940549A
公开(公告)日:2011-01-12
申请号:CN201010264507.X
申请日:2010-08-27
申请人: 北京中海康医药科技发展有限公司
IPC分类号: A61K9/107 , A61K31/222 , A61P29/00
摘要: 本发明涉及一种氟比洛芬酯中长链脂肪乳及其制备方法,该脂肪乳包含氟比洛芬酯,注射用长链油,注射用中链油,乳化剂,等张剂,pH调节剂和注射用水,其中氟比洛芬酯重容百分比为0.5~5%(w/v),注射用长链油的重容百分比为5~10%(w/v),注射用中链油的重容百分比为5~10%(w/v),乳化剂的重容百分比为1~2.0%(w/v),等张剂的重容百分比为1~5%(w/v)。
-
公开(公告)号:CN101829170A
公开(公告)日:2010-09-15
申请号:CN201010171212.8
申请日:2010-05-13
申请人: 北京中海康医药科技发展有限公司
IPC分类号: A61K36/258 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61K125/00
摘要: 本发明涉及一种三七总皂苷提取物及其制备方法,以及用该总皂苷制成的制剂及制剂的制备方法。该提取物包括三七三醇组皂苷和三七二醇组皂苷,三七三醇组皂苷中主要含有三七皂苷R1和人参皂苷Rg1,三七二醇组皂苷中主要含有人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd,其特征在于,三七三醇组皂苷与三七二醇组皂苷的重量比为1∶0.5~2,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd的总含量占三七总皂苷提取物的重量百分比80%以上。其制剂含有治疗有效量的三七总皂苷和医药上可接受的辅料。
-
-
-
-
-
-
-