通过聚合物-金属配合物辅助碳化MOF技术制备催化剂的方法及所得催化剂

    公开(公告)号:CN113690452B

    公开(公告)日:2024-03-26

    申请号:CN202110874752.0

    申请日:2021-07-30

    发明人: 刘栋 刘峰 张利鹏

    IPC分类号: H01M4/88 H01M4/90

    摘要: 本发明公开了通过聚合物‑金属配合物辅助碳化MOF技术制备催化剂的方法及所得催化剂。本发明首先公开了制备催化剂的方法,包括:将ZIF‑8纳米颗粒分散在水和乙醇的混合液中超声后,加入盐酸多巴胺单体和PluronicF127搅拌,得到分散液;将[M(Phen)3]2+乙醇溶液滴加到所述分散液中搅拌,将pH调至7.5‑10.5,搅拌,离心、洗涤、干燥后得到的固体物质作为催化剂前驱体;将所述催化剂前驱体高温碳化得到M‑N/C催化剂;其中,M为Fe、Co或Ni。本发明进一步公开了上述方法得到的催化剂。本发明制备催化剂的方法简单易行,得到高度暴露的稠密FeN4活性位点的催化剂,具有优越的氧还原催化性能。

    一种催化剂前驱体、金属碳基催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113555569A

    公开(公告)日:2021-10-26

    申请号:CN202110828709.0

    申请日:2021-07-22

    IPC分类号: H01M4/90 H01M4/88

    摘要: 本发明公开了一种催化剂前驱体、金属碳基催化剂及其制备方法和应用。该催化剂前驱体为包括金属掺杂的沸石咪唑酯骨架材料和无机盐的混合物、或者为包括金属掺杂的沸石咪唑酯骨架材料和表面活性剂的混合物。该金属碳基催化剂通过将催化剂前驱体进行研磨,研磨产物置于惰性气氛中进行热解,然后将热解产物进行降温,降温过程中进行氨气处理制得。本发明还提供了催化剂前驱体、金属碳基催化剂的制备方法和应用。本发明制得的金属碳基催化剂具有片状结构、较高的比表面积、产生了丰富的纳米孔和缺陷活性中心,而且暴露出更多的活性位点,改善了金属碳基催化剂的质量扩散性质,令其具有优异的催化活性和稳定性。

    一种生物多酚改性环氧树脂胶粘剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117844419A

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202311862365.0

    申请日:2023-12-29

    发明人: 刘栋 薄玉明

    IPC分类号: C09J163/00 C08G59/14

    摘要: 本发明公开了一种生物多酚改性环氧树脂胶粘剂及其制备方法和应用。该生物多酚改性环氧树脂胶粘剂中的生物多酚包括单宁酸。本发明还提供了该生物多酚改性环氧树脂胶粘剂的制备方法和应用。本发明提供的生物多酚改性环氧树脂胶粘剂中的生物多酚使用富含酚羟基的树枝状结构的单宁酸,环氧树脂中的环氧基团能够和活泼的酚羟基反应,提高固化反应的交联密度,形成的固化交联网络由于单宁酸能够作为应力点和有较大的自由体积,能够显著提升生物多酚改性环氧树脂胶粘剂的拉伸强度;此外,单宁酸中的活性酚羟基能够促进环氧基团开环,加快固化反应进程,缩短固化时间。

    一种碳纳米管改性环氧树脂胶粘剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117844418A

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202311862355.7

    申请日:2023-12-29

    发明人: 刘栋 薄玉明

    IPC分类号: C09J163/00 C09J11/04

    摘要: 本发明公开了一种碳纳米管改性环氧树脂胶粘剂及其制备方法和应用。该碳纳米管改性环氧树脂胶粘剂中的碳纳米管包括聚乙烯亚胺修饰的多壁碳纳米管。本发明还提供了碳纳米管改性环氧树脂胶粘剂的制备方法和应用。本发明提供的碳纳米管改性环氧树脂胶粘剂中,接枝在碳纳米管表面的树枝状聚乙烯亚胺能够有效提高其在环氧树脂中的分散效果,并且能够参与一部分的固化交联反应,改善了碳纳米管与环氧树脂基体之间的界面结合作用;经过聚乙烯亚胺修饰后的多壁碳纳米管与环氧树脂有更强的界面结合作用,能够充分发挥刚性纳米填料碳纳米管的优势,有效提高环氧树脂复合材料的拉伸强度和应变率。

    一种氮掺杂碳基氧还原反应催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115117373A

    公开(公告)日:2022-09-27

    申请号:CN202210517925.8

    申请日:2022-05-13

    发明人: 刘栋 石文涛

    IPC分类号: H01M4/90 H01M4/88 H01M12/06

    摘要: 本发明公开了一种氮掺杂碳基氧还原反应催化剂及其制备方法和应用。本发明提供的氮掺杂碳基氧还原反应催化剂通过将环糊精基金属有机框架材料和铵盐混合得到混合物A,将混合物A置于惰性气体或氮气气氛中进行两阶段热解反应得到反应产物B,将反应产物B进行洗涤、干燥制得。本发明还提供了该氮掺杂碳基氧还原反应催化剂的制备方法及其应用。本发明提供的氮掺杂碳基氧还原催化剂是一种氮掺杂碳材料,表面具有大量凹陷结构,比表面积较大,具有分级微孔和介孔结构,并且氮原子的掺杂增加了氧还原活性位点,因此电催化氧还原性能较高。

    锂离子电池正极材料、锂离子电池正极、锂离子电池及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114920929A

    公开(公告)日:2022-08-19

    申请号:CN202210539092.5

    申请日:2022-05-18

    发明人: 刘栋 靳啸

    摘要: 本发明公开了锂离子电池正极材料、锂离子电池正极、锂离子电池及其制备方法和应用。该锂离子电池正极材料是以六氮杂苯并菲基为共轭三嗪框架的聚合物,其结构式如式I所示:本发明还提供了锂离子电池正极、锂离子电池及其制备方法和应用。本发明使用含六氮杂苯并菲基的共价三嗪框架的聚合物作为锂离子电池正极材料,在该材料中C=N为储锂的活性位点,通过提高活性位点的负载提高材料的理论容量,使该材料的理论容量超过大多数商用的过渡金属氧化物正极材料。

    一种氮硼共掺杂碳纳米纤维材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112853545A

    公开(公告)日:2021-05-28

    申请号:CN202110052801.2

    申请日:2021-01-15

    发明人: 刘栋 马欣悦 王欣

    摘要: 本发明公开了一种氮硼共掺杂碳纳米纤维材料及其制备方法和应用。该氮硼共掺杂碳纳米纤维材料的制备方法包括如下步骤:在惰性气体或氮气环境中,将反应物和助剂混合溶于有机溶剂中加热进行反应,得到硼咪唑骨架材料;然后将所述硼咪唑骨架材料经煅烧得到氮硼共掺杂碳纳米纤维材料;其中,所述反应物包括锌盐和硼咪唑配体。本发明还提供了该制备方法制得的氮硼共掺杂碳纳米纤维材料及其应用。本发明提供的氮硼共掺杂碳纳米纤维材料拥有丰富的孔结构,合成方法简单、原料易得、成本低廉,环境友好,易于放大生产。

    一种锂二氧化碳电池正极材料及其应用

    公开(公告)号:CN111584894B

    公开(公告)日:2021-04-02

    申请号:CN202010409413.0

    申请日:2020-05-14

    发明人: 刘栋 高志

    IPC分类号: H01M4/96 H01M4/88 H01M8/0668

    摘要: 本发明公开了一种锂二氧化碳电池正极材料及其应用。该锂二氧化碳电池正极材料包括氨基化氧化石墨烯;所述氨基化氧化石墨烯通过将氧化石墨烯、氨基化试剂和水混合,经水热反应制得。本发明还提供了锂二氧化碳电池正极材料在制备锂二氧化碳电池正极中的应用。本发明提供的锂二氧化碳电池正极材料中的氨基化氧化石墨烯制备方法简单,解决高容量电池充放电势差大,循环性能差等问题。

    硫化铁-碳复合材料及其制备方法、锂离子电池负极材料、锂离子电池负极片和锂离子电池

    公开(公告)号:CN110600710A

    公开(公告)日:2019-12-20

    申请号:CN201910924901.2

    申请日:2019-09-27

    发明人: 刘栋 林宣伲

    摘要: 本发明公开了一种硫化铁-碳复合材料及其制备方法、锂离子电池负极片和锂离子电池。该硫化铁-碳复合材料包括多孔碳框架材料,以及原位生长于所述多孔碳框架材料的孔中的硫化铁纳米颗粒;其中,所述硫化铁纳米颗粒的质量分数为35~46wt%,所述多孔碳框架材料的质量分数为54~65wt%。本发明还提供了该硫化铁-碳复合材料的制备方法、包含该硫化铁-碳复合材料的锂离子电池负极片和锂离子电池。本发明采用一步碳化的方法,以对甲苯磺酸铁六水合物为铁源,通过一步高温热解的方式形成硫化铁-碳复合材料;该方法设备简单、过程容易控制,可满足高倍率容量硫化铁-碳复合材料的大规模生产及应用。

    一种光学活性磁性取代乙炔聚合物微球的制备方法

    公开(公告)号:CN103951799B

    公开(公告)日:2016-03-30

    申请号:CN201410146765.6

    申请日:2014-04-13

    摘要: 一种光学活性磁性取代乙炔聚合物微球的制备方法属于功能高分子材料领域。首先用改进的共沉淀法制备油酸包覆的四氧化三铁纳米粒子,再用硅烷偶联剂改性四氧化三铁纳米粒子,得到表面接枝有三键的四氧化三铁纳米粒子。将表面接枝有三键的四氧化三铁纳米粒子加入二氯甲烷、三氯甲烷或甲苯中,超声分散5~30分钟,再向其中加入手性取代乙炔单体和铑金属催化剂,在氮气保护下,将上述混合液滴加到PVA水溶液中,进行机械搅拌,保持温度在0~60℃反应1~24小时,反应结束后过滤,洗涤,真空干燥得到磁性聚合物微球。本发明复合微球兼具光学活性和磁响应性,从而具有重要的手性应用价值以及易于分离回收和可重复再利用性。