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公开(公告)号:CN105820332A
公开(公告)日:2016-08-03
申请号:CN201510012534.0
申请日:2015-01-09
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明公开一种星形聚氨基酸和星形聚氨基酸载药纳米胶束及制备方法。该星形聚氨基酸具有如下结构:B—An,A为星形聚氨基酸的臂结构,B为星形聚氨基酸的核结构,n为星形聚氨基酸的星形支化度,n为5-50中任意的正整数。本发明还公开了该星形聚氨基酸的制备方法。以所述星形聚氨基酸为原料,本发明还公开了一种星形聚氨基酸载药纳米胶束及其制备方法。本发明公开的星形聚氨基酸具有良好的生物相容性和生物降解性,由于内部具有交联结构,不易受血液循环系统的影响而发生药物的突然释放,作为药物载体稳定性良好。由其制备的载药纳米胶束在提高药物的利用率,降低药物的毒副作用方面具有巨大的应用前景。
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公开(公告)号:CN105820299B
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201510012544.4
申请日:2015-01-09
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/28 , C08F220/18 , C08F8/12 , C08G63/08 , A61K9/51 , A61K47/30 , A61K31/4422
Abstract: 本发明公开一种亲疏水端同时具有pH响应的聚合物胶束,其具有式(1)所示结构:本发明还公开了该聚合物胶束的制备方法及其作为水难溶性药物体系载体的应用。该聚合物胶束以具有良好生物相容性且同时具有pH响应的聚丙烯酸为亲水端,以疏水基团和pH响应基团无规共聚体作为聚合物的疏水端,胶束的内核和壳层都具有pH响应基团,使胶束能够迅速、彻底的响应环境pH的变化,有效消除药物在胃中突释及在小肠部位释放不彻底的现象。
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公开(公告)号:CN104524595A
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201510015102.5
申请日:2015-01-12
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明公开一种高分子聚合物-白藜芦醇键合药及其制备方法。所述白藜芦醇高分子键合药具有以下通式:P-RES’m其中:P为水溶性高分子聚合物,m是1~50中的整数;RES’为白藜芦醇衍生物,所述白藜芦醇衍生物由白藜芦醇和酰氯制成。本发明的高分子键合药具有良好的亲水性和生物相容性,能够避免血液循环中人体网状内皮系统吞噬,保证有充足的时间通过EPR效应到达肿瘤部位,进而通过内吞进入细胞,实验药物的高效靶向作用。
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公开(公告)号:CN105820299A
公开(公告)日:2016-08-03
申请号:CN201510012544.4
申请日:2015-01-09
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/28 , C08F220/18 , C08F8/12 , C08G63/08 , A61K9/51 , A61K47/30 , A61K31/4422
Abstract: 本发明公开一种亲疏水端同时具有pH响应的聚合物胶束,其具有式(1)所示结构:本发明还公开了该聚合物胶束的制备方法及其作为水难溶性药物体系载体的应用。该聚合物胶束以具有良好生物相容性且同时具有pH响应的聚丙烯酸为亲水端,以疏水基团和pH响应基团无规共聚体作为聚合物的疏水端,胶束的内核和壳层都具有pH响应基团,使胶束能够迅速、彻底的响应环境pH的变化,有效消除药物在胃中突释及在小肠部位释放不彻底的现象。
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公开(公告)号:CN105820332B
公开(公告)日:2018-06-29
申请号:CN201510012534.0
申请日:2015-01-09
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明公开一种星形聚氨基酸和星形聚氨基酸载药纳米胶束及制备方法。该星形聚氨基酸具有如下结构:B—An,A为星形聚氨基酸的臂结构,B为星形聚氨基酸的核结构,n为星形聚氨基酸的星形支化度,n为5‑50中任意的正整数。本发明还公开了该星形聚氨基酸的制备方法。以所述星形聚氨基酸为原料,本发明还公开了一种星形聚氨基酸载药纳米胶束及其制备方法。本发明公开的星形聚氨基酸具有良好的生物相容性和生物降解性,由于内部具有交联结构,不易受血液循环系统的影响而发生药物的突然释放,作为药物载体稳定性良好。由其制备的载药纳米胶束在提高药物的利用率,降低药物的毒副作用方面具有巨大的应用前景。
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公开(公告)号:CN104524595B
公开(公告)日:2017-10-13
申请号:CN201510015102.5
申请日:2015-01-12
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明公开一种高分子聚合物‑白藜芦醇键合药及其制备方法。所述白藜芦醇高分子键合药具有以下通式:P‑RES’m其中:P为水溶性高分子聚合物,m是1~50中的整数;RES’为白藜芦醇衍生物,所述白藜芦醇衍生物由白藜芦醇和酰氯制成。本发明的高分子键合药具有良好的亲水性和生物相容性,能够避免血液循环中人体网状内皮系统吞噬,保证有充足的时间通过EPR效应到达肿瘤部位,进而通过内吞进入细胞,实验药物的高效靶向作用。
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