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公开(公告)号：CN115448377A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202211150517.X
申请日：2022-09-21
申请人： 北京化工大学
IPC分类号： C01G51/04 , C01G15/00 , G01N27/414 , G01N33/98
摘要： 本发明涉及半导体氧化物复合材料技术领域，具体涉及一种四氧化三钴修饰氧化铟复合材料及其制备方法和应用、乙醇气敏检测元件及制备方法。本发明所提供的四氧化三钴修饰氧化铟复合材料包括空心棒状氧化铟以及负载于所述氧化铟表面的四氧化三钴；所述四氧化三钴与所述氧化铟的质量比为5～10：100。本发明提供的四氧化三钴修饰氧化铟复合材料对乙醇气体的检测灵敏度较高。
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公开(公告)号：CN110394079B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201810371558.9
申请日：2018-04-24
申请人： 北京化工大学
IPC分类号： B01F3/08
摘要： 本发明公开了一种应用超重力技术制备纳米乳液的方法，该方法包括将油相和水在超重力旋转床中混合得到纳米乳液的步骤；包括如下具体步骤：S1、将油相、表面活性剂和助表面活性剂中混合，得到混合溶液；S2、将混合溶液和水在超重力旋转床中混合，得到纳米乳液。通过本发明的方法，制备出的纳米乳液粒径范围10‑50nm，粒径分布系数PDI值≦0.2，在常温条件下保存≧180天外观、粒径均无明显变化；本发明表面活性剂的用量少，降低了毒副作用，通过超重力旋转床的传质性能代替大量表面活性剂的使用，得到更加绿色安全的纳米乳液；本发明工艺简单，易实现、能耗少，效率高，成本低，而且非常容易放大，达到工业化生产的发明目标。
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公开(公告)号：CN107157941B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201710344598.X
申请日：2017-05-16
申请人： 北京化工大学
IPC分类号： A61K9/19 , A61K31/506 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61P35/02
摘要： 本发明公开了一种达沙替尼纳米制剂，包括达沙替尼、辅料和附加剂；按质量份数计，所述达沙替尼5‑40份，辅料30‑80份，附加剂10‑40份，所述达沙替尼的粒径小于1μm。还公开了前述制剂的制备方法。本发明通过调节辅料的组成、浓度和制备工艺参数来优化纳米药物的粒径和溶出性能，使得药物的溶出性能大幅度提升，15min的药物溶出度达91％‑94％，且生产工艺简单，能够大批量生产，无须高温、高压、化学反应等容易破坏药物成分的方法，工艺条件温和，利于工业化。
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公开(公告)号：CN109304108B
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201710632218.2
申请日：2017-07-28
申请人： 北京化工大学
IPC分类号： B01F3/04 , B01F5/02 , C02F1/74 , C02F101/30
摘要： 本发明提供了一种微纳米气泡的发生装置、方法及在染料废水处理上的应用，本发明所述的微纳米气泡发生装置包括压力溶气罐、气液混合泵、射流器和水箱。本发明装置通过调节气液混合泵和射流器的吸气量，即可产生大量上升速度慢、直径多介于100nm～300nm之间的微纳米气泡。针对染料废水色度深、COD高、难降解的问题，微纳米气泡的高效增氧和产羟基自由基的特性能够无选择性降解水中的有机物，且降解过程中产生的泡沫可以通过微调节温度、盐浓度、消泡剂浓度等缓解。本发明提供的微纳米气泡的发生装置和方法在染料废水处理上具有极高的应用价值。
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公开(公告)号：CN107375928B
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201710631706.1
申请日：2017-07-28
申请人： 北京化工大学
摘要： 本发明公开了一种肿瘤靶向光热疗法纳米载体的制备方法，步骤如下：以氧化石墨烯作为载体，通过水热法将MoS2负载到氧化石墨烯上，进而进行PEG修饰，得到氧化石墨烯‑MoS2复合物载体。本发明首次采用了氧化石墨烯和MoS2的复合物作为光热治疗的药物载体，制备方法简单便捷且条件温和；制备的GO‑MoS2载药复合物具有良好的光热转换特性；有更高的药物负载比例，≧80％。所述GO‑MoS2载药复合物在NIR激光的存在下，在1.8W/cm2的激光功率下，其药物释放率为78％；GO‑MoS2载药复合物相比于传统光热治疗的纳米药物载体，两种材料之间存在协同作用，有更高的光热转换率。
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公开(公告)号：CN107320460A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710660832.X
申请日：2017-08-04
申请人： 北京化工大学
CPC分类号： A61K9/5123 , A61K9/0053 , A61K9/5138 , A61K9/5161 , A61K31/506
摘要： 本发明公开了一种尼罗替尼口服纳米制剂，包括活性成分尼罗替尼、主要辅料、附加辅料和稳定剂；其中尼罗替尼的质量含量为30％-55％，主要辅料的质量含量为20％-40％，附加辅料的质量含量为2％-10％，稳定剂的质量含量为2％-20％，所述尼罗替尼纳米制剂的粒径小于1μm。本发明还公开了尼罗替尼口服纳米制剂的制备方法。本发明通过制备尼罗替尼口服纳米制剂，解决了该药物在水中溶解度低，在人体内生物利用度不高等问题，有利于提高尼罗替尼的溶解性和渗透性，最终提高达到提高其生物利用度的目的，使得药物的溶出性能大幅度提升，15min的药物溶出度达93％-97％。
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公开(公告)号：CN115448377B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202211150517.X
申请日：2022-09-21
申请人： 北京化工大学
IPC分类号： G01N27/414 , G01N33/98 , C01G51/04 , C01G15/00
摘要： 本发明涉及半导体氧化物复合材料技术领域，具体涉及一种四氧化三钴修饰氧化铟复合材料及其制备方法和应用、乙醇气敏检测元件及制备方法。本发明所提供的四氧化三钴修饰氧化铟复合材料包括空心棒状氧化铟以及负载于所述氧化铟表面的四氧化三钴；所述四氧化三钴与所述氧化铟的质量比为5～10：100。本发明提供的四氧化三钴修饰氧化铟复合材料对乙醇气体的检测灵敏度较高。
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公开(公告)号：CN110935309A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201910968528.0
申请日：2019-10-12
申请人： 北京市环境保护科学研究院 , 北京化工大学
IPC分类号： B01D53/86 , B01D53/72 , B01J23/34 , B01J23/889
摘要： 本发明公开了一种两段式低浓度VOC催化降解的方法，所述方法包括以下步骤：步骤1，富集低浓度VOC并进行初步催化降解，得到小分子VOC物质；步骤2，对初步催化降解的小分子VOC物质进行再次催化降解，使得产物能够达标排放。本发明所述方法将低浓度VOC依次通入串联设置的第一段催化降解反应器和第二段催化降解反应器，使得低浓度VOC分为两段降解，第一段降解利用催化剂比表面积大的特点，使得低浓度VOC富集并初步催化降解为小分子物质；第二段降解利用催化剂的高效降解作用，将小分子VOC物质深度矿化为二氧化碳和水，实现最终废气的大达标排放。工艺路线简单，条件易控，对设备的要求低，且通用性强，可对多种废气污染物进行催化降解。
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公开(公告)号：CN110394079A
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：CN201810371558.9
申请日：2018-04-24
申请人： 北京化工大学
IPC分类号： B01F3/08
摘要： 本发明公开了一种应用超重力技术制备纳米乳液的方法，该方法包括将油相和水在超重力旋转床中混合得到纳米乳液的步骤；包括如下具体步骤：S1、将油相、表面活性剂和助表面活性剂中混合，得到混合溶液；S2、将混合溶液和水在超重力旋转床中混合，得到纳米乳液。通过本发明的方法，制备出的纳米乳液粒径范围10-50nm，粒径分布系数PDI值≦0.2，在常温条件下保存≧180天外观、粒径均无明显变化；本发明表面活性剂的用量少，降低了毒副作用，通过超重力旋转床的传质性能代替大量表面活性剂的使用，得到更加绿色安全的纳米乳液；本发明工艺简单，易实现、能耗少，效率高，成本低，而且非常容易放大，达到工业化生产的发明目标。
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公开(公告)号：CN108786412A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201710286771.5
申请日：2017-04-27
申请人： 北京化工大学
CPC分类号： B01D53/78 , B01D53/46 , B01D2251/10 , B01D2255/20738 , B01D2257/55
摘要： 本发明提供了一种络合体系与射流联用去除磷化氢的方法，该方法是将含有磷化氢杂质的气体通入到络合铁体系中，并添加射流所产生的纳微气泡水，在络合铁催化作用下，磷化氢被纳微气泡水产生的强氧化性的中间态活性物种氧化成磷酸，达到去除磷化氢的目的。本发明反应条件为低温常压，方便操作，氧化后的磷化氢转化成磷酸，无其他副产物生成，是便于在工业上推广使用的清洁工艺。
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