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公开(公告)号：CN104341000A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201310337239.3
申请日：2013-08-05
Applicant: 北京化工大学 , 北京化工大学常州先进材料研究院
CPC classification number: G02B1/10 , C01G39/02 , C01G41/00 , C01G41/02 , C01P2002/30 , C01P2002/34 , C01P2002/54 , C01P2002/72 , C01P2002/77 , C01P2004/03 , C01P2004/51 , C01P2004/61 , C01P2004/62 , C01P2004/64 , C01P2006/12 , C01P2006/60 , C09C1/00 , C09C1/0003 , C09D5/32 , G02B5/208 , Y02P20/544 , C01G1/02 , C01P2002/82 , C01P2002/84 , C01P2004/10 , C01P2004/16 , C01P2004/52 , C01P2006/00 , C03C17/007 , C03C2217/475 , C03C2217/70
Abstract: 本发明涉及一种制备VIB族金属氧化物颗粒或其分散体的方法，其中所述VIB族金属是钨和/或钼，所述方法包括：1）提供VIB族金属氧化物前驱体、还原剂和超临界流体；2）所述VIB族金属氧化物前驱体、还原剂在超临界状态下的所述超临界流体中反应得到所述VIB族金属氧化物颗粒或其分散体。所述颗粒或其分散体可用于住宅、建筑物、汽车和轮船等的门窗玻璃，在保持高透明度的同时提供优异的阻隔近红外光线和紫外线的功能，实现阳光和热辐射控制。
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公开(公告)号：CN104341000B
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201310337239.3
申请日：2013-08-05
Applicant: 北京化工大学 , 北京化工大学常州先进材料研究院
CPC classification number: G02B1/10 , C01G39/02 , C01G41/00 , C01G41/02 , C01P2002/30 , C01P2002/34 , C01P2002/54 , C01P2002/72 , C01P2002/77 , C01P2004/03 , C01P2004/51 , C01P2004/61 , C01P2004/62 , C01P2004/64 , C01P2006/12 , C01P2006/60 , C09C1/00 , C09C1/0003 , C09D5/32 , G02B5/208 , Y02P20/544
Abstract: 本发明涉及一种制备VIB族金属氧化物颗粒或其分散体的方法，其中所述VIB族金属是钨和/或钼，所述方法包括：1）提供VIB族金属氧化物前驱体、还原剂和超临界流体；2）所述VIB族金属氧化物前驱体、还原剂在超临界状态下的所述超临界流体中反应得到所述VIB族金属氧化物颗粒或其分散体。所述颗粒或其分散体可用于住宅、建筑物、汽车和轮船等的门窗玻璃，在保持高透明度的同时提供优异的阻隔近红外光线和紫外线的功能，实现阳光和热辐射控制。
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公开(公告)号：CN101292958B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200710098804.X
申请日：2007-04-27
Applicant: 北京化工大学 , 新加坡纳米材料科技有限公司
Abstract: 一种超细达那唑粉体的制备方法，属于药物微粉化方法。该方法首先将达那唑溶液和反溶剂分别经溶液入口4和反溶剂入口5同时进入超重力旋转床，经反溶剂重结晶后的达那唑浆料从出料口1流出；然后收集得到的达那唑浆料，经过滤、干燥得超细达那唑粉体。该方法可以得到平均粒径可控、形貌可控且粒径分布窄的超细达那唑粉体。
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公开(公告)号：CN101974245A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010298901.5
申请日：2010-09-29
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08L101/00 , C08L29/14 , C08L33/04 , C08L63/00 , C08L39/06 , C08L25/06 , C08L75/04 , C08L23/08 , C08L31/04 , C08L69/00 , C08L67/02 , C08L27/06 , C08L83/00 , C08L33/12 , C08L25/14 , C08K9/10 , C08K3/22 , C08J5/18
Abstract: 本发明公开了一种高透明紫外阻隔节能膜及其溶液相转移制备方法，属于复合薄膜领域。其组分含量为：高分子聚合物50～99.8wt％；金属氧化物纳米粒子(至少包括一种核-壳结构复合金属氧化物纳米粒子)0.2～50wt％。通过溶液相转移法制备膜：将金属氧化物纳米粒子由初始分散体系，通过离心分离、洗涤等步骤，转移到可溶解聚合物的溶剂体系中，进而制成金属氧化物纳米粒子/热塑性聚合物/溶剂分散液，即制膜原液，再将制膜原液在基片上制备膜。本发明膜透明性高、紫外线屏蔽性能佳，节能效果好，制备工艺简单、成本低，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101721312A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200810223732.1
申请日：2008-10-10
Applicant: 北京化工大学
IPC: A61J3/02
Abstract: 一种纳微结构药物颗粒的制备方法及装置属于药物制备领域。该方法是以内循环旋转填充床作为沉淀结晶装置，液体物料在腔体内通过提升器由底部提升至转子的内壁，转子在电机带动下旋转产生离心力，使料液穿过填料层从转子的外壁甩出，在重力作用下回到腔体的底部，如此循环往复。两种料液体积比为1∶2～1∶100，在填料层中充分混合后得到结晶悬浮液。电机频率为25～50Hz、混合时间为5～20min，结晶温度为0～25℃。将结晶悬浮液进行过滤、洗涤、干燥，得到纳微结构药物粉体。本发明通过调整两种结晶体系、料液的体积比、结晶温度、混合时间、电机频率等，能够得到平均粒径可控的、均匀的纳微结构药物颗粒。并具有工艺简单、操作安全、节能、成本低等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100448879C
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200410069398.0
申请日：2004-07-22
Applicant: 北京化工大学
IPC: C07D501/34 , A61P31/04
CPC classification number: C07D501/00
Abstract: 本发明涉及一种制备无定型头孢呋辛酯的方法，以及由该方法制得的头孢呋辛酯粉体颗粒。具体地，本发明是通过反溶剂重结晶的方法来实现无定型头孢呋辛酯的制备，特别是实现粒径可控且粒度分布窄的超细或纳米级的无定型头孢呋辛酯颗粒的制备。由于通过该方法制备的头孢呋辛酯为粒径可控且粒度分布窄的无定型粉体，因此可提高其生物利用度。
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公开(公告)号：CN100441196C
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200610165253.X
申请日：2006-12-15
Applicant: 北京化工大学
IPC: A61K31/7052 , A61K9/14 , A61P31/04
Abstract: 一种制备微粉化阿奇霉素的方法，属于药物超细粉体制备领域，特别是阿奇霉素超细粉体的制备。具体地，本发明是将市售阿奇霉素原料药溶于有机溶剂中得到阿奇霉素原料溶液，然后在一定温度下，按照一定的溶液与反溶剂的体积比，将阿奇霉素原料溶液加入反溶剂中，经磁力搅拌充分混合后，使阿奇霉素结晶沉淀出来，得到结晶浆液，再在一定温度下陈化后，经过滤、洗涤、干燥得阿奇霉素微粉化产品。该方法既可以得到阿奇霉素超细颗粒，又可以得到粒度均匀的球形自组装二次结构颗粒。此方法工艺简单、操作安全、成本低、易于实现微粉化阿奇霉素的工业化生产，所得产品较原料药具有更快的溶出速率和更高的溶解度。
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公开(公告)号：CN100335567C
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN02107391.0
申请日：2002-03-20
Applicant: 新加坡纳米材料科技有限公司 , 北京化工大学
Abstract: 本发明以碳酸钙为模板，表面均匀包覆一层纳米级厚度的SiO2·nH2O，从而制得CaCO3/SiO2·nH2O复合颗粒。此种复合粒子具有白炭黑的某些性质，尤其当碳酸钙的粒径小于100纳米时，可部分或全部替代白炭黑作为橡胶的补强填料，纳米复合粉体经过焙烧、酸溶等处理过程可制备具有空心结构纳米材料或具有空心结构的纳米介孔材料，此材料较大比表面积，孔径分布均匀，可作为吸附材料、催化材料、吸波材料、陶瓷材料、敏感材料、磁性材料、纳米颜料、敏感介质保护如酶、蛋白质、药物缓慢释放材料及合成准一维或零维材料的模板等方面。
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公开(公告)号：CN101007808A
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN200710063443.5
申请日：2007-02-01
Applicant: 北京化工大学
IPC: C07D491/22
Abstract: 本发明涉及一种超细药物的制备方法，具体涉及一种超细喜树碱的制备方法。将喜树碱原料溶于惰性有机溶剂二甲基亚砜或N－甲基吡咯烷酮中得到喜树碱原料溶液；在10－20℃操作温度下，将喜树碱原料溶液在搅拌速度为1000－2000rpm的磁力搅拌下，与pH为2－6的反溶剂水以一定比例混合，生成喜树碱结晶，反溶剂水与喜树碱原料溶液的体积比为3∶1－10∶1；将得到的喜树碱晶体过滤、洗涤、干燥，得到超细喜树碱。采用该方法得到的喜树碱粒度分布窄且粒度小，具有工艺操作简单、收率高、成本低的特点，容易实现喜树碱药物的工业化生产。
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公开(公告)号：CN1442363A
公开(公告)日：2003-09-17
申请号：CN02105383.9
申请日：2002-03-01
Applicant: 新加坡纳米材料科技有限公司 , 北京化工大学
Abstract: 本发明提供了一种制备微细晶须状碳酸钙的方法。在本发明中，描述了利用超重力反应器，在晶形控制剂的存在下，将氢氧化钙与二氧化碳反应而制备微细晶须状碳酸钙的方法。根据本发明的方法所得到的微细晶须状碳酸钙相对于现有技术中得到的微细晶须状碳酸钙，平均直径更细，同时具有更窄的平均直径及长径比分布。
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