氧阴极离子膜电解槽及其安装密封方法

    公开(公告)号:CN102839385A

    公开(公告)日:2012-12-26

    申请号:CN201210345942.4

    申请日:2012-09-18

    IPC分类号: C25B9/06

    摘要: 本发明提供一种氧阴极离子膜电解槽及其安装密封方法,所述的氧阴极离子膜电解槽,其特征在于包括从上到下依次设置有机械固定装置、氧气扩散电极、弹性体垫圈、槽框;氧气扩散电极、弹性体垫圈、槽框的相邻面上都涂覆有底涂层,底涂层上涂覆有粘合剂层,所述的粘合剂层与两侧的底涂层形成粘结层;所述的机械固定装置固定在槽框上并能够对氧气扩散电极和弹性体垫圈有压紧的应力以形成与槽框紧密的密封,在氧气扩散电极、弹性体垫圈以及粘结层裸露于电解液中的部位涂覆有保护涂层。本发明的离子膜电解槽安装方便、生产效率高,能有效地固定氧气扩散电极,密封可靠,耐浓碱腐蚀能力强,可以保证在实际电解生产过程中不发生电解液渗漏。

    一种形状可控金属银纳米粒子批量制备的方法

    公开(公告)号:CN102031539B

    公开(公告)日:2012-08-15

    申请号:CN201010614428.7

    申请日:2010-12-21

    IPC分类号: C25C5/02

    摘要: 本发明涉及一种形状可控金属银纳米粒子批量制备的方法。它是将硝酸银金属盐前驱体均匀分散在含有一定浓度表面活性剂的水溶液中,以纯金属银片为阴极,铜片为牺牲阳极,在60℃下,进行电化学还原反应,晶核在封端剂的作用下沿特定晶向择优取向生长得到相应的银树枝晶结构,制备亚稳态银中间体粒子。然后在一定温度下,将亚稳态银中间体粒子置在醇类溶液中进行时效形变处理,最终得到具有特殊结构的稳定态金属银纳米粒子。其中含金属盐前驱体的电解池反应液中金属盐的浓度为0.05~0.1摩尔/升;表面活性剂浓度为0.2~1毫摩尔/升;亚稳态银中间体粒子产物为具有明显分形结构的树枝晶,醇溶液时效处理后的稳定产物为空间网状结构银纳米粒子。

    一种气体扩散电极的明胶造孔方法

    公开(公告)号:CN102517602A

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN201110451866.0

    申请日:2011-12-29

    IPC分类号: C25B11/03

    摘要: 一种气体扩散电极的明胶造孔方法,属于能源领域。先用浓度4%的曲拉通水溶液、异丙醇、疏水炭黑、1-2%的明胶水溶液和60%的PTFE乳液涂在泡沫镍上制成扩散层;4%的曲拉通水溶液、异丙醇、1-2%的明胶水溶液、60%的PTFE乳液、亲水炭黑和银/炭催化剂涂覆在扩散层上形成催化层;在200~300℃下热处理1小时使明胶受热炭化分解造孔,最后将电极在360℃下热压成型。本发明得到的电极孔结构分布均匀,孔隙率大,得到的电极平均孔半径在20~30nm,电极结构稳定,性能得到显著提高。

    一种形貌可控中空碳微球的制备方法

    公开(公告)号:CN102167309A

    公开(公告)日:2011-08-31

    申请号:CN201110052468.1

    申请日:2011-03-04

    IPC分类号: C01B31/02

    摘要: 本发明公开了一种形貌可控中空碳微球的制备方法,属于能源材料技术领域,制备方法为:首先,通过无皂乳液聚合的方法制备出单分散性的聚苯乙烯微球,通过浓硫酸酸化处理,对其表面进行改性处理,使其表面带上对甲阶酚醛树脂具有引发活性的磺酸根基团(-SO3H-),然后在分散了改性聚苯乙烯微球的无水乙醇中滴加甲阶酚醛树脂乙醇溶液,使其在微球表面进行交联反应,制备出核壳结构的复合物微球,最后将该复合物微球置于惰性气体保护环境中进行碳化。本发明通过改变微球粒径大小能有效地对中空微球粒径进行控制,避免去除模板的操作过程,有效地降低了制备过程,并且在同一个体系中仅通过改变一个变量就可以实现中空碳微球形貌的控制。

    一种析氢模板法制备镍及镍基合金一维超结构纳米功能材料的方法

    公开(公告)号:CN102134732A

    公开(公告)日:2011-07-27

    申请号:CN201010614407.5

    申请日:2010-12-21

    摘要: 本发明涉及一种析氢模板法制备镍及镍基合金一维超结构纳米功能材料的方法,制备过程主要包括:向含有特定pH缓冲剂的水溶液中,按顺序加入添加剂、第一组元的金属盐和络合剂形成溶液,待混合均匀后再加入共沉积第二组元中的硫源、磷源、锡源中的一种。在一定温度下均匀混合,调节pH值,使电解液保持稳定,并采用直流或脉冲电沉积方法,通过控制电流密度的大小,使氢气在镍基体表面定量、定向均匀析出,在混合液中形成大量细密连续气泡。本发明在制备合金纳米线时无需使用实物模板,因此并不涉及模板去除问题。用该方法制备反应周期短,操作简单方便、条件容易控制、生产效率高,同时该方法还具有成本低廉、可操纵性强、产量高、能够大规模生产等优点,具有显著的实用价值。

    一种微乳液制备四氧化三钴纳米棒的方法

    公开(公告)号:CN102115213A

    公开(公告)日:2011-07-06

    申请号:CN201110022561.8

    申请日:2011-01-20

    摘要: 本发明公开了一种微乳液制备四氧化三钴纳米棒的方法,包括双乳液体系和单微乳液体系。双微乳液体系由微乳液I和微乳液II组成,均由表面活性剂CTAB、助表面活性剂正丁醇、油相环己烷和水相组成,油相与水相的质量比为1∶20~20∶1,微乳液I中,水相为CoCl2水溶液,微乳液II中,水相为H2C2O4溶液。向体系中加入了聚乙二醇作为分散剂,其质量占整个微乳液体系(在双微乳液中包括微乳液I和微乳液II,在单微乳液中包括微乳液I,均不包括聚乙二醇)的10%~80%。单微乳液体系由微乳液I和H2C2O4水溶液组成,微乳液I与双微乳液中的微乳液I组成相同。本发明得到的纳米棒直径70~150nm,长度1~3μm。

    一种镍纳米粒子负载多壁碳纳米管催化剂制备方法

    公开(公告)号:CN102166523B

    公开(公告)日:2013-06-26

    申请号:CN201110022555.2

    申请日:2011-01-20

    IPC分类号: B01J23/89 B01J37/16 H01M4/90

    摘要: 本发明公开了一种镍纳米粒子负载多壁碳纳米管催化剂制备方法,属于能源材料技术领域。其制备方法如下:首先在混酸中酸化处理多壁碳纳米管(MWCNTs),引入功能基团,然后分别将多壁碳纳米管在SnCl2和PdCl2的盐酸水溶液中进行敏化和活化引入Pd的活性点,将镍盐NiCl2·6H2O同预处理完的多壁碳纳米管按一定比例超声分散在水溶液中,加入一定量的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为络合剂,同Ni2+以及后面加入的还原剂进行络合而控制反应的速率和步骤,调整pH值到需要的值后加入还原剂在一定温度反应需要的时间。本发明得到了在多壁碳纳米挂表面分布均匀的、粒径细小的镍纳米粒子。

    一种高长径比的二氧化锰纳米线的制备方法

    公开(公告)号:CN102030371A

    公开(公告)日:2011-04-27

    申请号:CN201010614448.4

    申请日:2010-12-21

    IPC分类号: C01G45/02 B82Y40/00

    摘要: 本发明涉及一种高长径比二氧化锰纳米线的制备方法,包括以下步骤:以高锰酸钾、还原剂醇和作为pH值调节剂的无机酸为原料,制备二氧化锰的溶胶凝胶;将制得二氧化锰溶胶凝胶产物制备成二氧化锰干凝胶细粉后再将所得的二氧化锰干凝胶细粉进行烧灼,合成高长径比的二氧化锰纳米线。本发明制备的二氧化锰纳米线是由α-MnO2组成,其中纳米线含量大于90%,单根纳米线直径为10-20nm,长度为2.0-5.0μm。本发明提供的方法制备的α-MnO2具有高的长径比、高纯度和高的均匀度,同时该制备方法无毒无污染环境友好且原材料利用率高,对高活性二氧化锰的大量制备和工业化应用有重要的意义。

    近零极距氧阴极离子膜电解装置及其应用

    公开(公告)号:CN103014748B

    公开(公告)日:2015-12-23

    申请号:CN201210569288.5

    申请日:2012-12-25

    IPC分类号: C25B9/06 C25B1/46

    CPC分类号: Y02P20/126 Y02P20/572

    摘要: 本发明提供了一种近零极距氧阴极离子膜电解装置,其包括氧气出口,氧气入口,氧阴极,离子膜,阳极,弹性网,稀NaOH入口,浓NaOH出口,NaCl入口,氯气出口,其特征在于氧阴极、弹性网、离子膜、阳极依次紧密排列,氧气出口和入口位于氧阴极的一侧;NaCl入口和氯气出口位于阳极的另一侧;稀NaOH入口和浓NaOH出口位于阴极室的两端。阳极与阴极的极距仅包括阴极室厚度和离子膜厚度,其中阴极室厚度由弹性网厚度限定,从而在减小电解装置中阴极和阳极的极距的同时避免液体不规则、不均匀流动引起的电解工作不稳定。阴极室和阳极室都有相对固定的厚度、体积,液体可稳定流动,在保证液体稳定流动、电解稳定进行的前提下实现了近零极距,可有效降低溶液电阻形成的电压降,保证了氧阴极离子膜电解节能优势的充分发挥。