氢键/溴键协同组装溴键偶氮吡啶/量子点发光纤维及其制备方法

    公开(公告)号:CN112796007B

    公开(公告)日:2022-07-19

    申请号:CN202110100301.1

    申请日:2021-01-23

    IPC分类号: D01F9/08 D01F1/10 C09K11/02

    摘要: 本发明涉及一种氢键/溴键协同组装的溴键偶氮吡啶/量子点发光纤维及其制备方法,属于荧光材料应用技术领域,其制备步骤如下:(1)中间体4‑羟基偶氮吡啶的合成;(2)偶氮吡啶衍生物的合成;(3)基于偶氮吡啶衍生物的溴键偶氮吡啶衍生物的合成;(4)溴键偶氮吡啶/量子点复合发光纤维的制备。本发明通过氢键和溴键相互作用,将量子点(QDs)材料与溴键偶氮吡啶衍生物连接,制备出有机无机复合发光纤维。本发明的主要创新点在于核壳型CdSe/ZnS量子点的高效荧光性以及偶氮吡啶类化合物的光学活性及其潜在的应用价值,通过氢键将溴键键合的偶氮吡啶类化合物与油酸修饰的CdSe/ZnS量子点结合,不仅可以制备出有机无机发光纤维,而且还可以保留其液晶性能,这为设计功能自组装材料提供了新的视角。

    一种偶氮苯荧光材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN110055052A

    公开(公告)日:2019-07-26

    申请号:CN201910459619.1

    申请日:2019-05-29

    摘要: 本发明涉及一种偶氮苯荧光材料及其制备方法,属于荧光材料应用技术领域,其步骤如下:(1)、取2重量份的偶氮苯,与1重量份的二环己基碳二亚胺(DCC)和0.1重量份的4-二甲胺基吡啶(DMAP)溶解在10重量份的甲苯中;(2)、在室温下,加入反应量的胺基基团修饰的油溶性CdSe/ZnS核壳量子点;(3)、在室温下静置;(4)、在离心机里离心,分离,去上层溶液,加入甲苯,重复步骤,直至上层溶液清澈,得偶氮苯荧光材料。本发明通过酰胺键化学作用将具有顺反转变光化学性质的偶氮苯基元配体修饰到具有核壳结构的量子点上,赋予量子点荧光可调性,有望用于生物成像等发光探针上。

    氢键/溴键协同组装溴键偶氮吡啶/量子点发光纤维及其制备方法

    公开(公告)号:CN112796007A

    公开(公告)日:2021-05-14

    申请号:CN202110100301.1

    申请日:2021-01-23

    IPC分类号: D01F9/08 D01F1/10 C09K11/02

    摘要: 本发明涉及一种氢键/溴键协同组装的溴键偶氮吡啶/量子点发光纤维及其制备方法,属于荧光材料应用技术领域,其制备步骤如下:(1)中间体4‑羟基偶氮吡啶的合成;(2)偶氮吡啶衍生物的合成;(3)基于偶氮吡啶衍生物的溴键偶氮吡啶衍生物的合成;(4)溴键偶氮吡啶/量子点复合发光纤维的制备。本发明通过氢键和溴键相互作用,将量子点(QDs)材料与溴键偶氮吡啶衍生物连接,制备出有机无机复合发光纤维。本发明的主要创新点在于核壳型CdSe/ZnS量子点的高效荧光性以及偶氮吡啶类化合物的光学活性及其潜在的应用价值,通过氢键将溴键键合的偶氮吡啶类化合物与油酸修饰的CdSe/ZnS量子点结合,不仅可以制备出有机无机发光纤维,而且还可以保留其液晶性能,这为设计功能自组装材料提供了新的视角。

    一种偶氮苯荧光材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN110055052B

    公开(公告)日:2022-07-19

    申请号:CN201910459619.1

    申请日:2019-05-29

    摘要: 本发明涉及一种偶氮苯荧光材料及其制备方法,属于荧光材料应用技术领域,其步骤如下:(1)、取2重量份的偶氮苯,与1重量份的二环己基碳二亚胺(DCC)和0.1重量份的4‑二甲胺基吡啶(DMAP)溶解在10重量份的甲苯中;(2)、在室温下,加入反应量的胺基基团修饰的油溶性CdSe/ZnS核壳量子点;(3)、在室温下静置;(4)、在离心机里离心,分离,去上层溶液,加入甲苯,重复步骤,直至上层溶液清澈,得偶氮苯荧光材料。本发明通过酰胺键化学作用将具有顺反转变光化学性质的偶氮苯基元配体修饰到具有核壳结构的量子点上,赋予量子点荧光可调性,有望用于生物成像等发光探针上。