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公开(公告)号:CN118961944A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411242606.6
申请日:2024-09-05
申请人: 北京同仁堂科技发展股份有限公司
摘要: 本发明涉及中药检测技术领域,本发明提供的一种丹七药物制剂的特征图谱的检测方法和质量检测方法,包括采用高效液相色谱法检测,色谱条件为:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以0.05‑0.2%(v/v)磷酸水溶液为流动相B,进行梯度洗脱,采用上述的色谱条件对制备的待测样品进行特征图谱采集、相似度评价以及特征峰指认以完成丹七片的质量控制。该方法具有方法简便、稳定性和重复性好、精密度高等优点,可以完善处方中含有丹参、三七的复方制剂丹七片质量控制方法,保证丹七片的质量可靠且稳定,能从整体上全面有效地对丹七片进行质量控制,从而保证丹七片的安全、有效、质量可控。
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公开(公告)号:CN118817891A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202410898998.5
申请日:2024-07-05
申请人: 北京同仁堂科技发展股份有限公司
摘要: 本发明提供了一种中药或中药组合物制剂的特征图谱建立方法及应用,其中,一种中药或中药组合物制剂的特征图谱建立方法,包括建立待测物的特征图谱;所述待测物的原料至少包括黄芩和黄连;所述特征图谱建立时的色谱条件为:色谱柱:Waters CORTECS UPLC T3Column;以甲醇为流动相A,乙酸铵‑酸水溶液为流动相B,梯度洗脱。本发明的方法能够有效解决现有技术中对于同时含有黄芩和黄连中有效成分的中药特征图谱无法兼顾有效物质成分的整体检测和含量的准确测定的问题;本发明方法能够更加完整的体现有效物质并准确实现有效物质成分含量的检测,进而通过该方法获取的特征图谱能有效实现中药或中药组合物制剂的整体质量控制。
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公开(公告)号:CN118403089A
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN202410021849.0
申请日:2024-01-05
申请人: 北京同仁堂科技发展股份有限公司
IPC分类号: A61K36/328 , A61P43/00 , A61K33/36 , A61K35/55
摘要: 本发明涉及医药用途领域,具体涉及醒消药物组合物或其制剂在制备预防或治疗结节性甲状腺肿的药物中的用途,所述醒消药物组合物包括雄黄、人工麝香、乳香和没药。本发明研究发现醒消丸能够显著调节模型大鼠甲状腺激素水平;促进甲状腺细胞凋亡;抑制甲状腺组织滤泡过度增加;改善甲状腺上皮细胞肿胀和间质间炎症细胞浸润的病理状态。对结节性甲状腺肿大鼠模型有良好的保护作用。
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公开(公告)号:CN118566373A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410655740.2
申请日:2024-05-24
申请人: 北京同仁堂科技发展股份有限公司
摘要: 本发明涉及中药检测领域,本发明提供了一种中药组合物的质量检测方法与应用,中药组合物的制备原料包含砂仁、豆蔻、延胡索、陈皮、茯苓、川楝子、沉香、木香、白芍、片姜黄、枳壳和厚朴。通过选择合适的色谱条件,采用高效液相色谱法对该中药组合物中的延胡索乙素进行检测,最终能够将延胡索乙素与其他杂质峰有效地分离开来,得到该中药组合物中的有效成分延胡索乙素的色谱峰,从而实现了通过测定有效成分延胡索乙素的含量来控制中药组合物或中药制剂的含量的目的,能够全面、清楚地对所述中药组合物进行质量检测,有效地克服了因中药成分复杂且相互干扰而不能清晰地对该中药组合物的质量进行检测的缺陷。
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