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公开(公告)号：CN113018292B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202110262844.3
申请日：2021-03-10
IPC: A61K31/352 , A61K31/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供川陈皮素作为BH3拟似药和/或组蛋白脱乙酰酶抑制剂在制备治疗或辅助治疗小细胞肺癌的药物中的应用；或，川陈皮素作为BH3拟似药和/或组蛋白脱乙酰酶抑制剂在制备抑制小细胞肺癌细胞增殖产品中的应用。实验结果显示，与非小细胞肺癌相比，川陈皮素显示了对小细胞肺癌更强的抑制作用。此外，根据给药24小时后观察的细胞存活率，固定伏立诺他浓度为1μM，AD23在0.1～100μM范围内可产生高度协同作用，若固定AD23为3μM，则伏立诺他在1～30μM具有高度协同作用。
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公开(公告)号：CN105853421A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201510032912.1
申请日：2015-01-22
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种FoxO1选择性抑制剂AS1842856的新用途。本发明所提供的式I所述的上述化合物的新用途是其在制备预防和/或治疗伤口愈合障碍的药物中的应用，尤其是在制备糖尿病伤口愈合障碍的药物中的应用。本发明的药效学实验证实，AS1842856能显著促进糖尿病小鼠伤口愈合。其在治疗糖尿病伤口愈合障碍方面将产生良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105853421B
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201510032912.1
申请日：2015-01-22
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种FoxO1选择性抑制剂AS1842856的新用途。本发明所提供的式I所述的上述化合物的新用途是其在制备预防和/或治疗伤口愈合障碍的药物中的应用，尤其是在制备糖尿病伤口愈合障碍的药物中的应用。本发明的药效学实验证实，AS1842856能显著促进糖尿病小鼠伤口愈合。其在治疗糖尿病伤口愈合障碍方面将产生良好的应用前景。
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![化合物氮1-[5-（丁基）-1，3，4-噻二唑-2-基]-氮3-（3-氯苯基）脲的用途](/CN/2010/1/101/images/201010508432.jpg)
公开(公告)号：CN101972250B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010508432.5
申请日：2010-10-15
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/433 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了化合物氮1-[5-(丁基)-1，3，4-噻二唑-2-基]-氮3-(3-氯苯基)脲的用途。该新用途是其在制备抑制肿瘤的产品中的应用。实验证明，本发明的化合物能显著抑制肿瘤中基质金属蛋白酶MMP2/9的表达，能抑制肿瘤的侵袭和转移，从而抗肿瘤转移。因此，本发明化合物在抑制肿瘤领域将有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102000334A
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN201010508418.5
申请日：2010-10-15
Applicant: 北京大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/12 , A61K31/55 , A61K31/138 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗抑郁症的复方制剂。该复方制剂，是以传统的抗抑郁药和姜黄素为活性成分的复方制剂；所述传统的抗抑郁药为非选择性再摄取抑制剂或选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。所述非选择性再摄取抑制剂为去甲丙咪嗪，所述选择性5-羟色胺再摄取抑制剂为氟西汀。所述传统的抗抑郁药和姜黄素的质量比具体可为2∶1或4∶1。本发明提供的用于治疗抑郁症的复方制剂，将低剂量的姜黄素和低剂量的去甲丙咪嗪或氟西汀合用，抵消了血糖升高的不良反应，并显示出更强的抗抑郁活性，该复方制剂具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118212822A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410337428.9
申请日：2024-03-23
Applicant: 北京大学
IPC: G09B5/02 , G09B19/00 , G06F3/04815 , G06F3/04883 , G06T19/00 , G06V20/20
Abstract: 本发明公开了一种基于AR识别技术的分子互作教学系统。本发明中，包括移动终端、基于Android、iOS和HarmonyOS等系统的教学软件和用于教学系统识别的教学识别图册；所述教学软件具有增强现实识别模块、增强现实模型生成模块，混合现实交互模块，教学模块；所述教学模块可对生成的增强现实模型进行注释并附加文献链接；通过AR识别技术不仅可以弥补传统教学方式的不足，提升医学生、医护人员研学的热情，对学习者利用AR技术掌握知识和技能有重要的意义。同时将AR技术应用于基础医学虚拟现实教学平台的建设，充分发挥AR技术的优势，实现可视化操作处理，对促进基础医学教学的信息化、数字化和智能化具有重要意义。
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公开(公告)号：CN112386594B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN201910752689.6
申请日：2019-08-15
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种FOXO1选择性抑制剂AS1842856的新用途。本发明所提供的AS1842856(式I)的新用途是其在制备预防和/或治疗糖尿病肾病药物中的应用。本发明的药效学实验证实，通过施加AS1842856可以明显降低糖尿病肾病损伤中血肌酐、血尿素氮的水平、抑制肾脏组织巨噬细胞浸润，其在肾脏保护方面将产生良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113018292A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110262844.3
申请日：2021-03-10
IPC: A61K31/352 , A61K31/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供川陈皮素作为BH3拟似药和/或组蛋白脱乙酰酶抑制剂在制备治疗或辅助治疗小细胞肺癌的药物中的应用；或，川陈皮素作为BH3拟似药和/或组蛋白脱乙酰酶抑制剂在制备抑制小细胞肺癌细胞增殖产品中的应用。实验结果显示，与非小细胞肺癌相比，川陈皮素显示了对小细胞肺癌更强的抑制作用。此外，根据给药24小时后观察的细胞存活率，固定伏立诺他浓度为1μM，AD23在0.1～100μM范围内可产生高度协同作用，若固定AD23为3μM，则伏立诺他在1～30μM具有高度协同作用。
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公开(公告)号：CN112386594A
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN201910752689.6
申请日：2019-08-15
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种FOXO1选择性抑制剂AS1842856的新用途。本发明所提供的AS1842856(式I)的新用途是其在制备预防和/或治疗糖尿病肾病药物中的应用。本发明的药效学实验证实，通过施加AS1842856可以明显降低糖尿病肾病损伤中血肌酐、血尿素氮的水平、抑制肾脏组织巨噬细胞浸润，其在肾脏保护方面将产生良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102000334B
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN201010508418.5
申请日：2010-10-15
Applicant: 北京大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/12 , A61K31/55 , A61K31/138 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗抑郁症的复方制剂。该复方制剂，是以传统的抗抑郁药和姜黄素为活性成分的复方制剂；所述传统的抗抑郁药为非选择性再摄取抑制剂或选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。所述非选择性再摄取抑制剂为去甲丙咪嗪，所述选择性5-羟色胺再摄取抑制剂为氟西汀。所述传统的抗抑郁药和姜黄素的质量比具体可为2∶1或4∶1。本发明提供的用于治疗抑郁症的复方制剂，将低剂量的姜黄素和低剂量的去甲丙咪嗪或氟西汀合用，抵消了血糖升高的不良反应，并显示出更强的抗抑郁活性，该复方制剂具有良好的应用前景。
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