公开(公告)号：CN117582507A

公开(公告)日：2024-02-23

申请号：CN202410069940.X

申请日：2024-01-18

申请人： 北京大学 ,  丽水市中心医院

发明人： 翁巧优 ,  纪建松 ,  别俊涛 ,  罗建沅 ,  陈敏江 ,  赵中伟 ,  涂建飞 ,  王祖飞 ,  卢陈英 ,  李雨桐

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61K31/404 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及一种LAMTOR1抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用。具体的，本发明首次发现了LAMTOR1是cGAS的结合蛋白，LAMTOR1通过下调cGAS的蛋白水平来抑制cGAS信号通路的激活以及IFN‑β的产生。LAMTOR1的缺失能增强肿瘤微环境中抗肿瘤T淋巴细胞的浸润，进而抑制肿瘤生长并延长荷瘤小鼠的生存期。并通过药物虚拟筛选得到了P18抑制剂，实现抗肿瘤免疫的增敏效果。具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN115957219B

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202211683999.5

申请日：2022-12-27

申请人： 北京大学

发明人： 罗建沅 ,  别俊涛 ,  李日东 ,  李雨桐 ,  李婷婷 ,  刘小云

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61P39/06

摘要： 本发明提供了M2亚型丙酮酸激酶凝聚体的解聚剂在制备抗衰老药物中的应用，属于医药技术领域。本发明提供了M2亚型丙酮酸激酶凝聚体的解聚剂在制备抗衰老药物中的应用，所述M2亚型丙酮酸激酶凝聚体的解聚剂使M2亚型丙酮酸激酶处在非聚集状态。本发明首次提出M2亚型丙酮酸激酶凝聚体可以作为抗衰老药物的靶点，使该凝聚体解聚的化合物具有较好的抗衰老效果，将其用于制备抗衰老药物，在解决目前抗衰老靶点和药物缺乏现状中具有较好的应用前景。

公开(公告)号：CN115957219A

公开(公告)日：2023-04-14

申请号：CN202211683999.5

申请日：2022-12-27

申请人： 北京大学

发明人： 罗建沅 ,  别俊涛 ,  李日东 ,  李雨桐 ,  李婷婷 ,  刘小云

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61P39/06

摘要： 本发明提供了M2亚型丙酮酸激酶凝聚体的解聚剂在制备抗衰老药物中的应用，属于医药技术领域。本发明提供了M2亚型丙酮酸激酶凝聚体的解聚剂在制备抗衰老药物中的应用，所述M2亚型丙酮酸激酶凝聚体的解聚剂使M2亚型丙酮酸激酶处在非聚集状态。本发明首次提出M2亚型丙酮酸激酶凝聚体可以作为抗衰老药物的靶点，使该凝聚体解聚的化合物具有较好的抗衰老效果，将其用于制备抗衰老药物，在解决目前抗衰老靶点和药物缺乏现状中具有较好的应用前景。