-
公开(公告)号：CN110714081B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN201911111997.7
申请日：2019-11-14
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了定量检测OC‑STAMP基因表达水平的成套试剂及其应用。所述成套试剂包括由引物OC‑FP和引物OC‑RP组成的引物对甲、探针甲、由引物ABL1‑F和引物ABL1‑R组成的引物对乙、探针乙、阳性对照和内参对照质粒。所述引物OC‑FP如序列1所示，所述引物OC‑RP如序列2所示，所述探针甲如序列3所示，所述引物ABL1‑F如序列4所示，所述引物ABL1‑R如序列5所示，所述探针乙如序列6所示。本发明提供的成套试剂可定量检测OC‑STAMP基因的表达水平，用于多发性骨髓瘤患者辅助诊断、病程进展和/或复发及缓解深度的监测，将在医学检测领域发挥重要的作用。
-
公开(公告)号：CN110229897A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910505321.X
申请日：2019-06-12
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了MED12基因突变检测试剂盒及其应用。本发明的试剂盒包括用于检测MED12基因突变的探针组，所述探针组由探针1-探针48组成。本发明的试剂盒不仅可用于检测肿瘤基因组层面的MED12体细胞突变和胚系突变，也可用于血液肿瘤患者，特别是急性髓系细胞白血病患者的辅助诊断、微小残留病监测和预后的评估等，且本发明试剂盒的检测方法简便、灵敏、准确，将在医学检测领域发挥重要作用。
-
公开(公告)号：CN108588223A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810596671.7
申请日：2018-06-11
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了定量检测S100A16基因表达的引物和探针及其应用。本发明提供了一种成套试剂，包括引物对甲和探针甲；所述引物对甲由引物S100A16-FP和引物S100A16-RP组成；所述引物对甲的靶序列含有特异DNA片段甲；所述特异DNA片段甲为如下y1)或y2)：y1)序列表的序列7所示的单链DNA分子；y2)将序列7经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列7具有相同功能的DNA分子；所述探针甲为20-30个核苷酸组成的单链DNA分子，与所述特异DNA片段甲中的部分区段相同或互补。本发明提供的引物对和探针，可以用于定量检测S100A16基因表达水平。
-
公开(公告)号：CN110184356B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN201910496712.X
申请日：2019-06-10
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种正常核型AML患者预后风险评估标记物。本发明保护用于检测DDX11基因的产品或用于检测DDX11基因突变的产品在制备试剂盒中的应用；所述试剂盒的用途为如下(a1)‑(a4)中的至少一种：(a1)正常核型AML患者预后风险评估；(a2)正常核型AML患者累积复发率评估；(a3)正常核型AML患者无复发生存率评估；(a4)正常核型AML分层诊断。所述DDX11基因如序列表的序列1所示。本发明发现DDX11基因突变是成人正常核型AML患者累积复发率和无复发生存率的独立危险因素。用于检测DDX11基因突变的产品将在正常核型AML的分层诊断和预后评估中发挥重要作用。
-
公开(公告)号：CN110229897B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN201910505321.X
申请日：2019-06-12
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了MED12基因突变检测试剂盒及其应用。本发明的试剂盒包括用于检测MED12基因突变的探针组，所述探针组由探针1‑探针48组成。本发明的试剂盒不仅可用于检测肿瘤基因组层面的MED12体细胞突变和胚系突变，也可用于血液肿瘤患者，特别是急性髓系细胞白血病患者的辅助诊断、微小残留病监测和预后的评估等，且本发明试剂盒的检测方法简便、灵敏、准确，将在医学检测领域发挥重要作用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108707670A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810596729.8
申请日：2018-06-11
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种在B‑ALL患者中有预后评估意义的标记物。本发明保护用于检测KMT2D基因的产品或用于检测KMT2D基因突变的产品在制备试剂盒中的应用；所述试剂盒的用途为未进行造血干细胞移植的B‑ALL患者预后风险评估、未进行造血干细胞移植的B‑ALL患者预后复发率评估、未进行造血干细胞移植的B‑ALL患者预后无复发生存率评估或未进行造血干细胞移植的B‑ALL分层诊断。本发明发现KMT2D基因突变是未进行造血干细胞移植的成人B‑ALL患者累积复发率和无复发生存率的独立危险因素。进行造血干细胞移植可能逆转KMT2D基因突变对成人B‑ALL不良预后的影响。本发明具有重要的应用价值。
-
公开(公告)号：CN108531605A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810595690.8
申请日：2018-06-11
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了定量检测RASD1基因表达的引物和探针及其应用。本发明提供了一种成套试剂，包括引物对甲和探针甲；所述引物对甲由引物RASD1-FP和引物RASD1-RP组成；所述引物对甲的靶序列含有特异DNA片段甲；所述特异DNA片段甲为如下y1)或y2)：y1)序列表的序列7所示的单链DNA分子；y2)将序列7经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列7具有相同功能的DNA分子；所述探针甲为20-30个核苷酸组成的单链DNA分子，与所述特异DNA片段甲中的部分区段相同或互补。本发明提供的引物对和探针，可以用于定量检测RASD1基因表达水平。
-
公开(公告)号：CN117512114A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311620420.5
申请日：2023-11-30
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测髓系肿瘤CSF3R T618I突变的试剂盒及其专用引物与探针。本发明所提供的试剂盒包括SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的引物和SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的TaqMan‑MGB探针。该试剂盒可用于临床及科研中对CSF3R T618I突变进行定性及定量检测，不仅为髓系肿瘤的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径，而且可进一步提供CSF3R T618I突变基因与野生CSF3R基因的确切比值，从而可为疗效观察、微小残留病的动态监测提供依据。本发明将在医学检测领域发挥重要作用。
-
公开(公告)号：CN110734979B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN201911111701.1
申请日：2019-11-14
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了OC‑STAMP在作为评估多发性骨髓瘤患者预后风险标记物中的应用。本发明通过RT‑qPCR方法对初诊和缓解MM患者以及健康供者骨髓细胞中的OC‑STAMP表达水平进行了分析，发现该基因在MM患者中的表达水平显著高于正常对照并可能与临床病程相关。随后对该基因的临床意义做了探究，发现该基因的高表达是MM患者低无进展生存(PFS)的独立危险因素。OC‑STAMP在评估多发性骨髓瘤患者预后风险中具有重要价值。
-
公开(公告)号：CN108728540B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201810619430.X
申请日：2018-06-11
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了定量检测PARD3基因表达的引物和探针及其应用。本发明提供了一种成套试剂，包括引物对甲和探针甲；所述引物对甲由引物PARD3‑FP和引物PARD3‑RP组成；所述引物对甲的靶序列含有特异DNA片段甲；所述特异DNA片段甲为如下y1)或y2)：y1)序列表的序列7所示的单链DNA分子；y2)将序列7经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列7具有相同功能的DNA分子；所述探针甲为20‑30个核苷酸组成的单链DNA分子，与所述特异DNA片段甲中的部分区段相同或互补。本发明提供的引物对和探针，可以用于定量检测PARD3基因表达水平。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
22
records
(took 0.02 seconds)
