-
公开(公告)号：CN114460311B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210381388.9
申请日：2022-04-13
申请人： 北京大学人民医院
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N33/58 , G01N15/14
摘要： 本发明提供了一种用于B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（B‑ALL/LBL）免疫分型及MRD监测的试剂组合物，所述试剂组合物包括一组20种抗体组合。本发明优化抗体组合和对应抗体的荧光标记组合以及结果判读方法，只需要使用20种抗体一管细胞一次上样，既可以全面、高效的对B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤进行亚型分型，并且可以预判部分重现型遗传学异常B‑ALL/LBL，对BCR/ABL1基因亚型诊断具有较高的敏感性和特异性。同时可以确定本组合中可用于治疗后微量残留病（MRD）监测的白血病相关的免疫表型（LAIP）及进行MRD监测和CAR‑T治疗后的检测。
-
公开(公告)号：CN114213540B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202210159447.8
申请日：2022-02-22
申请人： 北京大学人民医院
IPC分类号： C07K16/28 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N15/14
摘要： 本发明涉及抗体医药领域，尤其是涉及一组用于髓系肿瘤免疫分型的抗体组合物及其应用，所述抗体组合物包括一组22‑24种抗体组合。本发明优化抗体组合和对应抗体的荧光标记组合以及结果判读方法，只需要使用一管22种或24种抗体一管细胞一次上样，既可以全面、高效的对AML及慢性髓系肿瘤进行亚型分型，预判CML及部分重现型遗传学异常AML，并且对MDS诊断具有较高的敏感性。同时可以确定本组合中可用于治疗后微量残留病（MRD）监测的白血病相关的免疫表型（LAIP）。
-
公开(公告)号：CN117805375B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410217205.9
申请日：2024-02-28
申请人： 北京大学人民医院
IPC分类号： G01N33/569 , G01N15/14 , G01N15/01 , G01N33/574 , G01N33/573 , G01N33/58
摘要： 本发明涉及抗体医药技术领域，特别是涉及一种分析NK细胞分化分期及NK细胞肿瘤免疫分型的抗体组合物及其应用。利用本发明提供的抗体组合物结合流式细胞术可以对临床患者的骨髓液、胸腹水、外周血或淋巴结等标本进行免疫表型分析，对临床怀疑NK细胞肿瘤直接利用本发明的抗体组合物进行一步检测，对临床诊断不明的患者需经初筛管检测后怀疑为NK细胞肿瘤时，利用本发明的抗体组合物进行第二步检测，对NK细胞进行全面免疫分型、克隆性鉴定、分化途径识别、肿瘤细胞的分期判断、筛查MRD标志及治疗靶点。
-
公开(公告)号：CN115856302B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310189662.7
申请日：2023-03-02
申请人： 北京大学人民医院
IPC分类号： G01N33/574 , G01N33/569 , G01N33/58
摘要： 本发明提供了一种用于成熟B细胞肿瘤免疫分型的抗体组合物、试剂盒及其应用和系统，其包括以下A组试剂和/或B组试剂：A组：抗CD11C、抗CD23、抗CD20、抗CD43、抗CD45、抗CD62L、抗CD25、抗CD103、抗CD123、抗FMC7、抗CD200、抗lambda、抗CD22、抗CD19、抗CD81、抗Kappa、抗CD79b、抗CD27和抗CD305；B组：抗CD11C、抗CD23、抗CD20、抗CD43、抗CD45、抗CD62L、抗CD25、抗CD103、抗CD123、抗cBCL‑2、抗CD200、抗lambda、抗CD22、抗CD19、抗CD81、抗Kappa、抗CD79b、抗CD27和抗cKi67。本发明使用1管抗体组合，减少了对标本的需求量及操作数量，减轻了劳动强度，节省了操作时间。同时减少了设门抗体的重复应用，增加了有效抗体的使用数量。
-
公开(公告)号：CN114460311A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202210381388.9
申请日：2022-04-13
申请人： 北京大学人民医院
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N33/58 , G01N15/14
摘要： 本发明提供了一种用于B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（B‑ALL/LBL）免疫分型及MRD监测的试剂组合物，所述试剂组合物包括一组20种抗体组合。本发明优化抗体组合和对应抗体的荧光标记组合以及结果判读方法，只需要使用20种抗体一管细胞一次上样，既可以全面、高效的对B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤进行亚型分型，并且可以预判部分重现型遗传学异常B‑ALL/LBL，对BCR/ABL1基因亚型诊断具有较高的敏感性和特异性。同时可以确定本组合中可用于治疗后微量残留病（MRD）监测的白血病相关的免疫表型（LAIP）及进行MRD监测和CAR‑T治疗后的检测。
-
公开(公告)号：CN105223361B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201510540898.6
申请日：2015-08-28
申请人： 北京大学人民医院
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/533 , G01N15/14 , G01N1/30 , G01N1/38
摘要： 本发明公开了一种检测急性T淋巴细胞白血病幼稚T细胞的试剂盒、应用及方法，属于生物医药领域，采取的技术方案是：一种检测急性T淋巴细胞白血病幼稚T细胞的试剂盒，该试剂盒的应用基于流式细胞仪，所述试剂盒中配置了针对包括下述物质的单克隆抗体：TdT、cCD3、CD34、CD5、CD7、mCD3和CD45，所述抗体分别带有荧光标记。本发明还提供了上述试剂盒在制备诊断急性T淋巴细胞白血病的产品中的应用。采用本发明产生的有益效果在于：（1）采用本发明的试剂盒可快速、准确地对所有T‑ALL患者微量LBTC的抗原表达进行分析及定量；（2）采用本试剂盒提供的设门方法及多个抗原标志综合评判，特异度高，敏感度高。
-
公开(公告)号：CN103217374B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201310054222.7
申请日：2013-02-20
申请人： 北京大学人民医院
IPC分类号： G01N15/14
摘要： 本发明涉及急性B淋巴细胞白血病启动细胞特性测定系统及方法的设计。系统结构中包括流式细胞仪及数据分析软件。还包括主控计算机单元，存储有主控程序的系统管理模块，配缓存器的监、控显示器，存储经验数据的模块，暂存器模块，操控面板，通讯协议和数据模式的通讯模块，打印机及接口电路，流式细胞仪和激光扫描采样的测试窗口，专用标本试管以及专用试剂盒。为本系统设计的操作方法具体体现在管理模块的主控程序之中。
-
公开(公告)号：CN103743906A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201310313512.9
申请日：2013-07-24
申请人： 北京大学人民医院
IPC分类号： G01N33/577 , G01N21/64
CPC分类号： G01N33/5073 , G01N15/14 , G01N33/533 , G01N33/577
摘要： 本发明公开了一种测定造血干细胞移植后患者骨髓微环境评测的试剂盒、系统及方法，该试剂盒、系统和方法的应用基于流式细胞仪，所述试剂盒中配置了下述荧光标记的单克隆抗体试剂：CD34-FITC、CD146-PE、CD45-PerCP和CD133-APC。所述系统中设有主控计算机单元和存储有经验数据和图形的存储单元，该硬件的配置是实现测定的重要保证。本发明首次将CD45–CD34–CD146+细胞在骨髓单个核细胞中的表达比例作为评价造血干细胞移植后血液病患者骨髓微环境品质的指标之一，对于预测造血干细胞移植后血液病患者植入不良的发生具有指导意义，对于指导制定植入不良患者的临床治疗方案具有重要的参考价值。
-
公开(公告)号：CN118130798B
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410543553.5
申请日：2024-05-06
申请人： 北京大学人民医院
IPC分类号： G01N33/574 , C07K16/28
摘要： 本发明提供了一种用于流式细胞检测急性T淋巴细胞白血病/淋巴瘤免疫表型的抗体组合及其应用，属于抗体医药技术领域。本发明的第一抗体组合能够实现单管检测20种抗原，可以实现对T细胞的表型进行全面检测，弥补了以往多管检测的缺陷，无需重复使用设门抗体，可以全面分析20种抗原表达的相互关系，极大提高了分析能力及检测的准确性，减少了对标本的需求量及操作数量，有助于节省细胞、节约成本、减轻劳力、简化操作。本发明的抗体组合能够用于T‑ALL/LBL免疫表型识别、分期、鉴别ETP‑ALL、筛选微量残留病标志和筛查治疗靶点等。
-
公开(公告)号：CN114213540A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202210159447.8
申请日：2022-02-22
申请人： 北京大学人民医院
IPC分类号： C07K16/28 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N15/14
摘要： 本发明涉及抗体医药领域，尤其是涉及一组用于髓系肿瘤免疫分型的抗体组合物及其应用，所述抗体组合物包括一组22‑24种抗体组合。本发明优化抗体组合和对应抗体的荧光标记组合以及结果判读方法，只需要使用一管22种或24种抗体一管细胞一次上样，既可以全面、高效的对AML及慢性髓系肿瘤进行亚型分型，预判CML及部分重现型遗传学异常AML，并且对MDS诊断具有较高的敏感性。同时可以确定本组合中可用于治疗后微量残留病（MRD）监测的白血病相关的免疫表型（LAIP）。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
29 条记录 (耗时 0.035 秒)
