公开(公告)号：CN118421757B

公开(公告)日：2025-04-22

申请号：CN202410656500.4

申请日：2024-05-24

Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)

Inventor： 张耀华 ,  张馨方 ,  唐熠达 ,  贾镭 ,  崔冰

IPC: C12Q1/6806 ,  C12Q1/6851

Abstract: 本发明一种可用于监测RNA提取、逆转录、qPCR效率以及数据均一化的方法，其包括RNA提取、cDNA合成和荧光定量PCR，其特征在于：在RNA提取的操作中加入序列为SEQ ID No.1的DAF外参基因；在RNA提取之后进行cDNA合成之前加入序列为SEQ ID No.2的EAT外参基因；在cDNA合成之后荧光定量PCR之前加入序列为SEQ ID No.3的SKN外参基因；通过荧光定量PCR测定DAF外参基因、EAT外参基因和SKN外参基因的Ct值；基于Ct值的增加与否判断结果是否可信。本发明的方法能提高数据的可靠性，使研究者能够更准确地解释实验结果，可作为标准化实验数据的重要工具，帮助消除实验操作、样本处理和其他非生物学因素造成的变异。

公开(公告)号：CN118421757A

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202410656500.4

申请日：2024-05-24

Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)

Inventor： 张耀华 ,  张馨方 ,  唐熠达 ,  贾镭 ,  崔冰

IPC: C12Q1/6806 ,  C12Q1/6851

Abstract: 本发明一种可用于监测RNA提取、逆转录、qPCR效率以及数据均一化的方法，其包括RNA提取、cDNA合成和荧光定量PCR，其特征在于：在RNA提取的操作中加入序列为SEQ ID No.1的DAF外参基因；在RNA提取之后进行cDNA合成之前加入序列为SEQ ID No.2的EAT外参基因；在cDNA合成之后荧光定量PCR之前加入序列为SEQ ID No.3的SKN外参基因；通过荧光定量PCR测定DAF外参基因、EAT外参基因和SKN外参基因的Ct值；基于Ct值的增加与否判断结果是否可信。本发明的方法能提高数据的可靠性，使研究者能够更准确地解释实验结果，可作为标准化实验数据的重要工具，帮助消除实验操作、样本处理和其他非生物学因素造成的变异。