一种制备鸟巢形Co3O4的表面活性剂辅助的水热方法

    公开(公告)号:CN102259935B

    公开(公告)日:2013-01-16

    申请号:CN201110174597.8

    申请日:2011-06-27

    Abstract: 一种制备鸟巢形Co3O4的表面活性剂辅助的水热方法,属于功能材料技术领域。包括以下步骤:在搅拌条件下,将氨水溶滴加到浓度为0.33-0.34mol/LCo(NO3)2的水溶液中,控制其pH值9~10,使金属离子完全沉淀,加入乙二胺(与Co(NO3)2的摩尔比2∶3)或十二胺(与Co(NO3)2的摩尔比43∶100),转移至内衬为50mL聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中,体积填充量80%,于120℃恒温24h,或于140℃或200℃恒温12h,冷却至室温,抽滤、洗涤、60℃干燥12h、研磨,在空气中以1℃/min的速率升温至300℃并保持4h。样品为表面具有层状的鸟巢状结构。

    一种制备鸟巢形Co3O4的表面活性剂辅助的水热方法

    公开(公告)号:CN102259935A

    公开(公告)日:2011-11-30

    申请号:CN201110174597.8

    申请日:2011-06-27

    Abstract: 一种制备鸟巢形Co3O4的表面活性剂辅助的水热方法,属于功能材料技术领域。包括以下步骤:在搅拌条件下,将氨水溶滴加到浓度为0.33-0.34mol/LCo(NO3)2的水溶液中,控制其pH值9~10,使金属离子完全沉淀,加入乙二胺(与Co(NO3)2的摩尔比2∶3)或十二胺(与Co(NO3)2的摩尔比43∶100),转移至内衬为50mL聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中,体积填充量80%,于120℃恒温24h,或于140℃或200℃恒温12h,冷却至室温,抽滤、洗涤、60℃干燥12h、研磨,在空气中以1℃/min的速率升温至300℃并保持4h。样品为表面具有层状的鸟巢状结构。

    一种类花瓣状碳纳米片的制备方法

    公开(公告)号:CN110526228B

    公开(公告)日:2021-03-30

    申请号:CN201910862274.4

    申请日:2019-09-12

    Abstract: 一种水热合成类花瓣状碳纳米片的制备方法,属于材料制备技术领域。具体步骤如下:将碳前驱体、碱性锌盐、细粉状二氧化硅以一定质量比加入去离子水中,搅拌形成均匀悬浊液,并将悬浊液转入自压釜中进行水热处理,再将水热处理产物在惰性气氛下焙烧,HF溶液脱除原位自组装形成的模板,得到类花瓣状碳纳米片。

    一种制备具有多孔纳米或亚微米棒状氧化锰的方法

    公开(公告)号:CN102259929A

    公开(公告)日:2011-11-30

    申请号:CN201110175502.4

    申请日:2011-06-27

    Abstract: 本发明公开了一种制备具有多孔纳米或亚微米棒状氧化锰的方法,属于功能材料技术领域。具体地采用乙二胺、葡萄糖或聚乙烯吡咯烷酮为添加剂,制备出具有多孔纳米棒状氧化锰。步骤主要包括:按一定摩尔比将KMnO4与MnSO4或KMnO4与盐酸溶解在去离子水中,形成均一溶液后,再分别按照相应的摩尔比加入乙二胺、葡萄糖或PVP,然后用去离子水将溶液定容并转移至自压釜,使内衬填充率为80%,于一定的温度下晶化相应时间后自然冷却至室温,将所得物质抽滤后于60℃干燥12h后充分研磨,在空气气氛中以1℃/min升温速率从室温升至400℃并恒温相应时间,即分别得到得到多孔纳米棒状或亚微米棒状氧化锰。所得产品含有少量杂相。

    一种类花瓣状碳纳米片的制备方法

    公开(公告)号:CN110526228A

    公开(公告)日:2019-12-03

    申请号:CN201910862274.4

    申请日:2019-09-12

    Abstract: 一种水热合成类花瓣状碳纳米片的制备方法,属于材料制备技术领域。具体步骤如下:将碳前驱体、碱性锌盐、细粉状二氧化硅以一定质量比加入去离子水中,搅拌形成均匀悬浊液,并将悬浊液转入自压釜中进行水热处理,再将水热处理产物在惰性气氛下焙烧,HF溶液脱除原位自组装形成的模板,得到类花瓣状碳纳米片。

    一种采用微乳液法制备纳米孔结构的立方块状或棒状NiO的方法

    公开(公告)号:CN102276001B

    公开(公告)日:2013-04-10

    申请号:CN201110175362.0

    申请日:2011-06-27

    Abstract: 一种采用微乳液法制备纳米孔结构的立方块状或棒状NiO的方法,属于功能材料领域。搅拌条件下,向体积比为50∶2的环己烷与正戊醇的混合液中加入表面活性剂(十二烷基硫酸钠或十六烷基三甲基溴化铵),形成均匀的乳浊液,加入0.8mol/L的草酸水溶液,超声分散,再加入2mol/L的氯化镍水溶液(环己烷的体积∶表面活性剂的质量∶草酸水溶液的体积∶氯化镍水溶液体积=50mL∶2g∶3mL∶1mL),室温搅拌24h,静置分离,得到淡绿色物质;洗涤干燥后,于马弗炉空气气氛中以1℃/min的速率从室温升至400℃并在此温度保持3h,即可。本发明原料便宜、工艺简单、目标产物介孔结构和粒子形貌可控。

    一种制备具有多孔纳米或亚微米棒状氧化锰的方法

    公开(公告)号:CN102259929B

    公开(公告)日:2013-04-10

    申请号:CN201110175502.4

    申请日:2011-06-27

    Abstract: 本发明公开了一种制备具有多孔纳米或亚微米棒状氧化锰的方法,属于功能材料技术领域。具体地采用乙二胺、葡萄糖或聚乙烯吡咯烷酮为添加剂,制备出具有多孔纳米棒状氧化锰。步骤主要包括:按一定摩尔比将KMnO4与MnSO4或KMnO4与盐酸溶解在去离子水中,形成均一溶液后,再分别按照相应的摩尔比加入乙二胺、葡萄糖或PVP,然后用去离子水将溶液定容并转移至自压釜,使内衬填充率为80%,于一定的温度下晶化相应时间后自然冷却至室温,将所得物质抽滤后于60℃干燥12h后充分研磨,在空气气氛中以1℃/min升温速率从室温升至400℃并恒温相应时间,即分别得到得到多孔纳米棒状或亚微米棒状氧化锰。所得产品含有少量杂相。

    一种采用微乳液法制备纳米孔结构的立方块状或棒状NiO的方法

    公开(公告)号:CN102276001A

    公开(公告)日:2011-12-14

    申请号:CN201110175362.0

    申请日:2011-06-27

    Abstract: 一种采用微乳液法制备纳米孔结构的立方块状或棒状NiO的方法,属于功能材料领域。搅拌条件下,向体积比为50∶2的环己烷与正戊醇的混合液中加入表面活性剂(十二烷基硫酸钠或十六烷基三甲基溴化铵),形成均匀的乳浊液,加入0.8mol/L的草酸水溶液,超声分散,再加入2mol/L的氯化镍水溶液(环己烷的体积∶表面活性剂的质量∶草酸水溶液的体积∶氯化镍水溶液体积=50mL∶2g∶3mL∶1mL),室温搅拌24h,静置分离,得到淡绿色物质;洗涤干燥后,于马弗炉空气气氛中以1℃/min的速率从室温升至400℃并在此温度保持3h,即可。本发明原料便宜、工艺简单、目标产物介孔结构和粒子形貌可控。

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