一种制备纳米粉体粒径与形貌控制的方法

    公开(公告)号:CN105694883A

    公开(公告)日:2016-06-22

    申请号:CN201610183280.3

    申请日:2016-03-29

    IPC分类号: C09K11/78 B82Y40/00

    CPC分类号: C09K11/7783 B82Y40/00

    摘要: 一种制备纳米粉体粒径与形貌控制的方法,涉及一种制备纳米粉体的方法,本发明制备表观形貌为球形和维度尺寸在纳米级别的纳米材料。以非极性溶剂为有机相,利用表面活性剂作固型剂,通过自组装固型,控制制备表观形貌为球形,具有特定尺寸的纳米粉体。并通过改变固型剂表面活性剂种类、用量和搅拌等条件控制粒径大小,且有机溶剂可回收重复利用,有益于环境。制得的纳米粉体表观形貌为球形,维度尺寸在纳米级别,粒径分布窄,颗粒大小均一,分布均匀。

    Ca2MgSiO5:Eu,Ce绿色荧光粉及其制备方法

    公开(公告)号:CN102399553B

    公开(公告)日:2014-07-09

    申请号:CN201110416922.7

    申请日:2011-12-14

    IPC分类号: C09K11/59

    摘要: Ca2MgSiO5:Eu,Ce绿色荧光粉及其制备方法,涉及一种荧光粉及其制备方法。以Ca2MgSiO5为基质的Eu2+为激活剂的单和Eu2+为激活剂、Ce3+为敏化剂的双掺近紫外激发,组成式为:Ca2-x-yMgSiO5:Eux2+,Cey3+,在300-400nm范围内光激发的发射光范围495-550nm,峰值为510nm。发射绿光光谱范围宽,与其它颜色光耦合产生白光。铈与铕共掺Ca2MgSiO5的荧光粉Ca2-x-yMgSiO5:Eux2+,Cey3+较单掺Eu2+的Ca2-xMgSiO5:Eu2+x,绿色荧光粉的发光强度、发光效率均显著提高,其中发光强度增加了数倍,荧光粉的粒度小而均匀。

    一种高纯度金属Cu/ZnO催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN103331165A

    公开(公告)日:2013-10-02

    申请号:CN201310229977.6

    申请日:2013-06-09

    IPC分类号: B01J23/80 B01J37/08

    摘要: 一种高纯度金属Cu/ZnO催化剂的制备方法,涉及一种金属催化剂的制备方法,采用硝酸固相研磨-燃烧法制备高纯度、高活性的Cu/ZnO催化剂制备方法,所述方法包括以下过程:首先硝酸铜与硝酸锌物理混合,在研钵中研磨,然后加入燃料,混合研磨10分钟后得到颜色均匀的前驱体螯合物;把所制备的螯合物放在120摄氏度烘箱中干燥10小时,得到面包状的、发泡的颜色均匀的前驱体,把所制备的不同的前驱体螯合物在空气中400摄氏度焙烧3小时,使用5%的氢气250摄氏度还原10小时后得到高纯的、高活性的Cu/ZnO催化剂。制备的Cu/ZnO催化剂在甲醇合成反应中表现出超高的活性以及加醇选择性。

    磷钼钒杂多酸催化氧化2-乙基己醛制备2-乙基己酸的方法

    公开(公告)号:CN102701944A

    公开(公告)日:2012-10-03

    申请号:CN201210197392.6

    申请日:2012-06-15

    摘要: 磷钼钒杂多酸催化氧化2-乙基己醛制备2-乙基己酸的方法,涉及一种化学制剂的制备方法,包括以下过程:称取磷钼钒杂多酸,溶解在蒸馏水中,再溶于盐酸中配制成催化剂溶液,在常压反应装置中,加入2-乙基己醛及配置好的催化剂,缓慢升温、搅拌,调节氧气流量,当温度升至反应温度时开始通入氧气,反应结束后,分离出下层水相溶液,得到上层的有机相物质,将该有机相物质进行减压蒸馏,得到无色透明有刺激性气味的油状液体---2-乙基己酸。通过改变催化剂钼钒比,及优化反应条件,使得2-乙基己醛的转化率达到99%以上,2-乙基己酸的选择性达到98%以上,2-乙基己酸的产率达到98%以上。