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公开(公告)号:CN101315378B
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN200810115758.4
申请日:2008-06-27
Applicant: 北京望尔康泰生物技术有限公司 , 北京望尔生物技术有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/535 , C12N5/12 , C07D233/00 , C07K16/00
Abstract: 本发明公开了一种检测硝基咪唑类药物的方法及其专用酶联免疫试剂盒。该试剂盒,包括硝基咪唑类特异性抗体及包被原和酶标记物;所述硝基咪唑为下述四种中的至少一种:甲硝唑、替硝唑、二甲硝咪唑和洛硝哒唑。本发明方法,具有样品前处理过程简单、操作简便、费用低廉、特异性好、灵敏度高、精确度强等特点,能够现场监控且适合大量样本的筛查。因此本发明检测方法及其专用试剂盒将在动物源性食品中硝基咪唑类药物的残留检测中发挥重要作用。
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公开(公告)号:CN101315378A
公开(公告)日:2008-12-03
申请号:CN200810115758.4
申请日:2008-06-27
Applicant: 北京望尔康泰生物技术有限公司 , 北京望尔生物技术有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/535 , C12N5/12 , C07D233/00 , C07K16/00
Abstract: 本发明公开了一种检测硝基咪唑类药物的方法及其专用酶联免疫试剂盒。该试剂盒,包括硝基咪唑类特异性抗体及包被原和酶标记物;所述硝基咪唑为下述四种中的至少一种:甲硝唑、替硝唑、二甲硝咪唑和洛硝哒唑。本发明方法,具有样品前处理过程简单、操作简便、费用低廉、特异性好、灵敏度高、精确度强等特点,能够现场监控且适合大量样本的筛查。因此本发明检测方法及其专用试剂盒将在动物源性食品中硝基咪唑类药物的残留检测中发挥重要作用。
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公开(公告)号:CN101315377B
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN200810115757.X
申请日:2008-06-27
Applicant: 北京望尔康泰生物技术有限公司 , 北京望尔生物技术有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/535 , C12N5/12
Abstract: 本发明公开了一种检测莫能菌素的方法及其专用酶联免疫试剂盒。该酶联免疫试剂盒,包括莫能菌素特异性抗体及包被原和酶标记物;所述包被原为莫能菌素半抗原与载体蛋白的偶联物或抗抗体;所述酶标记物为酶标抗抗体或酶标莫能菌素半抗原;当所述包被原为莫能菌素半抗原与载体蛋白的偶联物时,所述酶标记物为酶标抗抗体;当所述包被原为抗抗体时,所述酶标记物为酶标莫能菌素半抗原。本发明的酶联免疫试剂盒,结构简单、使用方便、价格便宜、携带便利、检测方法高效、准确、简便、适于现场大批量样品的筛选。本发明的试剂盒将在莫能菌素的检测中发挥重要作用。
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公开(公告)号:CN101358965A
公开(公告)日:2009-02-04
申请号:CN200810118442.0
申请日:2008-08-22
Applicant: 北京望尔康泰生物技术有限公司 , 北京望尔生物技术有限公司
IPC: G01N33/53 , G01N33/577 , G01N33/535 , C12N5/12 , C07J1/00
Abstract: 本发明公开了一种检测炔诺酮的方法及其专用酶联免疫试剂盒。本发明所提供的检测炔诺酮的酶联免疫试剂盒,包括炔诺酮半抗原和炔诺酮的特异性抗体;所述特异性抗体为所述炔诺酮的多克隆抗体或单克隆抗体。本试剂盒中采用高特异性的炔诺酮单克隆抗体,保证了检测结果的可靠性,实验结果表明,本试剂盒具有特异性高、灵敏度高、精密度高、准确度高等特点;本试剂盒的主要试剂都采用工作液形式,使用方便,成本低廉。
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公开(公告)号:CN101299046B
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN200810115756.5
申请日:2008-06-27
Applicant: 北京望尔康泰生物技术有限公司 , 北京望尔生物技术有限公司
IPC: G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/535 , C12N5/12
Abstract: 本发明公开了一种检测红霉素类化合物的方法及其专用酶联免疫试剂盒。本发明的的酶联免疫试剂盒,包括红霉素特异性抗体及包被原和酶标记物;所述红霉素特异性抗体为红霉素的单克隆抗体或红霉素的多克隆抗体;所述红霉素类化合物为红霉素、硫氢酸红霉素和琥乙红霉素中的至少一种;所述红霉素为红霉素A。本发明的酶联免疫试剂盒,结构简单、使用方便、价格便宜、携带便利、检测方法高效、准确、简便,能够进行现场监控且适合大量样本的定性和定量筛查,将在红霉素的检测中发挥重要作用。
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公开(公告)号:CN101315377A
公开(公告)日:2008-12-03
申请号:CN200810115757.X
申请日:2008-06-27
Applicant: 北京望尔康泰生物技术有限公司 , 北京望尔生物技术有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/535 , C12N5/12
Abstract: 本发明公开了一种检测莫能菌素的方法及其专用酶联免疫试剂盒。该酶联免疫试剂盒,包括莫能菌素特异性抗体及包被原和酶标记物;所述包被原为莫能菌素半抗原与载体蛋白的偶联物或抗抗体;所述酶标记物为酶标抗抗体或酶标莫能菌素半抗原;当所述包被原为莫能菌素半抗原与载体蛋白的偶联物时,所述酶标记物为酶标抗抗体;当所述包被原为抗抗体时,所述酶标记物为酶标莫能菌素半抗原。本发明的酶联免疫试剂盒,结构简单、使用方便、价格便宜、携带便利、检测方法高效、准确、简便、适于现场大批量样品的筛选。本发明的试剂盒将在莫能菌素的检测中发挥重要作用。
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公开(公告)号:CN101299046A
公开(公告)日:2008-11-05
申请号:CN200810115756.5
申请日:2008-06-27
Applicant: 北京望尔康泰生物技术有限公司 , 北京望尔生物技术有限公司
IPC: G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/535 , C12N5/12
Abstract: 本发明公开了一种检测红霉素类化合物的方法及其专用酶联免疫试剂盒。本发明的酶联免疫试剂盒,包括红霉素特异性抗体及包被原和酶标记物;所述红霉素特异性抗体为红霉素的单克隆抗体或红霉素的多克隆抗体;所述红霉素类化合物为红霉素、硫氢酸红霉素和琥乙红霉素中的至少一种;所述红霉素为红霉素A。本发明的酶联免疫试剂盒,结构简单、使用方便、价格便宜、携带便利、检测方法高效、准确、简便,能够进行现场监控且适合大量样本的定性和定量筛查,将在红霉素的检测中发挥重要作用。
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公开(公告)号:CN201130186Y
公开(公告)日:2008-10-08
申请号:CN200720127297.3
申请日:2007-08-02
Applicant: 北京望尔生物技术有限公司 , 北京望尔康泰生物技术有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N21/78 , G01N33/545 , G01N33/549
Abstract: 本实用新型涉及一种检测动物源性食品中青霉素残留的ELISA检测试剂盒。该试剂盒组成包括:96孔酶标板、酶标二抗、青霉素抗体工作液、青霉素6个浓度标准品溶液、底物显色液、终止液、浓缩洗涤液、浓缩复溶液、高浓度标准品溶液、盖板膜、自封袋、说明说和质检报告。采用间接竞争ELISA方法,在酶标板微孔条上预包被偶联抗原,样本中残留的青霉素将和微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗青霉素抗体,加入酶标二抗后,用TMB底物显色,样本吸光度值与其所含青霉素的含量成负相关,与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数,即可得出样品中青霉素的残留量。与仪器分析技术相比具有操作简便、费用低廉、灵敏度高等特点。
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公开(公告)号:CN201233399Y
公开(公告)日:2009-05-06
申请号:CN200720127294.X
申请日:2007-08-02
Applicant: 北京望尔生物技术有限公司 , 北京望尔康泰生物技术有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N21/78 , G01N33/545 , G01N33/549
Abstract: 本实用新型涉及一种检测动物源性食品中阿维菌素类药物残留的ELISA检测试剂盒。该试剂盒组成包括:96孔酶标板、酶标二抗、阿维菌素类药物抗体工作液、伊维菌素6个浓度标准品溶液、底物显色液、终止液、浓缩洗涤液、浓缩复溶液、高浓度标准品、盖板膜、自封袋、说明书和质检报告。采用间接竞争ELISA方法,在酶标板微孔条上预包被偶联抗原,样本中残留的阿维菌素类药物将和微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗阿维菌素类药物抗体,加入酶标二抗后,用TMB底物显色,利用样本吸光度值及交叉反应率计算出样本中含有的阿维菌素类药物的残留量。与仪器分析技术相比具有操作简便、费用低廉、灵敏度高等特点。
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公开(公告)号:CN201130185Y
公开(公告)日:2008-10-08
申请号:CN200720127296.9
申请日:2007-08-02
Applicant: 北京望尔生物技术有限公司 , 北京望尔康泰生物技术有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N21/78 , G01N33/545 , G01N33/549
Abstract: 本实用新型涉及一种检测动物源性食品中莱克多巴胺的ELISA检测试剂盒。该试剂盒组成包括:96孔酶标板、酶标二抗、莱克多巴胺抗体浓缩液、莱克多巴胺6个浓度标准品溶液、底物显色液、终止液、浓缩洗涤液、浓缩复溶液、高浓度标准品溶液、盖板膜、自封袋、说明书和质检报告。采用间接竞争ELISA方法,在酶标板微孔条上预包被偶联抗原,样本中残留的莱克多巴胺将和微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗莱克多巴胺抗体,加入酶标二抗,用TMB底物显色,样本吸光度值与其所含莱克多巴胺的含量成负相关,与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数,即可得出样品中莱克多巴胺的残留量。与仪器分析技术相比具有操作简便、费用低廉、灵敏度高等特点。
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