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公开(公告)号:CN105543245A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201511000028.6
申请日:2015-12-28
申请人: 北京未名凯拓作物设计中心有限公司
IPC分类号: C12N15/31 , C07K14/21 , C12N15/82 , C12Q1/68 , C12N1/21 , A01H1/02 , A01H5/00 , G01N33/68 , C12R1/385
CPC分类号: C07K14/21 , A01H1/02 , C12N15/8274
摘要: 一种来源于铜绿假单胞菌的抗HPPD抑制剂基因及其应用。本发明公开了一种对HPPD抑制剂具有高抗性的来源于铜绿假单胞菌的HPPD抑制剂抗性基因及其在转基因植物中的应用。本发明所提供的将该基因转化植物的方法和其在转基因植株中表现的高抗HPPD抑制剂活性,将在抗HPPD抑制剂植物的研究和开发中发挥重要作用。
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公开(公告)号:CN103290036A
公开(公告)日:2013-09-11
申请号:CN201310233524.0
申请日:2013-06-13
申请人: 北京未名凯拓作物设计中心有限公司
IPC分类号: C12N15/54 , C12N9/10 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N5/10 , C12N15/84 , A01H5/00 , C12Q1/68 , C12Q1/48 , C12R1/01
摘要: 本发明公开了一种对草甘膦具有高抗性的来源于苍白杆菌的EPSP合酶基因及其应用。本发明还提供了这个基因的基因工程中间体(如,表达盒、载体和细胞等),获得具有草甘膦抗性的植物的方法和应用,并提供了判断植物是否具有草甘膦抗性的鉴定方法,这将在抗草甘膦植物的研究和开发中发挥重要作用。
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公开(公告)号:CN102329816A
公开(公告)日:2012-01-25
申请号:CN201110160206.7
申请日:2011-06-15
申请人: 北京未名凯拓作物设计中心有限公司
摘要: 本发明提供了一种农杆菌介导的纵切幼苗上胚轴顶端转化大豆的转基因方法,包括(a)浸泡大豆,光照保湿条件下培养至下胚轴长2~3cm;(b)将含有目的基因的农杆菌用渗透培养基悬浮,所述渗透培养基含有细胞分裂素KT、植物生长素2,4-D、抗氧化剂DTT和L-Cysteine;(c)在渗透培养基中,用薄刀刃在大豆的上胚轴顶端纵切,制造伤口;(d)致伤处理后的大豆幼苗浸没在渗透培养基中培养;(e)农杆菌侵染后的大豆幼苗在吸水纸上吸干水分,种入土中。该方法是一种无需经过组织培养阶段的农杆菌介导的大豆转化方法,具有比较高的实际应用价值和推广前景。
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公开(公告)号:CN102308748A
公开(公告)日:2012-01-11
申请号:CN201110101955.2
申请日:2011-04-22
申请人: 北京未名凯拓作物设计中心有限公司
IPC分类号: A01H1/04
摘要: 本发明提供了一种优化的涂抹除草剂筛选转基因作物的方法,包括(a)在T0代转基因农作物的新生的第3~5叶片上,用marker笔标记直径约1cm的圆圈;(b)用移液器吸取2ul的除草剂溶液点在圆圈的中心;(c)5~7天后,经除草剂处理的有一片或以上叶片表现正常的植株为转基因阳性植株;(d)将上述筛选得到的转基因阳性植株移栽到大棚里,收种。本发明提供的涂抹筛选方法能够高效、简便地筛选得到T0代转基因阳性植株,对于转基因作物的筛选具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN105567707A
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201511001031.X
申请日:2015-12-28
申请人: 北京未名凯拓作物设计中心有限公司
IPC分类号: C12N15/31 , C07K14/195 , C12N15/82 , C12Q1/68 , C12N1/21 , A01H1/02 , A01H5/00 , G01N33/68 , C12R1/01
CPC分类号: C07K14/21 , A01H1/02 , C12N15/8274
摘要: 本发明公开了一种对HPPD抑制剂具有高抗性的来源于睾丸酮丛毛单胞菌的HPPD抑制剂抗性基因及其在转基因植物中的应用。本发明所提供的将该基因转化植物的方法和其在转基因植株中表现的高抗HPPD抑制剂活性,将在抗HPPD抑制剂植物的研究和开发中发挥重要作用。
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公开(公告)号:CN102234662B
公开(公告)日:2013-03-13
申请号:CN201110101725.6
申请日:2011-04-22
申请人: 北京未名凯拓作物设计中心有限公司
IPC分类号: C12N15/84
摘要: 本发明提供了一种无需经过组织培养、农杆菌介导的水稻穗转化方法,包括(a)将含有目的基因的农杆菌用转化培养基悬浮,所述转化培养基含有细胞分裂素、silwetL-77、曲拉通X-100和赤霉素;(b)将挑选好的水稻穗全部浸没在上述转化培养基中,利用农杆菌介导的方法将目的基因整合到水稻基因组上。该方法具有快速高效、成本低等优点,对于水稻的转基因品种的培育和推广具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN102329816B
公开(公告)日:2012-12-26
申请号:CN201110160206.7
申请日:2011-06-15
申请人: 北京未名凯拓作物设计中心有限公司
摘要: 本发明提供了一种农杆菌介导的纵切幼苗上胚轴顶端转化大豆的转基因方法,包括(a)浸泡大豆,光照保湿条件下培养至下胚轴长2~3cm;(b)将含有目的基因的农杆菌用渗透培养基悬浮,所述渗透培养基含有细胞分裂素KT、植物生长素2,4-D、抗氧化剂DTT和L-Cysteine;(c)在渗透培养基中,用薄刀刃在大豆的上胚轴顶端纵切,制造伤口;(d)致伤处理后的大豆幼苗浸没在渗透培养基中培养;(e)农杆菌侵染后的大豆幼苗在吸水纸上吸干水分,种入土中。该方法是一种无需经过组织培养阶段的农杆菌介导的大豆转化方法,具有比较高的实际应用价值和推广前景。
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公开(公告)号:CN102234662A
公开(公告)日:2011-11-09
申请号:CN201110101725.6
申请日:2011-04-22
申请人: 北京未名凯拓作物设计中心有限公司
IPC分类号: C12N15/84
摘要: 本发明提供了一种无需经过组织培养、农杆菌介导的水稻穗转化方法,包括(a)将含有目的基因的农杆菌用转化培养基悬浮,所述转化培养基含有细胞分裂素、silwetL-77、曲拉通X-100和赤霉素;(b)将挑选好的水稻穗全部浸没在上述转化培养基中,利用农杆菌介导的方法将目的基因整合到水稻基因组上。该方法具有快速高效、成本低等优点,对于水稻的转基因品种的培育和推广具有重要的意义。
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