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公开(公告)号：CN101230490A
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200810100936.6
申请日：2008-02-26
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种染色体步移文库构建方法，其包括采用至少一种粘性末端限制性内切酶消化基因组DNA，得到粘性末端DNA片段，用单链核酸外切酶处理粘性末端DNA片段，使其成为平末端DNA片段，与接头分子连接，得到染色体步移文库。本发明的方法大大增加了构建文库的种类、降低了构建文库的成本，有效提高了染色体步移PCR的扩增效率和染色体步移结果的准确性。
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公开(公告)号：CN1994066B
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：CN200610169680.5
申请日：2006-12-27
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种黑杨花粉二倍体的诱导方法，包括以下步骤：1)于冬春季采集黑杨长花枝于室温内水培；2)待花枝上的雄花芽发育至减数分裂的细线期至终变期阶段，向花芽内多次注射秋水仙碱溶液；3)继续水培花枝，直至花粉散出，其中注射的秋水仙碱溶液的浓度为0.2-0.8％，注射次数为4-5次，相邻两次注射间隔时间为2-3小时。通过本发明的诱导方法，极大地提高了黑杨2n花粉的比率，实验数据表明：采用本发明方法诱导的黑杨，2n花粉比率达40％至95％，每花序的花粉产量是对照的0.32至2倍，诱导效果稳定。
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公开(公告)号：CN101230490B
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN200810100936.6
申请日：2008-02-26
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种染色体步移文库构建方法，其包括采用至少一种粘性末端限制性内切酶消化基因组DNA，得到粘性末端DNA片段，用单链核酸外切酶处理粘性末端DNA片段，使其成为平末端DNA片段，与接头分子连接，得到染色体步移文库。本发明的方法大大增加了构建文库的种类、降低了构建文库的成本，有效提高了染色体步移PCR的扩增效率和染色体步移结果的准确性。
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公开(公告)号：CN1994066A
公开(公告)日：2007-07-11
申请号：CN200610169680.5
申请日：2006-12-27
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种黑杨花粉二倍体的诱导方法，包括以下步骤：1)于冬春季采集黑杨长花枝于室温内水培；2)待花枝上的雄花芽发育至减数分裂的细线期至终变期阶段，向花芽内多次注射秋水仙碱溶液；3)继续水培花枝，直至花粉散出，其中注射的秋水仙碱溶液的浓度为0.2－0.8％，注射次数为4－5次，相邻两次注射间隔时间为2－3小时。通过本发明的诱导方法，极大地提高了黑杨2n花粉的比率，实验数据表明：采用本发明方法诱导的黑杨，2n花粉比率达40％至95％，每花序的花粉产量是对照的0.32至2倍，诱导效果稳定。
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