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公开(公告)号:CN112625151B
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN202011489719.8
申请日:2020-12-16
Applicant: 北京理工大学
IPC: C08F8/14 , C08F136/06
Abstract: 本发明提供一种制备端2‑呋喃甲酸酯基聚丁二烯的方法,包括以下步骤:在反应器中加入端羟基聚丁二烯、4‑二甲氨基吡啶和有机溶剂,室温搅拌充分混匀;混合物冷却到0℃,缓慢加入2‑呋喃甲酰氯,随后搅拌反应,反应温度为0℃~室温、反应时间为1h~48h;混合物洗涤、干燥、浓缩有机相、柱层析分离纯化得到产物端2‑呋喃甲酸酯基聚丁二烯。本发明中使用4‑二甲氨基吡啶作为缚酸剂的同时,能够有效提高酯化反应效率,2‑呋喃甲酰氯反应活性高,且成本低廉,避免了二环己基碳二亚胺的使用。本发明中的反应操作及后处理简便安全,在放大制备过程中产率稳定,具有很大的工业应用潜力。
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公开(公告)号:CN112625151A
公开(公告)日:2021-04-09
申请号:CN202011489719.8
申请日:2020-12-16
Applicant: 北京理工大学
IPC: C08F8/14 , C08F136/06
Abstract: 本发明提供一种制备端2‑呋喃甲酸酯基聚丁二烯的方法,包括以下步骤:在反应器中加入端羟基聚丁二烯、4‑二甲氨基吡啶和有机溶剂,室温搅拌充分混匀;混合物冷却到0℃,缓慢加入2‑呋喃甲酰氯,随后搅拌反应,反应温度为0℃~室温、反应时间为1h~48h;混合物洗涤、干燥、浓缩有机相、柱层析分离纯化得到产物端2‑呋喃甲酸酯基聚丁二烯。本发明中使用4‑二甲氨基吡啶作为缚酸剂的同时,能够有效提高酯化反应效率,2‑呋喃甲酰氯反应活性高,且成本低廉,避免了二环己基碳二亚胺的使用。本发明中的反应操作及后处理简便安全,在放大制备过程中产率稳定,具有很大的工业应用潜力。
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