一种无水吞服掩味制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN107625742A

    公开(公告)日:2018-01-26

    申请号:CN201610569713.9

    申请日:2016-07-19

    IPC分类号: A61K9/50 A61K47/38

    摘要: 本发明涉及药物制剂领域,具体公开了一种适合吞咽困难的患者尤其是儿童服用,且没有苦味的无水吞服掩味制剂及其制备方法。所述的无水吞服掩味制剂,中的药物活性成分外至少包含三层包衣,分别依次为隔离层、掩味层和顺滑层,通过多层包衣技术对药物活性成分进行掩味、改善服用口感并赋予药物活性成分好的稳定性,使得药物能够快速释放的同时,具有良好的口感,掩味效果良好,同时保证了药物的稳定性。从而有效的改善了用药依从性,提高了患者的适用人群,尤其利于儿童给药。

    一种利巴韦林掩味颗粒及其制备方法

    公开(公告)号:CN106806345B

    公开(公告)日:2020-10-13

    申请号:CN201510848412.5

    申请日:2015-11-27

    摘要: 本发明公开了一种利巴韦林掩味颗粒,其中,所述利巴韦林掩味颗粒含有利巴韦林和掩味物料,所述掩味物料由物料I和物料II组成,其中,所述物料I选自乳糖、微晶纤维素、山梨醇、木糖醇、甘露醇、赤藓糖醇、甘油、新橘皮苷二氢查耳酮中的至少一种,所述物料II选自葡萄糖、蔗糖、果糖、麦芽糖、三氯蔗糖、半乳蔗糖、塔格糖、海藻糖、糖精、右旋糖中的至少一种。本发明提供的上述利巴韦林掩味物料能够满足用药者所需的味道凉爽香甜、口感好、溶解速度快、释放效果好和无防腐作用添加剂等要求。

    一种布洛芬缓释制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN102114011A

    公开(公告)日:2011-07-06

    申请号:CN200910243183.9

    申请日:2009-12-31

    IPC分类号: A61K31/192 A61K9/52 A61P29/00

    摘要: 本发明涉及一种布洛芬缓释制剂及其制备方法,其特征在于所述缓释制剂由主药布洛芬、空白丸芯、润滑剂、粘合剂、稀释剂组成,主要采用层积上药制备而成。属于医药制剂技术领域。本发明的目的在于提供一种患者顺应性好、副作用小、药效持久、疗效稳定的布洛芬缓释制剂。本发明的布洛芬缓释制剂释药平稳缓慢,避免了普通制剂释药容易出现的“峰谷”现象,药效也更持久,在血中稳定存在达12-24小时,并且在全身广泛分布,生物利用度高,服用方便且服药次数少,毒副作用低,疗效稳定,增加了药品的安全性。本发明的另一目的在于提供一种布洛芬缓释制剂的制备方法,该方法制备工艺简单、重现性好,且生产效率高,适合工业化大批量生产。制得的载药微丸光滑、圆整、释放均一,稳定性好。

    一种对乙酰氨基酚掩味颗粒及其制备方法

    公开(公告)号:CN113197878A

    公开(公告)日:2021-08-03

    申请号:CN202110440654.6

    申请日:2015-01-29

    摘要: 本发明涉及一种对乙酰氨基酚制剂,具体地说,提供了一种新型的对乙酰氨基酚掩味颗粒,是无水吞服颗粒剂,由对乙酰氨基酚经包制掩味层和隔离层之后再混合矫味辅料组合物制得而成。相比较于现有技术,其突出技术效果在于,除了有效掩盖对乙酰氨基酚本身苦异味,具有良好口感和服药依从性外,令人意外的是,具有无水口服的技术效果,打破常规颗粒剂用药需要用水进行顺服,提高用药方便性和患者服药的依从性,增加了患者的适应人群,有助于提高患者特别是儿童用药的依从性。

    一种阿司匹林无水吞服掩味颗粒及其制备方法

    公开(公告)号:CN106389339B

    公开(公告)日:2020-08-04

    申请号:CN201510494496.7

    申请日:2015-08-12

    摘要: 本发明提供一种稳定的阿司匹林无水吞服掩味颗粒,该颗粒由掩味层包复的药丸与轿味物料混合制备得到,其中掩味层包复的药丸由内至外具有药芯、隔离层和掩味层三层结构,通过将主药阿司匹林与药用辅料依次进行隔离层包复、掩味层包复制备得到掩味层包复的药丸,再将上述药丸与轿味物料混合后即可制备得到。本发明阿司匹林无水吞服掩味颗粒优化了口感,很好的达到了对不良气味的掩盖,增加患者服药的依从性;本发明阿司匹林掩味颗粒可以无水吞服有利于患者吞咽,并且有利于阿司匹林掩味颗粒不同规格的生产。