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公开(公告)号:CN101206944B
公开(公告)日:2010-09-01
申请号:CN200710047542.4
申请日:2007-10-29
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明涉及一种生物相容性水基磁流体材料及其制备方法,属材料及其制备技术领域。本发明采用常用的化学共沉淀法制备纳米级Fe3O4颗粒,均匀分散在水中,用葡萄糖酸钠对其进行表面修饰,最终可得到稳定的水基磁流体。采用本发明方法制得的磁流体是以Fe3O4为磁性材料,葡萄糖酸钠为包覆层,水为载体的,具有良好的生物相容性。制备过程无须隔绝氧气,得到的Fe3O4粒径小,且分布窄。此外,该制备方法还具有原料易得,方法简便易行,易于广泛应用的特点。
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公开(公告)号:CN101136277A
公开(公告)日:2008-03-05
申请号:CN200710044110.8
申请日:2007-07-23
Applicant: 华东师范大学
IPC: H01F1/44
Abstract: 本发明涉及一种水基磁流体材料及其制备方法,属材料及其制备技术领域。本发明提供的水基磁流体由磁性纳米Fe3O4、蔗糖包覆层和载体水组成,其中磁性纳米Fe3O4粒子颗粒直径为8.9-15.4nm,饱和磁化强度为38.6-55emu/g。利用化学共沉淀法制备出纳米级Fe3O4,该粒子能吸附水中的羟基,而蔗糖也富含羟基,两者可以通过羟基间的缔合发生作用,包覆在粒子周围的蔗糖可阻止团聚从而形成稳定的磁流体。该方法操作简便,制得的纳米Fe3O4粒径小,且分布窄,包覆了蔗糖后的饱和磁化强度较强,是优良的磁性材料。原料易得价廉,易于工业应用。
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公开(公告)号:CN101162634A
公开(公告)日:2008-04-16
申请号:CN200710046182.6
申请日:2007-09-20
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明涉及一种室温离子液体基磁流体材料及其制备方法,属材料及其制备技术领域。本发明采用化学共沉淀法制得纳米级Fe3O4颗粒,用甜菜碱作为表面活性剂对其进行表面修饰,再均匀分散于室温离子液体中,最终可得到室温离子液体基磁流体。制备过程无须隔绝氧气,得到的Fe3O4粒径小、分布窄且磁性较强。此外,该方法还具有操作简便易行,原料易得廉价,易于广泛应用的特点。
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公开(公告)号:CN101206944A
公开(公告)日:2008-06-25
申请号:CN200710047542.4
申请日:2007-10-29
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明涉及一种生物相容性水基磁流体材料及其制备方法,属材料及其制备技术领域。本发明采用常用的化学共沉淀法制备纳米级Fe3O4颗粒,均匀分散在水中,用葡萄糖酸钠对其进行表面修饰,最终可得到稳定的水基磁流体。采用本发明方法制得的磁流体是以Fe3O4为磁性材料,葡萄糖酸钠为包覆层,水为载体的,具有良好的生物相容性。制备过程无须隔绝氧气,得到的Fe3O4粒径小,且分布窄。此外,该制备方法还具有原料易得,方法简便易行,易于广泛应用的特点。
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公开(公告)号:CN100522911C
公开(公告)日:2009-08-05
申请号:CN200710046544.1
申请日:2007-09-27
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明涉及一种苯乙酮的制备方法,尤其涉及一种α-甲基苯乙烯在无催化剂的条件下直接光氧化制备苯乙酮的方法,属于有机合成应用技术领域。将体积比为1∶(0.4~100)的α-甲基苯乙烯和乙腈置于光反应器中,搅拌,在反应器外套接通冷凝水调节流量,保持反应温度为室温,在反应器中以2~15ml/min的流量通入氧气,打开125W中压汞灯,反应0.5~12小时,得苯乙酮。该方法无需催化剂室温直接合成苯乙酮,降低了合成成本,而且毒性较小,对环境友好。
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公开(公告)号:CN101183590A
公开(公告)日:2008-05-21
申请号:CN200710046724.X
申请日:2007-09-30
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明涉及一种苹果酸包覆的水基磁流体材料及其制备方法,属材料及其制备技术领域。所述的水基磁流体由磁性纳米Fe3O4、苹果酸包覆层和载体水组成,其中磁性纳米Fe3O4粒子颗粒直径为8.9-15.4nm,饱和磁化强度为31-45.6emu/g。本发明采用化学共沉淀法制备出纳米级Fe3O4,苹果酸中的羧基能与Fe3O4纳米粒子表面发生化学键合,包覆在粒子周围的苹果酸可阻止纳米粒子团聚从而形成稳定的磁流体。制得的纳米Fe3O4粒径小,且分布窄,包覆了苹果酸后的饱和磁化强度较强,是优良的磁性材料。制备方法操作简便,对仪器和实验条件的要求低,由于反应温度低,所以无须隔绝氧气,环保效应好。
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公开(公告)号:CN101125806A
公开(公告)日:2008-02-20
申请号:CN200710046544.1
申请日:2007-09-27
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明涉及一种苯乙酮的制备方法,尤其涉及一种α-甲基苯乙烯在无催化剂的条件下直接光氧化制备苯乙酮的方法,属于有机合成应用技术领域。将体积比为1∶(0.4~100)的α-甲基苯乙烯和乙腈置于光反应器中,搅拌,在反应器外套接通冷凝水调节流量,保持反应温度为室温,在反应器中以2~15ml/min的流量通入氧气,打开125w中压汞灯,反应0.5~12小时,得苯乙酮。该方法无需催化剂室温直接合成苯乙酮,降低了合成成本,而且毒性较小,对环境友好。
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