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公开(公告)号:CN117511929A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202311343044.X
申请日:2023-10-17
Applicant: 华中农业大学 , 新疆农业科学院经济作物研究所
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806 , G01N15/14 , G01N21/78 , G01N15/149
Abstract: 本发明提供了一种单细胞测序级别的棉花花药细胞核提取方法,属于植物分子育种技术领域。一种单细胞测序级别的棉花花药细胞核提取方法,将棉花花药切碎至观察不到完整花药形态时进行冰浴裂解,从裂解物中收集细胞核进行染色,分选细胞核。本发明提供的棉花花药细胞核提取方法提取得到的细胞核不仅纯净,而且完整性好,符合高质量单细胞测序的标准,为助力解析棉花花药组织不同类型细胞对高温的响应机制,加速棉花耐高温育种工作提供了基础。
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公开(公告)号:CN116855495A
公开(公告)日:2023-10-10
申请号:CN202310812422.8
申请日:2023-07-04
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本申请公开了一种受化学脱叶剂诱导的棉花启动子pGhPER21及其制备方法和应用,涉及植物基因工程技术领域。其中,所述棉花启动子pGhPER21具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。同时,本申请还公开了该棉花启动子的制备方法和应用。本申请通过将该启动子加入到棉花中,使得转基因材料能够提高棉花对脱叶剂的敏感性,加速脱落细胞形成,促进叶柄离层断裂,加速叶片脱落,为pGhPER21在助力机采棉育种方面提供了重要启动子资源。
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公开(公告)号:CN111758424B
公开(公告)日:2022-03-08
申请号:CN202010606347.6
申请日:2020-06-22
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 针对现有的棉花打顶装置在田间环境打顶作业时打顶效率和打顶精度难以兼顾的问题,提出了一种田间棉花自动打顶装置。该装置主要包括自主移动平台、棉花高度粗定位装置、棉花顶部三维识别及精定位装置、棉花去顶装置、供电系统和控制系统。以自主移动平台为载体,实现本装置在不同棉花地块的自主、高效行走。通过棉花高度粗定位装置进行田间环境棉花株高初步定位,通过棉花顶部三维识别及精定位装置进行打定目标二次定位,再通过棉花去顶装置上安装的彩色摄像头进行打顶目标的三次精确定位,实现田间棉花顶部的自动识别和精准去除。大大提高田间环境的棉花打顶效率和打顶精准度。
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公开(公告)号:CN113980994A
公开(公告)日:2022-01-28
申请号:CN202010726929.8
申请日:2020-07-26
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于作物分子育种领域,具体涉及GhAOC4基因敲除创造棉花雄性不育和保持两用系的方法。特征为,分离一种棉花雄性不育性状相关的基因片段SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2,和作为分子标记应用的sgRNA1‑guidRNA、sgRNA2‑guidRNA序列,通过与CRISPR/Cas9系统和分子检测后得到棉花雄性不育系。所述的基因通过转基因后的表达被扰乱后,引起常温下棉花雄性不育。通过遗传转化获得棉花基因编辑突变体,早期的花蕾喷施5×10‑4mol/L的茉莉酸甲酯溶液,可恢复突变体的雄性不育表型,通过自交扩繁,得到包含突变体基因的具有雄性不育和保持特征的两用系材料。
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公开(公告)号:CN109105036A
公开(公告)日:2019-01-01
申请号:CN201810388685.X
申请日:2018-04-27
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于棉花植物保护技术领域,具体涉及一种棉花免疫系统激活剂及其应用。本发明利用分子生物学手段研究外源激活剂与棉花免疫系统的相互关系,发现吲哚可以作为一种棉花免疫系统激活剂。当外施200μM以上浓度的吲哚溶液后可以显著增强棉花对黄萎病的抗性。通过全基因组转录组分析发现,吲哚处理后显著激活了棉花免疫系统中与抗病相关和水杨酸合成、信号路径相关基因的表达。本发明可以发展为一种防控棉花黄萎病的新型试剂,通过喷施或滴灌的方式处理棉花幼苗,能提高棉花对黄萎病菌的抗性。
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公开(公告)号:CN103451189B
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201310345168.1
申请日:2013-08-09
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 发明名称:棉花同源结构域转录因子基因GbHDTF1及应用本发明属于植物基因工程领域,涉及从海岛棉中分离得到一个调控棉花内源抗病相关激素茉莉酸合成和响应的基因GbHDTF1。该基因的cDNA序列如SEQ ID NO:1所示;其编码蛋白质的序列如SEQ ID NO:2所示。还公开了含有SEQ ID NO.1所示序列的基因的表达载体,通过表达由上述核酸序列形成的双链核酸分子并用于抑制棉花内源基因GbHDTF1的表达以促进茉莉酸的合成及响应。提供了含有表达载体的宿主细胞,其包括大肠杆菌和农杆菌。GbHDTF1基因具有调控棉花内源抗病相关激素茉莉酸合成和响应的功能,通过遗传转化可应用于抗黄萎病棉花新材料的培育。
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公开(公告)号:CN102485897B
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201010582448.0
申请日:2010-12-06
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及一种分离、克隆的GbF3H基因,功能验证表明该基因是一种能够改变棉花花瓣颜色的功能基因,其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示,它编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示,编码368个氨基酸。所述的基因GbF3H与植物类黄酮代谢及花青素的合成相关。通过RNAi抑制该基因的表达可以显著减少棉花花瓣的花青素含量,使花色变淡;而超量表达该基因可以提高棉花花瓣的花青素含量。利用本发明克隆的通过转化可能改变植物花瓣的颜色,也可以应用于花卉颜色的改良,同时有望开发出花色相关的分子标记。
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公开(公告)号:CN103421821A
公开(公告)日:2013-12-04
申请号:CN201310019959.5
申请日:2013-01-18
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明涉及棉花硬脂酰去饱和化酶GbSSI2基因及应用,本发明属于植物基因工程技术领域,具体涉及一种从海岛棉中鉴定的基因GbSSI2的分离克隆、功能验证和应用。GbSSI2基因的cDNA序列如SEQ ID NO:1所示;其编码基因的蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。功能验证表明,GbSSI2基因具有调控棉花内源抗病相关激素水杨酸和茉莉酸的合成的功能,通过遗传转化可应用于棉花抗黄萎病品系的培育。
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公开(公告)号:CN102485894B
公开(公告)日:2013-10-23
申请号:CN201010582387.8
申请日:2010-12-06
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82
Abstract: 本发明涉及植物基因工程领域。特征是:克隆鉴定了海岛棉GbEXPA1和GbEXPATR基因的启动子。其启动子的核苷酸序列如序列表1和序列表2所示。这两个启动子在棉花中是纤维特异/优势表达启动子。将启动子PGbEXPA1和PGbEXPATR DNA序列分别与GUS基因融合构建的植物表达载体经农杆菌介导的遗传转化方法转化棉花,获得转基因植株经染色鉴定,GUS基因在棉花纤维中优势表达。这两个启动子表达模式基本一致,但有微弱差异。通过一系列截短启动子序列与GUS融合,转基因棉花验证结果表明-461bp~-1bp的序列是该启动子PGbEXPA1的核心序列。本发明还公开了含有启动子PGbEXPA1的重组表达载体,该重组表达载体可应用于培育在植物根中特异表达目的基因的转基因植株。
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公开(公告)号:CN118497217A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410725739.2
申请日:2024-06-05
Applicant: 华中农业大学 , 新疆尉华现代种业科技有限公司 , 湖北洪山实验室
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/113 , A01H6/60 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物分子育种技术领域,具体涉及一种棉花高温响应基因GhMucin17‑like、编码蛋白及其应用。本发明利用510份陆地棉种质的自然群体,通过多年多点收集常温和高温条件下花药表型,评估花药开裂耐热指数,通过全基因组关联分析、LD‑block分析和单倍型分析,发现了棉花响应高温的基因GhMucin17‑like,其基因序列如SEQ ID No.4所示。通过构建敲除该基因的载体,获得突变植株,对植株进行编辑检测后的实施例的结果表明:GhMucin17‑like基因明显影响了棉花花药开裂甚至是花药的发育,GhMucin17‑like基因对指导棉花种质改良具有重要意义。
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