一种团头鲂与黑尾近红鲌间远缘杂交子代的选择育种方法

    公开(公告)号:CN114128649A

    公开(公告)日:2022-03-04

    申请号:CN202111291591.9

    申请日:2021-11-02

    Abstract: 本发明公开了一种团头鲂与黑尾近红鲌间远缘杂交子代的选择育种方法,步骤是:A、团头鲂与黑尾近红鲌远缘杂交:a、杂交亲本选择;b、杂交亲本培育:团头鲂和黑尾近红鲌亲本分池培育;c、杂交催产:长江中游选择5月至6月;d、杂交授精:待亲鱼发情时分别起网捕鱼,选团头鲂雌鱼、黑尾近红鲌雄鱼人工采集精卵干法授精,雌、雄亲鱼比例为1:1~2;e、杂交受精卵孵化:将受精卵采用黄泥浆或滑石粉浆脱粘,或直接粘附人工鱼巢后,置入冲水式孵化槽或孵化缸、孵化环道中孵化,移出孵化设备,至池塘中进行鱼苗鱼种和亲鱼培育;B、团头鲂与黑尾近红鲌的杂交子代选育。方法易行,操作简便,获得高产、抗逆、抗应激、鳞片紧致的优良鲌鲂新品种。

    一种黑尾近红鲌精子保存方法

    公开(公告)号:CN105494314B

    公开(公告)日:2018-01-09

    申请号:CN201510947925.1

    申请日:2015-12-17

    Abstract: 本发明公开了一种黑尾近红鲌精子保存方法,(1)精子保存液的制备:按配比称取各原料成分,用蒸馏水分别进行溶解,混合均匀,加蒸馏水定容;(2)精液采集:用毛巾擦干成熟黑尾近红鲌雄鱼并排除尿液和粪便,避免精液污染;轻压腹部,用吸管收集挤出的精液,采集过程避免阳光或紫外线照射;(3)精液存放:将采集的黑尾近红鲌精液置于经灭菌消毒的干燥、洁净且密封的容器中,采集结束后将盛有精液和保存液的容器置低温避光保存。本发明通过以上技术方案,能有效延长黑尾近红鲌精子体外存活时间,保持其受精活力,实现黑尾近红鲌的保护性开发和远缘杂交育种。该方法成本低廉、简短易操作,有效保存时间长,具有重要的应用价值。

    一种黑尾近红鲌精子保存方法

    公开(公告)号:CN105494314A

    公开(公告)日:2016-04-20

    申请号:CN201510947925.1

    申请日:2015-12-17

    CPC classification number: A01N1/0226

    Abstract: 本发明公开了一种黑尾近红鲌精子保存方法,(1)精子保存液的制备:按配比称取各原料成分,用蒸馏水分别进行溶解,混合均匀,加蒸馏水定容;(2)精液采集:用毛巾擦干成熟黑尾近红鲌雄鱼并排除尿液和粪便,避免精液污染;轻压腹部,用吸管收集挤出的精液,采集过程避免阳光或紫外线照射;(3)精液存放:将采集的黑尾近红鲌精液置于经灭菌消毒的干燥、洁净且密封的容器中,采集结束后将盛有精液和保存液的容器置低温避光保存。本发明通过以上技术方案,能有效延长黑尾近红鲌精子体外存活时间,保持其受精活力,实现黑尾近红鲌的保护性开发和远缘杂交育种。该方法成本低廉、简短易操作,有效保存时间长,具有重要的应用价值。

    一种团头鲂与黑尾近红鲌远缘杂交方法

    公开(公告)号:CN105475196A

    公开(公告)日:2016-04-13

    申请号:CN201510950545.3

    申请日:2015-12-18

    CPC classification number: Y02A40/81 A01K61/00

    Abstract: 本发明公开了一种团头鲂与黑尾近红鲌远缘杂交方法,包括:(1)亲本挑选:挑选成熟、健康并经连续四代及以上选育的团头鲂和经连续四代及以上选育的黑尾近红鲌作亲本;(2)亲本培育:团头鲂和黑尾近红鲌亲本分池培育;(3)人工催产:稳定水温,分别对两种亲本注射催产药物;(4)人工授精:选团头鲂雌鱼、黑尾近红鲌雄鱼人工采集精卵干法授精或半干法授精;(5)人工孵化:将受精卵脱粘或直接粘附人工鱼巢孵化,当“腰点”出现时,移至池塘中进行养殖。本发明方法杂交受精率、孵化率和出苗率均达80%以上,且体型较高的后代表现出生长速度快、抗病力强、鳞片更加紧致等优良性状,能有效获得优势性状的新品系或育种材料,对遗传育种具有重要意义。

    鱼类嗅觉神经元的培养方法

    公开(公告)号:CN115261324B

    公开(公告)日:2024-05-17

    申请号:CN202210826196.4

    申请日:2022-07-13

    Abstract: 本发明公开了一种鱼类嗅觉神经元的培养方法,该方法将获取的团头鲂嗅囊组织置于PBS缓冲液中剥离边缘黏膜、清洗;向嗅囊组织中加入AIM消毒液,密封后放入冰上消毒,离心后向沉淀组织中加入胰蛋白酶‑EDTA消化液消化,之后加入中和培养基、离心;加入胶原酶工作液,缓慢吹打,再加入中和培养基,离心收集细胞上清液;将收集的细胞液过滤、离心、收集细胞沉淀,然后用中和培养基清洗、离心,加入生长培养基重悬浮,得到细胞悬液;将细胞悬液接种在六孔板中,密封后置于细胞培养箱中进行培养,加入神经细胞培养基继续培养,得到鱼类嗅觉神经元。本发明操作简单,重复性好,为在体外实验节约实验成本和时间,减少实验的繁琐性。

    一种适用于体式显微镜下观察鱼类胚胎发育的方法及装置

    公开(公告)号:CN102792916B

    公开(公告)日:2014-07-09

    申请号:CN201110137175.3

    申请日:2011-05-25

    Abstract: 本发明属于一种适用于体式显微镜下观察鱼类胚胎发育的方法及装置,其特征在于,该装置由高位贮水器、低位贮水器、孵化器和废液器组成,所述的高位贮水器按照高位差依次与低位贮水器、孵化器连通,所述的废液器安装在孵化器的侧下方;所述的高位贮水器通过第一连通管与低位贮水器连通;第一连通管的中间装有流速控制阀;所述的低位贮水器中还装有加热棒和充氧泵;所述的低位贮水器通过第二连通管与孵化器相连,其一侧装有一个出水管,将废液排入所述的废液器中。所述的装置的孵化器的可以采用玻璃或有机玻璃或透明塑料制造。本发明还公开了利用该装置在体式显微镜下观察鱼类胚胎发育的方法。

    一种反季促进麦穗鱼性腺成熟的方法

    公开(公告)号:CN102742522A

    公开(公告)日:2012-10-24

    申请号:CN201110096536.4

    申请日:2011-04-18

    CPC classification number: Y02A40/81

    Abstract: 本发明属于水产动物繁殖技术领域,涉及一种反季促进麦穗鱼性腺成熟的方法,其步骤为:(1)在长江中下游地区,每年9~10月选择体长大于40mm,体重大于1.0g的麦穗鱼,用氧气袋运回做亲本;(2)用2~3%浓度的食盐水浸泡鱼体5分钟,放入循环水养殖系统暂养2周,暂养期间饲料按日粮计,为鱼体重的5~8%;(3)将麦穗鱼转移至带循环过滤和增氧装置的水族箱中,密度为12尾/箱;控制水温22~24℃,水面光强为400lux,光照时间16~24h/d;(4)每天分上午和下午两个时间段投喂饲料;(5)2周换水一次,换水量为养殖水体的1/2;水体理化条件:溶氧≥7.5mg/L,pH为7.5~8.0,氨氮≤0.1mg/L,亚硝态氮≤0.01mg/L;经过2个月培育得到性腺发育成熟的麦穗鱼。

    一种适用于体式显微镜下观察鱼类胚胎发育的方法及装置

    公开(公告)号:CN102792916A

    公开(公告)日:2012-11-28

    申请号:CN201110137175.3

    申请日:2011-05-25

    Abstract: 本发明属于一种适用于体式显微镜下观察鱼类胚胎发育的方法及装置,其特征在于,该装置由高位贮水器、低位贮水器、孵化器和废液器组成,所述的高位贮水器按照高位差依次与低位贮水器、孵化器连通,所述的废液器安装在孵化器的侧下方;所述的高位贮水器通过第一连通管与低位贮水器连通;第一连通管的中间装有流速控制阀;所述的低位贮水器中还装有加热棒和充氧泵;所述的低位贮水器通过第二连通管与孵化器相连,其一侧装有一个出水管,将废液排入所述的废液器中。所述的装置的孵化器的可以采用玻璃或有机玻璃或透明塑料制造。本发明还公开了利用该装置在体式显微镜下观察鱼类胚胎发育的方法。

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