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公开(公告)号:CN101290316A
公开(公告)日:2008-10-22
申请号:CN200810028633.8
申请日:2008-06-06
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/53 , G01N21/25 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种克百威的酶联免疫检测方法和试剂盒及其制备方法。检测方法包括将克百威抗原包被于固相载体上、加入标样或待测样品,再加入克百威双功能基因工程抗体,反应后加入底物液进行显色,测定百分吸光度、根据克百威的标准曲线和待检样品的百分吸光度值,推算出待测样品中克百威的浓度等步骤;本发明同时公开了实现所述检测方法的试剂盒及试剂盒的制备方法。本发明采用克百威双功能基因工程抗体与直接竞争酶联免疫吸附分析技术,灵敏度高、稳定性好,大大简化了操作步骤和反应时间,且降低了成本,非常适合大量样品的筛查,具有重要的现实意义。
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公开(公告)号:CN102516148A
公开(公告)日:2012-06-27
申请号:CN201110375159.8
申请日:2011-11-23
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D207/38 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , C07K16/14 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了细交链孢菌酮酸的半抗原和抗原及其制备方法与应用。可作为细交链孢菌酮酸半抗原的化合物,具有如式I所示的结构。细交链孢菌酮酸的抗原是将TeAH和载体蛋白混合后溶解于PBS溶液中,滴入戊二醛溶液,搅拌反应,然后用生理盐水透析得到;或者是将TeAHGA溶于N,N-二甲基甲酰胺中,加入二环已基碳二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺,搅拌过夜;离心,取上清液为A液;取载体蛋白溶解于PBS中,搅拌溶解为B液;将A液滴入B液中反应,然后用生理盐水透析得到。用本发明的抗原免疫动物得到的抗血清的效价可达1:3.2×104,对TeAH的线性范围为0.130ng/mL~8.789ng/mL(IC20-IC80),半抑制浓度为1.095ng/mL,产生的抗体特异性高、灵敏度高、准确度高。式I。
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公开(公告)号:CN101290315B
公开(公告)日:2013-08-07
申请号:CN200810028632.3
申请日:2008-06-06
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/53 , G01N21/25 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种克伦特罗的酶联免疫检测方法和试剂盒及其制备方法。检测方法包括将克伦特罗抗原包被于固相载体上、加入标样或待测样品,再加入克伦特罗双功能基因工程抗体,反应后加入底物液进行显色,测定百分吸光度、根据克伦特罗的标准曲线和待检样品的百分吸光度值,推算出待测样品中克伦特罗的浓度等步骤;本发明同时公开了实现所述检测方法的试剂盒及试剂盒的制备方法。本发明采用克伦特罗双功能基因工程抗体与直接竞争酶联免疫吸附分析技术,灵敏度高、稳定性好,大大简化了操作步骤和反应时间,且降低了成本,非常适合大量样品的筛查,具有重要的现实意义。
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公开(公告)号:CN101290315A
公开(公告)日:2008-10-22
申请号:CN200810028632.3
申请日:2008-06-06
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/53 , G01N21/25 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种克伦特罗的酶联免疫检测方法和试剂盒及其制备方法。检测方法包括将克伦特罗抗原包被于固相载体上、加入标样或待测样品,再加入克伦特罗双功能基因工程抗体,反应后加入底物液进行显色,测定百分吸光度、根据克伦特罗的标准曲线和待检样品的百分吸光度值,推算出待测样品中克伦特罗的浓度等步骤;本发明同时公开了实现所述检测方法的试剂盒及试剂盒的制备方法。本发明采用克伦特罗双功能基因工程抗体与直接竞争酶联免疫吸附分析技术,灵敏度高、稳定性好,大大简化了操作步骤和反应时间,且降低了成本,非常适合大量样品的筛查,具有重要的现实意义。
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公开(公告)号:CN102516148B
公开(公告)日:2013-09-11
申请号:CN201110375159.8
申请日:2011-11-23
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D207/38 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , C07K16/14 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了细交链孢菌酮酸的半抗原和抗原及其制备方法与应用。可作为细交链孢菌酮酸半抗原的化合物,具有如式I所示的结构。细交链孢菌酮酸的抗原是将TeAH和载体蛋白混合后溶解于PBS溶液中,滴入戊二醛溶液,搅拌反应,然后用生理盐水透析得到;或者是将TeAHGA溶于N,N-二甲基甲酰胺中,加入二环已基碳二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺,搅拌过夜;离心,取上清液为A液;取载体蛋白溶解于PBS中,搅拌溶解为B液;将A液滴入B液中反应,然后用生理盐水透析得到。用本发明的抗原免疫动物得到的抗血清的效价可达1:3.2×104,对TeAH的线性范围为0.130ng/mL~8.789ng/mL(IC20-IC80),半抑制浓度为1.095ng/mL,产生的抗体特异性高、灵敏度高、准确度高。式I。
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公开(公告)号:CN101290317A
公开(公告)日:2008-10-22
申请号:CN200810028636.1
申请日:2008-06-06
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/53 , G01N21/25 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种沙丁胺醇的酶联免疫检测方法和试剂盒及其制备方法,检测方法包括将沙丁醇胺抗原包被于固相载体上、加入标样或待测样品,再加入沙丁醇胺双功能基因工程抗体,反应后加入底物液进行显色,测定百分吸光度、根据沙丁醇胺的标准曲线和待检样品的百分吸光度值,推算出待测样品中沙丁醇胺的浓度等步骤;本发明同时公开了实现所述检测方法的试剂盒及试剂盒的制备方法。本发明采用沙丁醇胺双功能基因工程抗体与直接竞争酶联免疫吸附分析技术,灵敏度高、稳定性好,大大简化了操作步骤和反应时间,且降低了成本,非常适合大量样品的筛查,具有重要的现实意义。
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