一种农杆菌介导的菜心遗传转化方法

    公开(公告)号:CN111893133A

    公开(公告)日:2020-11-06

    申请号:CN202010710182.7

    申请日:2020-07-22

    Abstract: 本发明涉及植物基因工程应用领域,具体涉及一种农杆菌介导的菜心遗传转化方法。本发明将菜心种子经表面消毒后置于播种培养基上进行培养,然后苗龄为3d的无菌苗的带柄子叶作为外植体,进行预培养、侵染、共培养、恢复培养和继代培养;将继代培养后的不定芽转移至生根培养基中进行生根培养,得到组培苗,组培苗今后一步开瓶炼苗,后正常管理,得到转基因植物。本发明以菜心为材料,构建了菜心遗传转化体系,获得转基因植株,操作简单高效,污染率低,综合性能高,为芸薹属植物基因功能研究和分子育种奠定基础。

    一种利用无钾营养液降低水培蔬菜钾含量的方法

    公开(公告)号:CN106577211B

    公开(公告)日:2020-04-21

    申请号:CN201610918218.4

    申请日:2016-10-21

    Abstract: 本发明公开了一种利用无钾营养液降低水培蔬菜钾含量的方法,在水培蔬菜采收前7~14天,将普通营养液更换为无钾营养液,并通过人工LED红蓝光连续光照水培蔬菜,LED红蓝光配比为4:1,光照强度为250μmol·m‑2·s‑1,照光时间为12小时,该方法适用于人工光环境下水培的蔬菜。本发明通过利用光环境可控的优势,在采收前将普通营养液更换为无钾营养液,有效降低蔬菜钾含量,降低其体内钾积累的同时保持产量与营养品质稳定,操作方法简单,成本低,结果可靠。

    一种利用无钾营养液降低水培蔬菜钾含量的方法

    公开(公告)号:CN106577211A

    公开(公告)日:2017-04-26

    申请号:CN201610918218.4

    申请日:2016-10-21

    Abstract: 本发明公开了一种利用无钾营养液降低水培蔬菜钾含量的方法,在水培蔬菜采收前7~14天,将普通营养液更换为无钾营养液,并通过人工LED红蓝光连续光照水培蔬菜,LED红蓝光配比为4:1,光照强度为250μmol·m‑2·s‑1,照光时间为12小时,该方法适用于人工光环境下水培的蔬菜。本发明通过利用光环境可控的优势,在采收前将普通营养液更换为无钾营养液,有效降低蔬菜钾含量,降低其体内钾积累的同时保持产量与营养品质稳定,操作方法简单,成本低,结果可靠。

    一种高频菜心离体组织培养方法

    公开(公告)号:CN111727885A

    公开(公告)日:2020-10-02

    申请号:CN202010710176.1

    申请日:2020-07-22

    Abstract: 本发明涉及细胞工程应用领域,具体涉及一种高频菜心离体组织培养方法。本发明将菜心种子经表面消毒后置于播种培养基上进行培养,得到苗龄为3~5d的无菌苗,然后在生长点上方平稳切下带柄子叶作为外植体,垂直插入分化培养基中进行分化培养,获得不定芽;将不定芽转至生根培养基中进行生根培养,获得组培苗;将组培苗开瓶炼苗,后续常规管理。本发明建立的菜心高频再生体系不定芽再生率高,愈伤组织容易形成,污染率低,操作简便,综合性能高,为菜心遗传转化体系的建立奠定基础。

    一种高频菜心离体组织培养方法

    公开(公告)号:CN111727885B

    公开(公告)日:2022-02-11

    申请号:CN202010710176.1

    申请日:2020-07-22

    Abstract: 本发明涉及细胞工程应用领域,具体涉及一种高频菜心离体组织培养方法。本发明将菜心种子经表面消毒后置于播种培养基上进行培养,得到苗龄为3~5d的无菌苗,然后在生长点上方平稳切下带柄子叶作为外植体,垂直插入分化培养基中进行分化培养,获得不定芽;将不定芽转至生根培养基中进行生根培养,获得组培苗;将组培苗开瓶炼苗,后续常规管理。本发明建立的菜心高频再生体系不定芽再生率高,愈伤组织容易形成,污染率低,操作简便,综合性能高,为菜心遗传转化体系的建立奠定基础。

    零排液率结合短期高浓度营养液提高番茄果实糖度的方法

    公开(公告)号:CN106613836B

    公开(公告)日:2019-11-08

    申请号:CN201611037698.X

    申请日:2016-11-23

    Abstract: 本发明公开了零排液率结合短期高浓度营养液提高番茄果实糖度的方法,在基质栽培番茄过程中,从第一花序开花后开始进行0%废液排放率的控制;在基质盐分累积的过程中,提高营养液浓度,营养液提高期间为第一花序开花后第3周到第5周;提高营养液浓度的过程中,营养液浓度是从EC1.6dS/m提高到2.4dS/m再降低到1.6dS/m;在基质栽培番茄过程中,基质水势控制在‑2~‑1kPa的基础上,将废液排放率控制在0%,使基质溶液EC值上升到10~20dS/m,在其上升期间的同时提高灌溉营养液浓度,增进基质内盐分的累积。本发明降低排液率与短期提高营养液浓度有效提高了基质栽培中番茄果实糖度,操作方法简单,成本低,结果可靠。

    零排液率结合短期高浓度营养液提高番茄果实糖度的方法

    公开(公告)号:CN106613836A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201611037698.X

    申请日:2016-11-23

    Abstract: 本发明公开了零排液率结合短期高浓度营养液提高番茄果实糖度的方法,在基质栽培番茄过程中,从第一花序开花后开始进行0%废液排放率的控制;在基质盐分累积的过程中,提高营养液浓度,营养液提高期间为第一花序开花后第3周到第5周;提高营养液浓度的过程中,营养液浓度是从EC1.6dS/m提高到2.4dS/m再降低到1.6dS/m;在基质栽培番茄过程中,基质水势控制在‑2~‑1kPa的基础上,将废液排放率控制在0%,使基质溶液EC值上升到10~20dS/m,在其上升期间的同时提高灌溉营养液浓度,增进基质内盐分的累积。本发明降低排液率与短期提高营养液浓度有效提高了基质栽培中番茄果实糖度,操作方法简单,成本低,结果可靠。

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