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公开(公告)号：CN113025724A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110261087.8
申请日：2021-03-10
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定小圆胸小蠹昆虫的双重PCR引物、方法及应用。所述鉴定小圆胸小蠹昆虫的双重PCR引物，包含引物XdCOIF、XdCOIR、Xd16SF和Xd16SR，其核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.4所示。本发明所提供的引物具有扩增效率高，特异性强的特点，使用本发明设计的引物和双重PCR方法不仅可以保证小圆胸小蠹鉴定的高准确率，减少DNA样本量的消耗，而且可以明显缩短鉴定时间，克服了以往依据形态特征鉴定小圆胸小蠹的局限性问题，适用于小圆胸小蠹昆虫的鉴定。
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公开(公告)号：CN113025724B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202110261087.8
申请日：2021-03-10
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定小圆胸小蠹昆虫的双重PCR引物、方法及应用。所述鉴定小圆胸小蠹昆虫的双重PCR引物，包含引物XdCOIF、XdCOIR、Xd16SF和Xd16SR，其核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.4所示。本发明所提供的引物具有扩增效率高，特异性强的特点，使用本发明设计的引物和双重PCR方法不仅可以保证小圆胸小蠹鉴定的高准确率，减少DNA样本量的消耗，而且可以明显缩短鉴定时间，克服了以往依据形态特征鉴定小圆胸小蠹的局限性问题，适用于小圆胸小蠹昆虫的鉴定。
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公开(公告)号：CN106755001A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201610239345.1
申请日：2016-04-11
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12N9/14 , C12Q1/6844 , C12Y306/05003 , C12Q2531/113
Abstract: 松墨天牛dynamin‑1‑like蛋白基因编码全长序列及其克隆方法，属于生物基因工程技术领域。克隆方法如下：首先用松墨天牛的成虫进行总RNA的提取，其次采用RACE扩增技术获得该基因的3′端序列，最后与实验室构建的松墨天牛eDNA文库中的DLP1基因5′端序列进行无重复拼接获得该基因编码全长序列。该编码序列全长2133bp，共编码710个dynamin‑1‑like蛋白氨基酸。本发明补充了松墨天牛GTP酶类的基因，同时为阿兹海默症(Alzheimer’s disease，AD)、癫痫的研究奠定一定的基础具有重要生理学及医学意义。本发明是由国家自然科学基金(31470653)和广东省自然科学基金(1414050001666)支持。
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公开(公告)号：CN105969776A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610239739.7
申请日：2016-04-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/10
CPC classification number: C07K14/43563 , C12N15/1096 , C12Q2531/113 , C12Q2565/125 , C12Q2533/101
Abstract: 松墨天牛超气门蛋白基因全长序列及其克隆方法，涉及生物基因工程领域。所述克隆方法：提取松墨天牛成虫总RNA，采取3′RACE扩增获得基因3′端序列，与构建的cDNA文库松墨天牛超气门蛋白基因不含3′端、5′端片段序列拼接获得基因含3′端序列；再在此基础上进行5′RACE扩增获得基因5′端序列，与上述松墨天牛超气门蛋白基因含3′端片段序列拼接获得基因全长序列。该基因序列全长1582bp，基因开放阅读框为187‑1341bp，共编码407个氨基酸。本发明填补了松墨天牛超气门蛋白基因的空白，为解析松墨天牛蜕皮及变态发育的机制提供理论依据，并可望为以蜕皮激素受体为靶标的新型杀虫剂提供前期理论基础，对预防松材线虫萎蔫病的传播提供了有利支持。本发明由国家自然科学基金(31470653)和广东省自然科学基金(1414050001666)支持。
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公开(公告)号：CN105969775A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610239738.2
申请日：2016-04-11
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C07K14/721 , C12N15/1096
Abstract: 松墨天牛核受体共激活因子7基因全长序列及其克隆方法，涉及生物基因工程领域。所述克隆方法：提取松墨天牛成虫总RNA，采取RACE扩增获得基因3′端序列，与构建的cDNA文库松墨天牛核受体共激活因子7基因5′端序列拼接获得基因全长序列。该基因序列全长3345bp，基因开放阅读框为1‑2970bp，共编码989个氨基酸。本发明补充了松墨天牛核受体共激活因子类的基因，对研究松墨天牛细胞的调控机理及预防松材线虫萎蔫病的传播提供了有利支持。本发明由国家自然科学基金(31470653)和广东省自然科学基金(1414050001666)支持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105936913A
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201610239392.6
申请日：2016-04-11
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12N9/6405 , C12N15/1003
Abstract: 本发明公开了松墨天牛中性肽内切酶2基因ORF全长序列及其克隆方法，属于生物基因工程技术领域。克隆方法如下：首先用松墨天牛的成虫进行总RNA的提取，其次采用RACE扩增技术获得该基因的3′端序列，最后与实验室构建的松墨天牛cDNA文库中的NEP2基因5′端序列进行无重复拼接获得该基因ORF全长序列。该序列全长2280bp，起始密码子ATG，终止密码子TAG，共编码759个NEP2氨基酸。本发明既补充了松墨天牛神经肽酶类的基因，同时也为人类阿兹海默症(Alzheimer’s disease，AD)的研究奠定了一定的基础，具有重要生理学及医学意义。本发明是由国家自然科学基金(31470653)和广东省自然科学基金(1414050001666)支持。
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公开(公告)号：CN110331210B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN201910356710.0
申请日：2019-04-29
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6809 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一套用于获取馆藏甲虫标本DNA条形码序列的Mini‑Barcoding引物，由引物对Cocc301、Cocc286和Cocc214或引物对Cocc301和Cocc413或引物对Cocc301、Cocc286、Cocc214和Cocc658或引物对Cocc301、Cocc413和Cocc658组成。使用普通PCR或巢式PCR技术，通过扩增甲虫标本两段或三段目的基因片段，然后拼接成完整的馆藏甲虫标本DNA条形码序列。本发明设计的迷你条形码引物具有很好的扩增效率，克服了传统条形码引物扩增效率低的问题，尤其是对于年代久远的馆藏标本具有极高的扩增效率，使用本发明设计的引物可以高效的获取馆藏甲虫标本DNA条形码序列，丰富甲虫DNA条形码数据库，为利用DNA条形码鉴定甲虫提供参考。
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公开(公告)号：CN110331210A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910356710.0
申请日：2019-04-29
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6809 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一套用于获取馆藏甲虫标本DNA条形码序列的Mini-Barcoding引物，由引物对Cocc301、Cocc286和Cocc214或引物对Cocc301和Cocc413或引物对Cocc301、Cocc286、Cocc214和Cocc658或引物对Cocc301、Cocc413和Cocc658组成。使用普通PCR或巢式PCR技术，通过扩增甲虫标本两段或三段目的基因片段，然后拼接成完整的馆藏甲虫标本DNA条形码序列。本发明设计的迷你条形码引物具有很好的扩增效率，克服了传统条形码引物扩增效率低的问题，尤其是对于年代久远的馆藏标本具有极高的扩增效率，使用本发明设计的引物可以高效的获取馆藏甲虫标本DNA条形码序列，丰富甲虫DNA条形码数据库，为利用DNA条形码鉴定甲虫提供参考。
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公开(公告)号：CN105969774A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610239737.8
申请日：2016-04-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/10
CPC classification number: C07K14/43563 , C12N15/1096 , C12Q2531/113 , C12Q2565/125 , C12Q2533/101
Abstract: 松墨天牛锌指蛋白FRU B isoform基因全长序列及其克隆方法，涉及生物基因工程领域。所述克隆方法：提取松墨天牛成虫总RNA，采取RACE扩增获得基因3′端序列，与构建的cDNA文库松墨天牛锌指蛋白FRU B isoform基因5′端序列拼接获得基因全长序列。该基因序列全长1838bp，基因开放阅读框为1‑1095bp，共编码364个氨基酸。本发明补充了松墨天牛锌指蛋白FRU类的基因，对研究松墨天牛松墨天牛性别决定及求偶行为的分子调控机理及预防松材线虫萎蔫病的传播提供了有利支持。本发明由国家自然科学基金(31470653)和广东省自然科学基金(1414050001666)支持。
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