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公开(公告)号：CN115356332B
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202210926630.6
申请日：2022-08-03
Applicant: 华南理工大学
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种超长货架期的气凝胶比色诊断试纸及其制备方法和应用。该制备方法包括如下步骤：先利用丝网印刷和油墨制备亲疏水图案化半封闭纸基底，然后配制凝胶预聚液和铜离子检测试剂，再将检测试剂通过一锅法负载于气凝胶三维网络中，进一步与纸基的纤维阵列结合，经冷冻干燥后得到所述超长货架期的气凝胶比色诊断试纸。本发明中制备的气凝胶比色诊断试纸货架期长、灵敏度高，能够均匀、快速且稳定地颜色强度的获取，实现比色信号的均匀显示，在铜离子检测方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113185622B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202110472750.9
申请日：2021-04-29
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08B37/08 , B01J31/06 , B01J32/00 , C07C37/02 , C07C39/04 , B01J20/24 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F1/70 , C02F101/36
Abstract: 本发明公开了一种高磷含量壳聚糖衍生物及其制备与在负载纳米零价铁中的应用。本发明通过将PBTCA转换成易于反应的磷酸酐，同时采用保护基团对壳聚糖C2位氨基进行保护，最后利用PBTCA的酸酐中羧基与壳聚糖的C6位羟基发生酯化反应制得磷酸化壳聚糖，所得壳聚糖衍生物具有较高的磷含量、反应效率高、吸附能力强、稳定性好等优点，高磷含量的壳聚糖衍生物对二价铁的吸附量大，不仅可以有效防止纳米零价铁在溶液中团聚问题，同时还可以吸附更多的反应物在材料表面，从而有利于发生含氯污染物的降解反应。
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公开(公告)号：CN110068632B
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN201910430319.0
申请日：2019-05-22
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了基于顶空气相色谱测量壳聚糖衍生物的氨基含量的方法，所述方法是利用过量茚三酮与含氨基的标准物质反应后，再用碳酸氢钠与剩余的茚三酮反应生成二氧化碳，对照组中未加入标准物质，通过顶空气相色谱测量出二氧化碳的峰面积，二氧化碳相对减少量相对于标准物质的质量呈线性关系，建立标准曲线，然后将标准物质替换为待测氨基含量的壳聚糖衍生物，并检测其二氧化碳的峰面积，根据标准曲线得出此时对应的标准物质的质量，并经计算得出此时的氨基含量。用本发明的方法和传统的电导滴定法对比，相对误差不超过13.03%，而且对于同一样品的检测，相对标准偏差最大为4.83%，所以结果客观准确，且相对于传统测定方法速度更快。
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公开(公告)号：CN109251330B
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN201810899151.3
申请日：2018-08-08
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明提供了一种纳米甲壳素‑PVA水凝胶及其制备方法和应用，涉及生物医用材料技术领域。纳米甲壳素‑PVA水凝胶的制备方法包括如下步骤：(a)将纳米甲壳素分散液与聚乙烯醇溶液混合，发生物理交联反应，得到物理交联反应后的混合分散液；(b)向物理交联反应后的混合分散液中加入交联剂，发生化学交联反应，得到纳米甲壳素‑PVA水凝胶。本发明提供的纳米甲壳素‑PVA水凝胶的制备方法采用纳米甲壳素分散液与聚乙烯醇溶液混合，发生物理交联反应，再将物理交联反应后的混合分散液与交联剂混合，发生化学交联反应，得到纳米甲壳素‑PVA水凝胶，制备过程简单，成本低，能耗小，实现了生产的可持续发展。
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公开(公告)号：CN112371991A
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN202010938347.6
申请日：2020-09-09
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种丁二酰化壳聚糖包覆的单分散纳米银颗粒及其制备方法。该方法包括：将丁二酰化壳聚糖溶液和浓度为6‑12mmol/l的银氨溶液混合均匀,随后逐滴滴加葡萄糖醛酸溶液作还原剂，在60‑90℃下搅拌反应15‑30min后结束反应，将产物在离心洗涤，所得产物为丁二酰化壳聚糖包覆的单分散纳米银颗粒。本发明借助于丁二酰化壳聚糖特有的氨基、羧基和银离子的配位作用，以丁二酰化壳聚糖为保护剂，利用还原剂将硝酸银还原后得到丁二酰化壳聚糖包覆的单分散纳米银颗粒；本发明提供的丁二酰化壳聚糖包覆的单分散纳米银颗粒，粒径小、比表面大，单分散性好，在印刷电子领域有广泛的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112062876A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010885158.7
申请日：2020-08-28
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08B37/08 , C02F11/00 , B22F9/24 , B82Y40/00 , C02F103/28
Abstract: 本发明公开了一种磷酸化壳聚糖衍生物及其制备方法与应用。本发明采用PBTCA(2‑磷酸基‑1,2,4‑三羧酸丁烷)作为磷源，在适宜的pH条件下与EDC(1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐)反应，生成不稳定的酯，再与咪唑反应形成稳定的化合物，最后与壳聚糖反应生成磷酸化壳聚糖衍生物。本发明所述方法安全、环保，能够避免传统方法在生产过程中对人体健康的损害，以及引起的环保问题，为壳聚糖的磷酸化改性提供了一条新思路和途径。
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公开(公告)号：CN107987323B
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201711112948.6
申请日：2017-11-13
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08L5/14 , C08L1/08 , C08L71/02 , C08J3/075 , C08J3/24 , C08B15/02 , C08B15/06 , A61K31/405 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K9/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P19/02 , A61P19/06
Abstract: 本发明属于药物缓释及高分子材料技术领域，公开了一种缓释气凝胶和负载吲哚美辛的缓释气凝胶。将纳米纤维素和高碘酸钠发生氧化反应，得到醛基化纳米纤维素，然后将其分散在溶剂中，加入赖氨酸反应，得到赖氨酸改性的纳米纤维素；将所得产物分散在阳离子瓜尔胶和聚乙烯醇的水溶液中，然后依次加入碱性催化剂和大分子交联剂，25～70℃静置交联聚合反应6～24h，得到水凝胶，将所得水凝胶经过中和，浸泡洗涤，冷冻干燥，得到缓释气凝胶。将缓释气凝胶浸泡在吲哚美辛的氨水溶液中进行溶胀吸附，待吸附平衡后取出干燥，得到负载吲哚美辛的缓释气凝胶。本发明通过加入赖氨酸改性的纳米纤维素，制备的气凝胶对吲哚美辛的负载率和缓释速率可调。
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公开(公告)号：CN107589201A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201710841251.6
申请日：2017-09-18
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于分析检测技术领域，公开了一种反应-顶空气相色谱测定氨基酸含量的方法。配置一定浓度梯度的氨基酸标准溶液，然后加入过量的茚三酮溶液，设定50～95℃的温度反应0.5～2h，产生的二氧化碳用气相色谱测量，以二氧化碳信号值和氨基酸的浓度关系绘制标准曲线；然后将氨基酸待测样品溶液稀释后，加入与标准曲线绘制相同量的茚三酮溶液，并设定相同的反应温度和时间，产生的二氧化碳用气相色谱测量，所得二氧化碳信号值通过标准曲线得到相应的氨基酸的浓度，再乘以稀释倍数得到待测样品中氨基酸的浓度。本发明检测方法操作简便，精确度高。相比茚三酮比色法提高了方法的可操作性，缩短了批量样品的分析检测时间。
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公开(公告)号：CN103173836B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201210476200.5
申请日：2012-11-22
Applicant: 华南理工大学
IPC: C25D11/30
Abstract: 本发明公开了镁合金微弧氧化低能耗黑色陶瓷膜及其制备方法，制备方法包括：将镁合金用SiC砂纸打磨，然后进行清洗并用热风吹干，置于干燥器中待用；以镁合金为阳极，不锈钢薄板为阴极，将前处理后的镁合金浸泡在电解液中，采用交流恒流模式对镁合金进行微弧氧化处理，完毕后将镁合金取出用去离子水清洗，热风吹干，即可制得所需的微弧氧化黑色陶瓷膜。本发明在工作电压较低（≦300V）的情况下在镁合金表面生成耐蚀性能好，色泽均匀的黑色陶瓷层，效率高、单位能耗低、对环境污染小。
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公开(公告)号：CN103173836A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201210476200.5
申请日：2012-11-22
Applicant: 华南理工大学
IPC: C25D11/30
Abstract: 本发明公开了镁合金微弧氧化低能耗黑色陶瓷膜及其制备方法，制备方法包括：将镁合金用SiC砂纸打磨，然后进行清洗并用热风吹干，置于干燥器中待用；以镁合金为阳极，不锈钢薄板为阴极，将前处理后的镁合金浸泡在电解液中，采用交流恒流模式对镁合金进行微弧氧化处理，完毕后将镁合金取出用去离子水清洗，热风吹干，即可制得所需的微弧氧化黑色陶瓷膜。本发明在工作电压较低（≦300V）的情况下在镁合金表面生成耐蚀性能好，色泽均匀的黑色陶瓷层，效率高、单位能耗低、对环境污染小。
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