一种复合神经酰胺纳米组合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116492244A

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202310620041.X

    申请日:2023-05-29

    摘要: 本发明属于化妆品技术领域,公开了一种复合神经酰胺纳米组合物及其制备和应用。复合神经酰胺纳米组合物的制备方法包括以下步骤:将聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物、神经酰胺复合物、稳定剂溶于多元醇中,加热后混合均匀,得到醇相;将醇相滴加至加热后的水中,保温搅拌处理,获得混合溶液;将混合溶液经均质处理,获得复合神经酰胺纳米组合物。相比于目前常用剂型类型的组合物,本发明发现聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物对以神经酰胺E为主的神经酰胺复合物具有更高的包裹能力,纳米组合物还通过稳定剂增强稳定性、制备得到的复合神经酰胺纳米组合物具有更好的水分散性、修护性能和稳定性。

    一种酰胺衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN112441937B

    公开(公告)日:2022-04-22

    申请号:CN202011334185.1

    申请日:2020-11-25

    摘要: 本发明公开了一种酰胺衍生物的合成方法,以烯丙基溴与烷基醇在强碱和催化剂作用下成醚,该醚在氧化条件下环化成缩水甘油醚,缩水甘油醚随之胺解得到仲胺衍生物;仲胺衍生物与烷基羧酸甲酯进行胺解得到酰胺衍生物。整个合成路线步骤少,只用到了碱、间氯过氧苯甲酸及常规溶剂,无危化品,条件温和,成本低廉,安全性较高,可操作性强。所合成的神经酰胺E纯度高,总收率约44%~58%,纯度约98%。

    一种铁基金属有机骨架材料固定过氧化物酶及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113106079A

    公开(公告)日:2021-07-13

    申请号:CN202110312318.3

    申请日:2021-03-24

    IPC分类号: C12N9/08 C12N11/089 C02F3/34

    摘要: 本发明公开了一种铁基金属有机骨架材料固定过氧化物酶及其制备方法和应用,包括如下步骤:(1)将氯化铁和对苯二甲酸溶解在DMF中,并进行加热反应;将反应后的溶液进行离心,得到滤渣,并用乙醇清洗,清洗后的固体进行真空干燥,得到MIL‑88B(Fe);(2)将步骤(1)所得到的MIL‑88B(Fe),与EDC、NHS和辣根过氧化物酶溶液搅拌反应,反应产物进行离心,并用去离子水清洗,再经真空干燥,得到固定化酶材料MIL‑88B(Fe)/HRP。本发明产品具有优秀的双酚A去除能力,在聚乙二醇(PEG)存在的情况下,固定化酶材料1h内对双酚A去除率可以达到99.2%。

    一种电化学条件下N-甲基-N-(2-氰乙基)苯胺选择性脱甲基的方法

    公开(公告)号:CN110438521A

    公开(公告)日:2019-11-12

    申请号:CN201910636325.1

    申请日:2019-07-15

    发明人: 黄精美 杜克斯

    IPC分类号: C25B3/00

    摘要: 本发明公开了一种电化学条件下N-甲基-N-(2-氰乙基)苯胺选择性脱甲基的方法。所述方法包括以下步骤:将N-甲基-N-(2-氰乙基)苯胺溶于溶剂中,随后加入催化剂和电解质;向反应液中插入电极,室温、搅拌下通电反应,随后萃取分离纯化得到N-(2-氰乙基)苯胺。本发明利用电流的作用,以催化量的TEMPO在反应体系中循环、催化三级胺选择性脱甲基;不需要昂贵的金属催化剂,不需要当量的氧化剂,也不需要化学计量的酸或碱;反应条件非常温和,选择性较好;整个过程简单易行,污染小,符合绿色化学的理念。

    1,1’-二吲哚甲烷类衍生物的电化学合成方法

    公开(公告)号:CN106567104B

    公开(公告)日:2018-12-11

    申请号:CN201610930550.2

    申请日:2016-10-31

    发明人: 黄精美 杜克斯

    IPC分类号: C25B3/02

    摘要: 本发明公开了1,1’‑二吲哚甲烷类衍生物的电化学合成方法,该方法以吲哚衍生物与四氢呋喃及其衍生物为原料在电化学条件下合成1,1’‑二吲哚甲烷类衍生物的方法。具体包括以下步骤:取吲哚衍生物加入到四氢呋喃或其衍生物与乙腈的混合溶剂中,并加入催化量的氯化镧和电解质高氯酸锂;向反应液中插入铂电极,室温下搅拌并通电反应直到反应完全。对反应液进行萃取、浓缩、分离得到1,1’‑二吲哚甲烷衍生物。本发明利用电做催化,不需要昂贵的金属催化剂,不需要其他氧化剂,也不需要化学计量的路易斯酸或质子酸,更不需要加热,可以很温和的在室温下进行反应,选择性较好,收率较高,整个过程简单易行;绿色环保,符合绿色化学的理念。

    一种铜基金属有机框架材料固定化漆酶及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112553186B

    公开(公告)日:2023-08-18

    申请号:CN202011558456.1

    申请日:2020-12-25

    IPC分类号: C12N11/02 A62D3/02 A62D101/28

    摘要: 本发明涉及环保领域,具体公开了一种铜基金属有机框架材料固定化漆酶及其制备方法和应用,将醋酸铜和漆酶溶解于水中,制得A液;将对氨基苯甲酸溶液溶于乙酸缓冲液中,制得B液,然后将上述两种溶液混合,并搅拌4小时以上;离心收集固体,用水洗涤,冷冻干燥,即制得铜基金属有机框架材料固定化漆酶。本发明首次采用铜基MOF(Cu‑PABA)固定化漆酶,使用共沉淀的方法一步合成,更加快捷绿色,使漆酶的稳定性大大提高,在降解双酚A之后可以进行8次以上的回收。本发明固定化漆酶之后可以保留41.7%的活性。本发明产品具有很好的双酚A去除能力,在ABTS存在的情况下,12h双酚A去除率可以达到80%左右。

    一种酰胺衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN112321445A

    公开(公告)日:2021-02-05

    申请号:CN202011337305.3

    申请日:2020-11-25

    IPC分类号: C07C231/02 C07C233/18

    摘要: 本发明涉及有机合成领域,公开了一种酰胺衍生物的合成方法,以烷基醇与环氧氯丙烷在碱和催化剂的作用下生成缩水甘油醚,该醚与乙醇胺进行胺解得到仲胺衍生物;仲胺衍生物与烷基羧酸甲酯进行胺解得到酰胺衍生物。本发明合成方法简单,合成路线短,产品生产周期短,经济效益高,产物总产率45%~55%,纯度高达98%。

    1,1’‑二吲哚甲烷类衍生物的电化学合成方法

    公开(公告)号:CN106567104A

    公开(公告)日:2017-04-19

    申请号:CN201610930550.2

    申请日:2016-10-31

    发明人: 黄精美 杜克斯

    IPC分类号: C25B3/02

    CPC分类号: C25B3/02

    摘要: 本发明公开了1,1’‑二吲哚甲烷类衍生物的电化学合成方法,该方法以吲哚衍生物与四氢呋喃及其衍生物为原料在电化学条件下合成1,1’‑二吲哚甲烷类衍生物的方法。具体包括以下步骤:取吲哚衍生物加入到四氢呋喃或其衍生物与乙腈的混合溶剂中,并加入催化量的氯化镧和电解质高氯酸锂;向反应液中插入铂电极,室温下搅拌并通电反应直到反应完全。对反应液进行萃取、浓缩、分离得到1,1’‑二吲哚甲烷衍生物。本发明利用电做催化,不需要昂贵的金属催化剂,不需要其他氧化剂,也不需要化学计量的路易斯酸或质子酸,更不需要加热,可以很温和的在室温下进行反应,选择性较好,收率较高,整个过程简单易行;绿色环保,符合绿色化学的理念。

    一种In-MOFs复合光催化剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN114289068A

    公开(公告)日:2022-04-08

    申请号:CN202111666221.9

    申请日:2021-12-31

    IPC分类号: B01J31/22 C02F1/30 C02F101/38

    摘要: 本发明公开了一种In‑MOFs复合光催化剂及其制备方法与应用,采用离子液体复合In‑MOFs复合光催化剂的制备包括以下步骤:1)将阳离子为二乙烯三胺的离子液体、可溶性铟盐、有机配体溶于溶剂中,得到混合液;2)对所述混合液进行加热反应,以得到In‑MOFs复合光催化剂。本发明通过简单的方法制备得到的离子液体复合In‑MOFs的光催化剂不仅提升吸附性能,可以富集水中的低浓度的盐酸强力霉素和磺胺甲恶唑,而且具有较好的可见光降解性能和水稳定性,能够高效降解水中的盐酸强力霉素和磺胺甲恶唑,并进行重复利用。