-
公开(公告)号:CN106602081A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611101975.9
申请日:2016-12-05
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: H01M4/8803 , H01M4/9041
Abstract: 本发明公开了一种用于直接甲酸燃料电池的氧化钯催化剂及其制备方法。该制备方法如下:将氯化钯溶解配制成水溶液,加入柠檬酸钠或柠檬酸钾,调节溶液的pH值为9~13;然后将上述溶液置于微波反应器中微波反应3~30分钟,反应同时回流和磁力搅拌,得到氧化钯胶体溶液。待氧化钯胶体冷却后,加入商业碳粉或者碳纳米管收集氧化钯;最后抽滤,将滤饼洗涤干净,真空干燥,研磨后得到碳载的氧化钯催化剂。本发明用水为溶剂,绿色环保,全程无任何有机物质参与反应;不添加任何高分子量的保护剂,催化剂制备后无需后处理;反应时间短,节省能耗;本发明制备氧化钯电催化剂的过程简单,易于实现批量工业化生产。
-
公开(公告)号:CN106602081B
公开(公告)日:2019-04-09
申请号:CN201611101975.9
申请日:2016-12-05
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种用于直接甲酸燃料电池的氧化钯催化剂及其制备方法。该制备方法如下:将氯化钯溶解配制成水溶液,加入柠檬酸钠或柠檬酸钾,调节溶液的pH值为9~13;然后将上述溶液置于微波反应器中微波反应3~30分钟,反应同时回流和磁力搅拌,得到氧化钯胶体溶液。待氧化钯胶体冷却后,加入商业碳粉或者碳纳米管收集氧化钯;最后抽滤,将滤饼洗涤干净,真空干燥,研磨后得到碳载的氧化钯催化剂。本发明用水为溶剂,绿色环保,全程无任何有机物质参与反应;不添加任何高分子量的保护剂,催化剂制备后无需后处理;反应时间短,节省能耗;本发明制备氧化钯电催化剂的过程简单,易于实现批量工业化生产。
-
公开(公告)号:CN106587010B
公开(公告)日:2018-09-14
申请号:CN201611102154.7
申请日:2016-12-05
Applicant: 华南理工大学
IPC: C01B32/162 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种使用碳包覆金属催化剂制备的碳纳米管材料及其制备方法,属于碳纳米管材料技术领域。所述制备方法为:将过渡金属前驱体与葡萄糖、柠檬酸钠的水溶液混合,在反应釜中120~200℃反应,得到碳包覆的过渡金属催化剂。然后将过渡金属催化剂置于管式炉中,升温至400~500℃,通入氢气;然后升温至600~800℃,通入氮气与乙炔的混合气作为碳源,在碳包覆过渡金属催化剂表面化学气相沉积生长碳纳米管材料。由于本发明制备的用于化学气相沉积的金属催化剂表面受到碳的包覆,颗粒小且不会在高温下烧结长大,因此本发明制备的碳纳米管管径小且分布均匀。
-
公开(公告)号:CN106587010A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611102154.7
申请日:2016-12-05
Applicant: 华南理工大学
IPC: C01B32/162 , B82Y30/00 , B82Y40/00
CPC classification number: B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B2202/36 , C01P2004/03
Abstract: 本发明公开了一种使用碳包覆金属催化剂制备的碳纳米管材料及其制备方法,属于碳纳米管材料技术领域。所述制备方法为:将过渡金属前驱体与葡萄糖、柠檬酸钠的水溶液混合,在反应釜中120~200℃反应,得到碳包覆的过渡金属催化剂。然后将过渡金属催化剂置于管式炉中,升温至400~500℃,通入氢气;然后升温至600~800℃,通入氮气与乙炔的混合气作为碳源,在碳包覆过渡金属催化剂表面化学气相沉积生长碳纳米管材料。由于本发明制备的用于化学气相沉积的金属催化剂表面受到碳的包覆,颗粒小且不会在高温下烧结长大,因此本发明制备的碳纳米管管径小且分布均匀。
-
-
-