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公开(公告)号：CN118416296A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410445029.4
申请日：2024-04-15
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明涉及生物医用材料技术领域，公开了一种具有顺序调控功能的骨修复材料及其制备方法与应用，包括如下制备步骤：在基体材料表面包覆功能涂层，通过迈克尔加成反应将促进骨再生的小分子药物接枝到功能涂层上，再通过物理吸附负载炎症调节因子，构建得到具有顺序调控功能的骨修复材料。本发明进一步提供了具有顺序调控功能的骨修复材料及应用，炎症调节因子可在缺损修复早期调控巨噬细胞向M2表型极化，抑制炎症反应；促骨再生小分子药物在后期骨重建过程促进骨髓间充质干细胞粘附分化，抑制破骨细胞活性，重建骨稳态，可针对骨质疏松情况下的骨缺损进行再生修复。
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公开(公告)号：CN118406981A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410367463.5
申请日：2024-03-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明涉及生物医用材料技术领域，公开了一种具有金属纤维网络骨架的金属/生物活性陶瓷复合材料及其制备方法与应用，复合材料由金属粉体和磷酸三钙粉体混合得到复合粉体再经快速热处理工艺制成，金属粉体占复合粉体的体积百分比为5～20％。本发明制备的复合材料相比于纯磷酸三钙生物活性陶瓷具有更高的力学强度和韧性，压缩强度达80MPa，三点弯曲韧性达5.2MPa*m1/2。体外骨髓间充质干细胞培养实验显示，该复合材料具有良好的生物相容性和促成骨分化性能。体外加速降解实验显示，该复合材料内部的金属网络骨架具有良好的机械稳定性，可避免陶瓷部分降解带来的金属颗粒物掉落等潜在危害。
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公开(公告)号：CN116425525A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310253178.6
申请日：2023-03-16
Applicant: 华南理工大学
IPC: C04B35/447 , C04B35/22 , C04B35/622 , C04B35/626 , B33Y10/00 , B33Y70/10 , B33Y80/00 , A61L27/12 , A61L27/10 , A61L27/02 , A61L27/54 , A61L27/58
Abstract: 本发明属生物活性陶瓷领域，公开了一种白磷钙石/硅酸盐复合多元素生物活性陶瓷支架及其制备方法，该方法包括如下步骤：将镁白磷钙石粉体、掺镁硅酸钙纳米粉体与光敏树脂球磨混匀得到打印浆料，加入打印机中打印得到支架，再经超声清洗、干燥，烧结，得到白磷钙石/硅酸盐复合多元素生物活性陶瓷支架。本发明通过控制掺镁硅酸钙的掺入量，可以实现骨植入物降解速率及各种生物活性离子释出速率的调控，同时能实现支持成骨细胞的增殖、促进成骨细胞的成骨分化及降低炎症反应，实现骨愈合效果的高效实现。
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公开(公告)号：CN110302432B
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201910513466.4
申请日：2019-06-14
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61L27/60 , A61L27/50 , A61L27/58 , A61L27/56 , A61L27/20 , A61L27/02 , A61L27/22 , B33Y10/00 , B33Y70/10
Abstract: 本发明涉及组织工程皮肤技术领域，具体为一种具有梯度孔结构的全层皮肤组织工程支架的制备方法，采用溶胶‑凝胶技术探索制备了有机‑无机杂化材料，依照皮肤组织的结构和成分特征，选用CS‑Si‑Gel组分作为真皮层，CS‑Si组分作为表皮层，采用多喷头打印系统成功构建出具有梯度孔结构的全层皮肤组织工程支架。本发明所选材料具备优异的生物相容性、抗菌性等，所制备支架具有结构仿生的优势。此外，采用三维扫描建模技术进行分层打印，逐层堆叠，可实现个性化定制，从而提高了全层皮肤缺损修复的成功率。其亦可用于体外皮肤模型的研究，在药物和化妆品测试以及肿瘤研究方面均将发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN109809811A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910189915.4
申请日：2019-03-13
Applicant: 华南理工大学
IPC: C04B35/447 , B33Y10/00 , C04B38/06 , C04B35/64
Abstract: 本发明公开了一种纳米/微米多级孔结构的生物活性陶瓷支架及其制备方法。该方法包括如下步骤：（1）采用无皂乳液法制备粒径高度可控的单分散微球；（2）将微球均匀分散在陶瓷浆料中，获得具有良好可打印性能的陶瓷浆料；（3）采用3D打印技术打印微米级孔尺寸的生物活性陶瓷支架；（4）烧结打印支架，得到纳米/微米多级孔结构生物活性陶瓷支架。本发明在打印浆料中均匀分散粒径可控的造孔模板，利用陶瓷的烧结特性与3D打印技术对微孔结构精确控制的特点，成功实现了纳米/微米多级孔结构生物活性陶瓷支架的精确构建，解决了现有3D打印技术对纳米级孔结构无法精确控制的难题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105506593A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510930687.3
申请日：2015-12-14
Applicant: 华南理工大学
IPC: C23C22/02
CPC classification number: C23C22/02
Abstract: 本发明属于分子自组装的技术领域，公开了一种氨基/羧基复合自组装单分子膜表面及制法与应用。所述方法为：a、将基底物进行预处理，得到表面洁净的基底；b、将步骤a中的基底浸没在含有-NH2的有机化合物的溶液中，进行反应，洗涤、吹干，得到氨基化学修饰的自组装分子膜；c、将步骤b中负载有氨基化学修饰的自组装分子膜的基底浸泡在卤代烷酸与催化剂的混合溶液中进行酸化处理，取出基底，清洗浸泡，吸去盐分，吹干，得到氨基/羧基复合自组装分子膜表面。本发明无需共吸附含氨基和含羧基两种有机试剂，避免了溶液中酸碱反应；本发明制备的氨基/羧基复合SAMs表面具有不同的电荷性，对电荷敏感的蛋白吸附量有显著影响。
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公开(公告)号：CN1843994B
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN200610035111.1
申请日：2006-04-21
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: C03C3/097 , C03C4/0007 , C03C12/00
Abstract: 本发明涉及一种生物活性玻璃纳米粉体及其仿生合成方法，所述方法包括制备微乳液、水解、混合、陈化、脱模、干燥、热处理的步骤。得到含有CaO 36％～16％(重量)、P2O5 4％(重量)、SiO2 60％～80％(重量)的生物活性玻璃纳米粉体。利用本方法制备的生物活性玻璃纳米粉体具有高生物活性、降解性以及良好生物相容性的优点，适用于生物医用领域。
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公开(公告)号：CN101642589A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200910192197.2
申请日：2009-09-11
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种生物活性玻璃/壳聚糖复合多孔支架材料的制备方法，该方法采用灌注法将壳聚糖与泡沫浸渍法制备的溶胶凝胶生物玻璃多孔支架材料进行复合，包括如下步骤：泡沫浸渍法制备纯生物活性玻璃支架材料，其中包括生物活性玻璃浆料的制备、聚氨酯泡沫模板选择、浸渍、干燥；壳聚糖溶液的制备；灌注法复合生物活性玻璃/壳聚糖复合支架。本发明制备过程中形状、孔隙率、孔径分布容易调控，所制备的支架材料具有三维网状骨架结构，其力学强度、生物相容性和生物活性良好且可降解，其抗压强度达到1.15～1.30MPa，显气孔率达到70％～80％，支架材料能满足对组织缺损部位提供支撑的要求，方法简单实用，容易实现规模化生产。
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公开(公告)号：CN101215153A
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200810025628.1
申请日：2008-01-04
Applicant: 华南理工大学
IPC: C04B35/14 , C04B35/624 , A61L27/10 , A61L31/02
Abstract: 本发明公开了一种非晶态生物活性超细粉体的制备方法。将正硅酸乙酯、磷酸三乙酯、四水硝酸钙依次加入含有催化剂的去离子水溶液中，充分搅拌均匀后得到透明均一稳定的溶胶，调节溶液pH值；将溶胶静止陈化4～7天，再置于80～140℃的干燥箱中2～3天，然后置于电炉中，经过600～700℃热处理获得颗粒状溶胶－凝胶生物活性材料；与研磨介质、有机溶剂混合湿法研磨5～12小时，离心，去掉有机溶剂，再加入水，冷冻干燥处理，水结成冰后直接升华，获得非晶态生物活性超细粉体。本发明工艺简单实用、易于控制、能实现规模化生产，产量高、成分均匀，有效避免了细颗粒的团聚。
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公开(公告)号：CN101215152A
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200810025627.7
申请日：2008-01-04
Applicant: 华南理工大学
IPC: C04B35/14 , C04B35/622 , A61L27/10 , A61L31/02
Abstract: 本发明公开了一种制备无机非晶态生物活性颗粒和粉体的方法。将SiO2、Na2CO3、CaCO3和Ca3P2O4放入坩埚中混合均匀，于1350～1450℃进行熔制，得到熔融玻璃液；其中SiO2、Na2CO3、CaCO3和Ca3P2O4的质量份数比为41～49∶20～25∶20～25∶5～7；将得到的熔融玻璃液倒出，冷却；最后将得到的冷却固化产物磨筛分出90～710微米的无机非晶态生物活性颗粒或50微米以下的无机非晶态生物活性粉体。本发明的制备方法简单易于控制及产量大，制备的无机非晶态生物活性颗粒具有良好的生物相容性、生物活性和一定的可降解性，具有良好的骨修复特性。
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