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公开(公告)号：CN118440636A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410667578.6
申请日：2024-05-28
Applicant: 华南理工大学
IPC: C09J151/06 , C09J5/06 , C08F255/02 , C08F222/04
Abstract: 本发明涉及一种高接枝率、低交联衣康酸酐接枝聚乙烯粘接树脂母料及其制备方法和应用，所述衣康酸酐接枝聚乙烯粘接树脂母料由聚乙烯、衣康酸酐、增效剂和过氧化物类引发剂通过双螺杆挤出机反应挤出制备得到；采用衣康酸酐作为聚乙烯接枝单体的同时，添加少量丙烯酸酯类单体作为增效剂，提高了衣康酸酐的接枝率，抑制了接枝过程交联反应的程度，使得最终制得的衣康酸酐接枝聚乙烯粘接树脂母料具有高接枝率、低交联程度的特点，应用在聚乙烯/尼龙6复合膜中粘接强度达到70N/25mm以上，且不引起晶点和鱼眼。
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公开(公告)号：CN118374114A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410650793.5
申请日：2024-05-24
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明涉及一种无卤阻燃SEBS基相变复合材料及其制备方法，所述无卤阻燃SEBS基相变复合材料由相变剂、氢化苯乙烯‑丁二烯‑苯乙烯热塑性弹性体SEBS、三元复合阻燃剂、相容剂和抗氧剂组成，通过在SEBS基体树脂中引入相变剂以及三种阻燃剂复配的复合阻燃剂，使得最终得到的无卤阻燃SEBS基相变复合材料相变焓可达120.3J/g，断裂伸长率达到800％以上，Shore A硬度＞80，UL 94V‑0，具有高相变焓、良好的柔韧性以及优良的阻燃性能，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN116082791A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211487264.5
申请日：2022-11-25
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08L61/22 , C08J5/04 , C08J5/24 , C08J11/16 , C08K7/06 , C08K3/04 , C08K7/00 , C08K3/38 , C08G12/08 , C08G12/04
Abstract: 本发明属于复合材料3D打印技术领域，具体为一种连续纤维增强芳香聚亚胺3D打印导热复合材料及其制备方法。该方法采用芳香聚亚胺预聚物/导热填料混合溶液，对连续纤维丝或带进行浸渍，通过胶液挤压机构调节胶液含量和丝带形状，经热流通道除去溶剂、完全固化树脂，通过定型机构调节耗材横截面形状，冷却后获得3D打印导热耗材。耗材结构中包括体积百分含量为10％～75％的导热连续纤维丝或带，0～30％的导热填料，以及25％～90％的完全固化的本征导热芳香聚亚胺树脂，耗材具有良好可塑性，可不依赖热塑性塑料作为粘合剂，单独通过3D打印技术进行打印，采用上述耗材打印得到的导热复合材料，具有优异的导热、机械、耐热、耐化学药品性能，而且在特殊条件下能够降解和回收。
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公开(公告)号：CN115466372A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202211186801.2
申请日：2022-09-27
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种含醛基环氧树脂预聚物及其制备方法与应用；该含醛基环氧树脂预聚物的制备方法是在氮气保护下，将原儿茶醛和相转移催化剂加入到过量环氧氯丙烷中，待固体完全溶解后在80～100℃下反应2～6h；然后转移至冰浴中，滴加氢氧化钠溶液，滴加完毕后升温至40～60℃反应6～8h；常温静置，分离出油层，洗涤后旋转蒸发。应用本发明含醛基环氧树脂预聚物制备的基于原儿茶醛的环氧树脂组合物固化反应活化能显著降低，与二氨基二苯甲烷的组合物放热峰值温度(Tp)低至123.6℃，比现有技术降低了70.6℃，在垂直燃烧(UL‑94)阻燃等级通过V‑0级，极限氧指数达到38.4％的高火安全性情况下，冲击韧性好。
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公开(公告)号：CN115322371A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210865775.X
申请日：2022-07-22
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种含硅聚酯酰亚胺及其制备方法和应用。本发明的含硅聚酯酰亚胺由含酯基四甲酸二酐、有机硅二胺和芳香族二胺聚合而成，其制备方法包括以下步骤：1)将含酯基四甲酸二酐、有机硅二胺和芳香族二胺分散在有机溶剂中，保护气氛下进行聚合反应，得到聚酰胺酸溶液；2)将聚酰胺酸溶液干燥后进行热亚胺化，即得含硅聚酯酰亚胺。本发明的含硅聚酯酰亚胺具有高频下的介电常数和介电损耗较低、吸水率低、与铜箔粘结强等优点，且其制备方法简单，条件温和、易控，可以用于制备5G甚至更高频通讯设备的天线或作为5G高频通讯基站设备基材。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113185637A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110384006.3
申请日：2021-04-09
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08F220/32 , C08F220/14 , C08F212/12 , C08F220/18 , C08F2/06 , C08F2/38
Abstract: 本发明公开了甲基苯乙烯‑甲基丙烯酸酯‑丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物扩链剂及其制备方法。以质量份数计，制备方法是将40～60份丙烯酸缩水甘油酯类、30～50份甲基丙烯酸酯类、1～10份α‑甲基苯乙烯三种单体加入到反应器中，加入有机溶剂、引发剂和链转移剂，搅拌均匀后，升温反应，降至室温，得共聚物溶液；将所得共聚物溶液滴加至甲醇或乙醇中，产生粉末状沉淀，静置过滤，干燥得目标产物。与现有环氧类扩链剂相比，本发明扩链剂反应活性高，扩链增粘效果更好，添加1.0wt％可使PA6的平衡扭矩增至7.2N·m，MFR降至8.3g/10min，具有较高粘度的同时仍保持良好的加工性能，并能同时起到增强增韧的效果。
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公开(公告)号：CN107540843B
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201710768037.2
申请日：2017-08-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了侧基含长链烷基以及环氧基聚硅氧烷的功能助剂及其制备方法；该功能助剂为无色透明油状液体，粘度为200～5000cSt，对聚烯烃塑料的改性具有润滑分散和抗刮擦作用。制备时，将长链不饱和烯烃、烯丙基缩水甘油醚和氯铂酸异丙醇溶液混合均匀，加热到75℃～85℃，保温活化，得到氯铂酸单体复合物；在所得氯铂酸单体复合物中通入氮气，加入甲苯和抗氧剂，升温至80℃～90℃，滴加含氢硅油，滴加完后继续反应3～6h，脱除低沸物，提高温度至110～120℃，脱除低沸物，得产物。本发明功能助剂很好地避免了普通硅油存在的迁移问题，同时保留硅油基本的润滑分散、光亮抗刮擦作用，具有润滑分散、抗刮擦等功能。
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公开(公告)号：CN108219457B
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201810259315.6
申请日：2018-03-27
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08L79/08 , C08J5/18 , C08G73/10 , C08F222/06 , C08F232/08 , C08F222/40
Abstract: 本发明公开了一种无色透明含降冰片烯结构聚酰亚胺薄膜的制备方法。该方法先制备糊状二胺醋酸盐悬浊液；然后将降冰片烯‑马来酸酐二元共聚物或N‑取代马来酰亚胺‑降冰片烯‑马来酸酐三元共聚物与3,3’,4,4’‑联苯四甲酸二酐研磨混合均匀，一次性加入到所制备的二胺醋酸盐悬浊液中，反应6～12小时，得到聚酰胺酸溶液；将聚酰胺酸溶液均匀涂抹于洁净玻璃片上，置于真空干燥箱中，消除气泡；按设定程序升温和保温，冷却至室温，超声剥离，真空干燥，得到无色透明含降冰片烯结构聚酰亚胺薄膜。本发明不仅保持了原体系的无色透明性，并且耐热性、强度、韧性都有明显改善，综合性能优异。
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公开(公告)号：CN110128684A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910284963.1
申请日：2019-04-10
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了高耐热透明可溶联苯型聚酰亚胺薄膜及其制备方法与应用；该制备方法是将带极性吊环的三芳基甲烷类二胺单体、3,3',4,4'-联苯四羧酸二酐、极性非质子溶剂和催化剂混合，在室温下搅拌均匀，得到澄清溶液；将澄清溶液通过微波辐射反应，得到联苯型聚酰亚胺溶液；将联苯型聚酰亚胺溶液滴加乙醇中，有纤维状沉淀析出，得到纤维状联苯型聚酰亚胺；将纤维状联苯型聚酰亚胺溶解在极性非质子溶剂中，溶解后涂敷于玻璃板上，干燥，冷却；本发明以带极性吊环的三芳基甲烷类二胺与3,3',4,4'-联苯四羧酸二酐缩聚，制成了高耐热透明可溶联苯型聚酰亚胺薄膜，解决了现有聚酰亚胺存在的耐热性与溶解性和透光率不能兼顾的问题。
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公开(公告)号：CN109971166A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910230185.8
申请日：2019-03-26
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了多羟基取代芳香希夫碱协效无卤阻燃尼龙6组合物及其制备方法。该尼龙6组合物按质量百分比计的原料配方由如下组分组成：68.5％～75.8％的尼龙6、5.0％～8.0％的多羟基取代芳香希夫碱、12.0％～15.0％的高聚合度聚磷酸铵、3.0％～8.0％的聚烯烃接枝马来酸酐相容剂、0.1％～0.3％的抗氧剂和0.1％～0.2％的润滑剂。本发明以多羟基取代芳香希夫碱与高聚合度聚磷酸铵复合阻燃尼龙6，两者总用量为20.0wt.％时可使尼龙6通过UL94V‑0@3.2mm阻燃等级，且抗滴落，在达到V‑0阻燃级别的前提下，很好地保持了纯尼龙6的刚性，力学性能良好。
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