一种共聚酰胺材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118725288A

    公开(公告)日:2024-10-01

    申请号:CN202310338470.8

    申请日:2023-03-31

    IPC分类号: C08G69/26 C08G69/28 C08L77/06

    摘要: 本发明提供了一种共聚酰胺材料及其制备方法和应用。所述共聚酰胺材料的原料包括聚酰胺66盐和长碳链酰胺盐。本发明中,所述共聚酰胺材料以聚酰胺66盐和长碳链酰胺盐为原料,在聚酰胺66中引入长碳链结构,降低共聚物中的酰胺基团的比例,共聚酰胺吸湿性较聚酰胺66有所下降,因此在潮湿环境中具有良好的尺寸稳定性;同时,引入长碳链结构为共聚酰胺带来具有可自由伸展和旋转的次甲基长链,提高了产物的韧性和柔软性,使得聚酰胺在较低的温度下也具有较高的冲击韧性和柔软性,同时,所述共聚酰胺材料拉伸强度优异或基本没有劣化。

    一种耐紫外光聚酰胺树脂组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN117586625A

    公开(公告)日:2024-02-23

    申请号:CN202311697569.3

    申请日:2023-12-12

    摘要: 本发明提供一种耐紫外光聚酰胺树脂组合物及其制备方法,所述耐紫外光聚酰胺树脂组合物包括聚酰胺66树脂和耐候母粒,所述耐候母粒包括聚酰胺基料和抗紫外助剂,所述抗紫外助剂包括光屏蔽剂、紫外线稳定剂和淬灭剂;通过选择光屏蔽剂、紫外线稳定剂和淬灭剂三种抗紫外助剂进行搭配,并与聚酰胺基料优先制成耐候母粒后再与聚酰胺66树脂进行混合,有效提高了抗紫外助剂在聚酰胺66树脂中的分散均匀性,使得到的聚酰胺树脂组合物不仅具有优异抗紫外老化性能,且外观良好,还具有较好的尺寸稳定性。

    一种抗氧化聚酰胺材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN114426665B

    公开(公告)日:2024-01-23

    申请号:CN202011173757.2

    申请日:2020-10-28

    IPC分类号: C08G69/28 C08K5/00

    摘要: 本发明提供一种抗氧化聚酰胺材料及其制备方法,所述制备方法包括如下步骤:(1)将包含酰胺单体和受阻胺抗氧剂的混合溶液进行加压反应,所述加压反应的压力为1.7~1.9MPa;所述加压反应完成后减压至‑0.02~0MPa反应,得到聚合产物;将受阻酚抗氧剂和亚磷酸酯抗氧剂于加压反应末期至减压到1.0MPa前加入反应体系;化聚酰胺材料。所述制备方法采用间歇法聚合工艺制备聚酰胺材料,并通过将特定抗氧剂在聚合反应的不同阶段加入到反应体系中,使抗氧剂能够均匀分散于聚酰胺基体内,使得到的抗氧化聚酰胺材料具有长效、优异的耐老化性和耐黄变性。(2)聚合产物经挤出、冷却、切粒,得到所述抗氧

    一种快速成型聚酰胺的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN110964197B

    公开(公告)日:2022-04-15

    申请号:CN201911336154.7

    申请日:2019-12-23

    IPC分类号: C08G69/48 C08G69/26 C08L77/06

    摘要: 本发明是一种快速成型聚酰胺树脂的制备方法,包括如下步骤:步骤1,将等摩尔比的1,6‑己二胺和1,6‑己二酸加入脱盐水中,步骤2,将聚酰胺I盐溶液控制在压力为0.2 MPa~0.3 MPa、温度为150℃~155℃,在此条件下加入下述重量比的物质,含氨基的一元酸a 0.35%~1.5%;一元酸b 0.02%~0.18%;步骤3,将压力上升至1.7 MPa~2.0 MPa,温度升高至260℃~280℃,时间控制在65分钟~95分钟;步骤4,保持温度为260℃~280℃,将压力降至0.5 MPa~1.5 MPa时,加入重量比为0.00015%~0.001%的聚合物树脂组合物c,时间控制在1分钟~10分钟;步骤5,将压力降至常压,将得到的聚酰胺进行切粒,降温后进行干燥,得到聚酰胺树脂。

    超低粘聚酰胺组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN110256666B

    公开(公告)日:2022-01-14

    申请号:CN201910575892.0

    申请日:2019-06-28

    IPC分类号: C08G69/28 C08G69/26 C08K3/16

    摘要: 本发明公开了一种超低粘聚酰胺组合物及其制备方法,超低粘聚酰胺组合物,由包含如下质量分数的组份制备的:1,6‑己二酸48~55%,1,6‑己二胺40~45%,已二烯二酸0.5~10%,马来酸酐0.3~10%,低分子量齐聚物,为上述组份总质量的0.01~0.1%;氯化锌,为上述组份总质量的0.01~0.05%;热塑性聚酯,为上述组份总质量的1~5%。本发明在己二酸和己二胺缩合聚合过程中,在反应过程中引入已二烯二酸参与共聚反应,并与马来酸酐产生协同作用后,在特定低分子量齐聚物和氯化锌的存在下,意外发现,该聚酰胺粘度得到了显著降低,有效增加材料的熔融指数,流动性能明显提高,并保持较好的机械性能。

    有光异型丝用纺丝级聚酰胺66树脂及其制备方法

    公开(公告)号:CN109503829B

    公开(公告)日:2021-07-09

    申请号:CN201811178445.3

    申请日:2018-10-10

    摘要: 本发明公开了一种有光异型丝用纺丝级聚酰胺66树脂及其制备方法,述有光异型丝用纺丝级聚酰胺66树脂,其特征在于,是以己二胺和己二酸为起始原料所制备的聚己二酰己二胺,并含有如下重量百分比的组分:分子量调节剂1~5‰,光热稳定剂0.3~1.0‰,己内酰胺1~5%,共聚单体0.3~1.5%,所述的共聚单体为二元胺或二元酸,所述的二元胺选自2‑乙基戊二胺、2‑甲基戊二胺或2‑甲基己二胺中的一种,所述的二元酸选自2‑甲基戊二酸、2‑乙基戊二酸或2‑甲基己二酸。本发明的为透明有光异型丝用纺丝级聚酰胺树脂,粘度及端氨基稳定,可以纺制异型丝,耐候性好,染色性能良好,产品结晶度低,使纤维具有良好的可染性。

    一种耐气候老化的聚酰胺树脂的制备方法

    公开(公告)号:CN114349957A

    公开(公告)日:2022-04-15

    申请号:CN202011087980.5

    申请日:2020-10-13

    IPC分类号: C08G69/42 C08G69/32

    摘要: 本发明是一种耐气候老化的聚酰胺树脂的制备方法,该方法为:将摩尔比为0.99~1.01的封端剂与含二元活性基团的芳香族化合物和水混合,将摩尔比为0.99~1.01的封端剂与含二元活性基团的有机硅和水混合,将摩尔比为0.99~1.01的1,6‑己二胺、1,6‑己二酸和水混合,将所得的溶液混合均匀,获得混合聚酰胺盐D溶液;将聚酰胺盐D溶液加热获得聚酰胺熔体E,将聚酰胺熔体E经切粒机进行水下切粒、干燥后获得耐气候老化的聚酰胺树脂。本发明的耐候型聚酰胺树脂可作为工程塑料材料制成对初始物理机械性能、耐候性、黄度均有要求的制品,应用于如汽车、电子电器等领域。

    一种快速成型聚酰胺的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN110964197A

    公开(公告)日:2020-04-07

    申请号:CN201911336154.7

    申请日:2019-12-23

    IPC分类号: C08G69/48 C08G69/26 C08L77/06

    摘要: 本发明是一种快速成型聚酰胺树脂的制备方法,该制备方法包括如下步骤:步骤1,将等摩尔比的1,6-己二胺和1,6-己二酸加入脱盐水中,步骤2,将聚酰胺I盐溶液控制在压力为0.2MPa~0.3MPa、温度为150℃~155℃,在此条件下加入下述重量比的物质,含氨基的一元酸a 0.35%~1.5%;一元酸b 0.02%~0.18%;步骤3,将压力上升至1.7MPa~2.0MPa,温度升高至260℃~280℃,时间控制在65分钟~95分钟;步骤4,保持温度为260℃~280℃,将压力降至0.5MPa~1.5MPa时,加入重量比为0.00015%~0.001%的聚合物树脂组合物c,时间控制在1分钟~10分钟;步骤5,将压力降至常压,将得到的聚酰胺进行切粒,降温后进行干燥,得到快速成型的聚酰胺树脂。材料本身的拉伸强度及韧性等综合性能几乎没有影响,保证了原料性能的稳定。

    有光异型丝用纺丝级聚酰胺66树脂及其制备方法

    公开(公告)号:CN109503829A

    公开(公告)日:2019-03-22

    申请号:CN201811178445.3

    申请日:2018-10-10

    摘要: 本发明公开了一种有光异型丝用纺丝级聚酰胺66树脂及其制备方法,述有光异型丝用纺丝级聚酰胺66树脂,其特征在于,是以己二胺和己二酸为起始原料所制备的聚己二酰己二胺,并含有如下重量百分比的组分:分子量调节剂1~5‰,光热稳定剂0.3~1.0‰,己内酰胺1~5%,共聚单体0.3~1.5%,所述的共聚单体为二元胺或二元酸,所述的二元胺选自2-乙基戊二胺、2-甲基戊二胺或2-甲基己二胺中的一种,所述的二元酸选自2-甲基戊二酸、2-乙基戊二酸或2-甲基己二酸。本发明的为透明有光异型丝用纺丝级聚酰胺树脂,粘度及端氨基稳定,可以纺制异型丝,耐候性好,染色性能良好,产品结晶度低,使纤维具有良好的可染性。