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公开(公告)号:CN113265436A
公开(公告)日:2021-08-17
申请号:CN202110630502.2
申请日:2021-06-07
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种天蓝淡红链霉菌DM高效制备中药来源蒽醌类天然产物葡萄糖醛酸化的方法,属于生物催化领域。天蓝淡红链霉菌DM通过全细胞对3种中药蒽醌类成分包括:大黄素,茜素,吡啉进行高效生物催化,其生物转化率最高可以高达92%。本发明通过培养基筛选,转化条件摸索,高效制备蒽醌的葡萄糖醛酸化产物,解决了蒽醌类葡萄醛酸化产物的稀缺性,并且提高了蒽醌产物的水溶性以及抗氧化活性。
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公开(公告)号:CN115093455B
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202210601666.7
申请日:2022-05-30
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07J73/00 , A61K31/585 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P1/18 , C12P33/20 , C12P33/00 , C12P19/56 , C12R1/66
Abstract: 本发明公开了单葡萄糖醛酸甘草次酸内酯,并提供了一种利用土曲霉菌TMZ05首次利用生物转化方法高效制备单葡萄糖醛酸甘草次酸或甘草次酸内酯;以及单葡萄糖醛酸甘草次酸内酯及药学上可接受的盐在制备抗炎药物方面的应用,属于医药技术领域。本发明所提供的单葡萄糖醛酸甘草次酸、甘草次酸内酯可实现高效制备,甘草新苷摩尔收率最高可达70%,甘草次酸内酯摩尔收率最高可达90%,具有无毒、无不良反应等优点,尤其是在治疗炎症疾病方面具有显著疗效,为炎症疾病提供了新的药物选择。甘草次酸内酯无细胞毒性仅大剂量时无毒同时对细胞具有增殖作用,甘草次酸内酯组与甘草酸组对比,(56)对比文件Chao Wang等.Isolation andcharacterization of three fungi with thepotential of transformingglycyrrhizin.World J MicrobiolBiotechnol.2013,第29卷781-788.Hala Abdel Salam Amin等.Biosynthesisof glycyrrhetinic acid 3-O-mono-β-D-glucuronide by free and immobilizedAspergillus terreus β-D-glucuronidase.Journal of MolecularCatalysis B: Enzymatic.2011,第69卷54-59.
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公开(公告)号:CN115093455A
公开(公告)日:2022-09-23
申请号:CN202210601666.7
申请日:2022-05-30
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07J73/00 , A61K31/585 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P1/18 , C12P33/20 , C12P33/00 , C12P19/56 , C12R1/66
Abstract: 本发明公开了单葡萄糖醛酸甘草次酸内酯,并提供了一种利用土曲霉菌TMZ05首次利用生物转化方法高效制备单葡萄糖醛酸甘草次酸或甘草次酸内酯;以及单葡萄糖醛酸甘草次酸内酯及药学上可接受的盐在制备抗炎药物方面的应用,属于医药技术领域。本发明所提供的单葡萄糖醛酸甘草次酸、甘草次酸内酯可实现高效制备,甘草新苷摩尔收率最高可达70%,甘草次酸内酯摩尔收率最高可达90%,具有无毒、无不良反应等优点,尤其是在治疗炎症疾病方面具有显著疗效,为炎症疾病提供了新的药物选择。甘草次酸内酯无细胞毒性仅大剂量时无毒同时对细胞具有增殖作用,甘草次酸内酯组与甘草酸组对比,甘草次酸内酯的抗炎活性明显优于甘草酸及甘草次酸。
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