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公开(公告)号：CN114569621B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202210267162.6
申请日：2022-03-17
申请人： 南京中医药大学
IPC分类号： A61K31/56 , A61K45/06 , A61K31/485 , A61P25/36
摘要： 本发明公开了常春藤皂苷元用于制备戒毒药物中的应用，常春藤皂苷元本身具有无成瘾性和毒副作用，在吗啡成瘾形成期，停止使用吗啡后的消退期，还有戒断稽延期，以及再次暴露在吗啡条件下的复吸期，均具有非常良好的疗效。常春藤皂苷元是来源于中药黄芪的化合物单体，市面可售而非管制类药物，能作用于阿片类药物成瘾的经典通路；此外，对本发明提供的中药单体进行了进一步机制研究，疗效确定且价格适中，具有很好的商业前景。
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公开(公告)号：CN106905417B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201710270198.9
申请日：2017-04-24
申请人： 南京中医药大学
摘要： 本发明公开了一种二肽基肽酶‑4抑制肽及其制备方法和应用，该抑制肽的氨基酸序列为：Phe‑Asp‑Phe‑Trp‑Asp‑Gly‑Arg‑Asp‑Gly‑Glu‑Val‑Asp。本发明采用现代生化技术手段，对杂色蛤中的抑制二肽基肽酶的活性成分进行跟踪筛选和评价，通过酶解、乙醇沉淀、离子交换树脂和反相高效液相色谱法等纯化方法制备得到，实验结果表明，该抑制肽具有很好的抑制二肽基肽酶‑4的作用，具有很好的降血糖的功效，并且安全性能好，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118416047A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410510994.5
申请日：2024-04-26
申请人： 南京中医药大学
IPC分类号： A61K31/352 , A61P25/30
摘要： 本发明公开了优黄酮在制备用于干预吗啡诱导的神经元可塑性及转录因子的表达的药物上的应用，具体地，优黄酮逆向干预吗啡诱导的伏隔核原代神经元树突棘数量和树突分支的复杂性减少，同时减少吗啡诱导伏隔核原代神经元成瘾可塑性相关转录因子pCERB和ΔFosB表达激活。
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公开(公告)号：CN110721204B
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201911192144.0
申请日：2019-11-28
申请人： 南京中医药大学
IPC分类号： C12N1/20 , A61K35/747 , A23L33/135 , A61P11/00 , A61P31/14 , A61K35/741
摘要： 本发明公开了一种益生菌组合物及其制剂与应用，包括VSL#3、鼠李糖杆菌(Lactobacillus rhamnosus)M9以及植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)P‑8；所述VSL#3、鼠李糖杆菌M9和植物乳杆菌P‑8按照含菌量1：1：1等比混合。该益生菌组合物在制备治疗或预防肺炎药物中的应用，尤其是由呼吸道合胞病毒感染导致的肺炎，特别是由呼吸道合胞病毒感染导致的婴幼儿支气管肺炎。本发明益生菌组合物可缓解RSV感染导致的肺组织炎性病理结构的改变，同时可抑制RSV感染的病毒感染进程；能够激活肺泡巨噬细胞中的TLR3和RIG‑1信号通路以促进IFN‑β的产生以抑制肺部炎症因子的表达；能够调节肺部菌群以及与肠道菌群，来缓解RSV病毒感染。
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公开(公告)号：CN106905416B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201710270230.3
申请日：2017-04-24
申请人： 南京中医药大学
摘要： 本发明公开了一种具有抑制二肽基肽酶‑4的活性肽及其制备方法和应用，该抑制肽的氨基酸序列为：Ala‑Gly‑Phe‑Ala‑Gly‑Asp‑Asp‑Ala‑Pro‑Arg‑Ala。本发明采用现代生化技术手段，对杂色蛤中的抑制二肽基肽酶的活性成分进行跟踪筛选和评价，通过酶解、乙醇沉淀、离子交换树脂和反相高效液相色谱法等纯化方法制备得到，实验结果表明，该抑制肽具有很好的抑制二肽基肽酶‑4的作用，具有很好的降血糖的功效，并且安全性能好，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114569621A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210267162.6
申请日：2022-03-17
申请人： 南京中医药大学
IPC分类号： A61K31/56 , A61K45/06 , A61K31/485 , A61P25/36
摘要： 本发明公开了常春藤皂苷元用于制备戒毒药物中的应用，常春藤皂苷元本身具有无成瘾性和毒副作用，在吗啡成瘾形成期，停止使用吗啡后的消退期，还有戒断稽延期，以及再次暴露在吗啡条件下的复吸期，均具有非常良好的疗效。常春藤皂苷元是来源于中药黄芪的化合物单体，市面可售而非管制类药物，能作用于阿片类药物成瘾的经典通路；此外，对本发明提供的中药单体进行了进一步机制研究，疗效确定且价格适中，具有很好的商业前景。
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公开(公告)号：CN109602847B
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN201910116860.4
申请日：2019-02-15
申请人： 南京中医药大学
IPC分类号： A61K36/8968 , A61P25/36
摘要： 本发明公开了一种戒毒用中药组合物及其制备方法，称取人参、黄芪、洋金花、元胡、五加皮、麦冬、绞股蓝和金牛草八味药材，用水煎煮两次后合并滤液，浓缩后进行真空干燥，即得。本发明戒毒用中药组合物中的药物均廉价易得，市面可售而非管制类药物，且无毒副作用。可发挥益气养阴和驱毒固本的功效，同时可改善阿片类药物引起的神经系统机构性改变，逐步恢复神经系统正常生理功能，较好的预防阿片类药物成瘾及减轻阿片类药物紧急戒断引起的戒断综合症；此外，本发明提供的中药组合物使用方便，成本较低，能显著减少患者的经济负担，具有很好的商业前景。
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公开(公告)号：CN110664798A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201911149681.7
申请日：2019-11-21
申请人： 南京中医药大学
IPC分类号： A61K31/352 , A61P25/04
摘要： 本发明提供了一种μ阿片受体激动剂及其用途，其为单体化合物3,3′,4′,5′,5,6,7,8-八甲氧基黄铜，该化合物能够作用于中枢μ阿片受体六次跨膜结构，通过与μ阿片受体结合，产生抑制性膜电位，阻碍疼痛信号上行传导，发挥类阿片镇痛作用，从而发挥较强的镇痛作用。能够替代传统的阿片类药物，避免便秘、呼吸抑制、依赖和成瘾等副作用。
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公开(公告)号：CN109602847A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201910116860.4
申请日：2019-02-15
申请人： 南京中医药大学
IPC分类号： A61K36/8968 , A61P25/36
摘要： 本发明公开了一种戒毒用中药组合物及其制备方法，称取人参、黄芪、洋金花、元胡、五加皮、麦冬、绞股蓝和金牛草八味药材，用水煎煮两次后合并滤液，浓缩后进行真空干燥，即得。本发明戒毒用中药组合物中的药物均廉价易得，市面可售而非管制类药物，且无毒副作用。可发挥益气养阴和驱毒固本的功效，同时可改善阿片类药物引起的神经系统机构性改变，逐步恢复神经系统正常生理功能，较好的预防阿片类药物成瘾及减轻阿片类药物紧急戒断引起的戒断综合症；此外，本发明提供的中药组合物使用方便，成本较低，能显著减少患者的经济负担，具有很好的商业前景。
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公开(公告)号：CN107132360A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710317044.0
申请日：2017-05-08
申请人： 南京中医药大学
IPC分类号： G01N33/68
CPC分类号： G01N33/6848
摘要： 本发明涉及医药领域，公开了一种基于串联质谱和分子对接联用的活性多肽高通量筛选方法，本发明采用现代生化技术手段，从海洋软体类、鱼类等动物体内提取制备混合多肽，经过初步活性分离确定活性部位/成分群，采用LC‑MS/MS方法鉴定活性部位/成分群中全部多肽的氨基酸序列，在分子对接软件中，将全部的多肽序列进行同源模建，而后导入分子对接软件与靶蛋白进行对接，分析多肽与靶蛋白的结合率，以评价其抑制/激动的活性，筛选确定的活性多肽通过固相合成结合体外活性评价，验证筛选的准确性。本发明具有快速、高效寻找海洋活性多肽的优点，可操作性强，具有重要的应用价值。
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