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公开(公告)号：CN113548962B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202110934318.7
申请日：2021-08-13
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C07C67/08 , C07C69/734
Abstract: 本发明提供一种生产六氟异丙基甲醚产生的碳氟残液的资源化处理方法，得到2‑全氟丙氧基‑2,3,3,3‑四氟丙酸酯类衍生物，提供一类具有高附加值的氢氟醚产物。2‑全氟丙氧基‑2,3,3,3‑四氟丙酸酯类衍生物合成过程中不需要另外添加溶剂，且无副产物生成，工艺简单，反应条件温和，具有一定的工业应用前景。该方法包括以下步骤：对碳氟残液进行蒸馏，得到160℃产物全氟2‑丙氧基‑2,3,3,3‑四氟丙酸，蒸馏残余物可焚烧处理或生化处理；在反应容器中投料按摩尔质量比1：（1~2）加入上述2‑全氟丙氧基‑2,3,3,3‑四氟丙酸和醇类物质，反应温度为30~120℃，反应时间为1~24小时；减压蒸馏得到产物2‑全氟丙氧基‑2,3,3,3‑四氟丙酸酯类衍生物。
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公开(公告)号：CN113548962A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202110934318.7
申请日：2021-08-13
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C07C67/08 , C07C69/734
Abstract: 本发明提供一种生产六氟异丙基甲醚产生的碳氟残液的资源化处理方法，得到2‑全氟丙氧基‑2,3,3,3‑四氟丙酸酯类衍生物，提供一类具有高附加值的氢氟醚产物。2‑全氟丙氧基‑2,3,3,3‑四氟丙酸酯类衍生物合成过程中不需要另外添加溶剂，且无副产物生成，工艺简单，反应条件温和，具有一定的工业应用前景。该方法包括以下步骤：对碳氟残液进行蒸馏，得到160℃产物全氟2‑丙氧基‑2,3,3,3‑四氟丙酸，蒸馏残余物可焚烧处理或生化处理；在反应容器中投料按摩尔质量比1：（1~2）加入上述2‑全氟丙氧基‑2,3,3,3‑四氟丙酸和醇类物质，反应温度为30~120℃，反应时间为1~24小时；减压蒸馏得到产物2‑全氟丙氧基‑2,3,3,3‑四氟丙酸酯类衍生物。
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公开(公告)号：CN114160163B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202111305364.7
申请日：2021-11-05
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: B01J27/02 , B01J37/20 , C01B32/198 , C01B32/194 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/38 , C02F101/34 , C02F101/36
Abstract: 本发明公开了一种磺化氧化石墨烯的制备方法及应用，制备方法包括取氧化石墨烯与氨基磺酸质量比为1：0.5～4，混合均匀后转移至容器，充满保护气体的条件下加热至205～260℃，反应时间为4～10h；反应结束后取出混合物，用水洗涤，干燥，得到磺化氧化石墨烯材料，使用上述的方法制备的磺化氧化石墨烯材料的应用，即由上述方法得到的磺化氧化石墨烯用于降解有机污染物，在光照条件下对有机污水进行降解。本发明所述的一种光催化材料的制备方法，该方法成本低廉，制备方法简易，原料易于获取，无二次污染，所制备的磺化氧化石墨烯对污染水体中有机物的去除效率高。
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公开(公告)号：CN114292396A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202111462715.5
申请日：2021-12-02
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C08G65/40 , C08J9/26 , B01J20/26 , C02F1/28 , B01J20/30 , C02F101/20 , C02F101/22 , C02F101/16
Abstract: 本发明公开了一种多孔材料及其制备方法和应用，其中制备方法包括：将2,4,6‑三氯‑1,3,5‑三嗪、1,5‑二羟基萘、氢氧化钾和三元熔盐加入到反应釜中，在氮气保护下进行加热反应，反应产物经热过滤和水洗，得到有机多孔材料聚（2,4,6‑三氯‑1,3,5‑三嗪‑alt‑1,5‑二羟基萘）醚。本发明提供的多孔材料能够应用于重金属吸附，制备过程中不使用有机溶剂，废液废气产生量少，能耗低，工艺便捷、绿色，制备的材料产率高，成本低，满足工业应用的条件。
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公开(公告)号：CN113620809A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110921673.0
申请日：2021-08-13
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C07C201/12 , C07C205/22 , B01J29/03
Abstract: 本发明提供一种生产5‑氯‑2‑硝基三氟甲苯产生的工业废水的资源化处理方法，该方法条件温和，操作简单，安全性高。该方法包括以下步骤：将生产5‑氯‑2‑硝基三氟甲苯产生的废水和FSBA投入到容器中，废水与FSBA的投料质量比为1:（0.5~2）；机械搅拌下，在30~100℃下反应1~24小时；冷却至室温，过滤，用盐酸洗涤滤饼，并向滤液中滴加盐酸，直至滤液pH值为2~3，静置结晶，过滤，得到3‑三氟甲基‑4‑硝基‑苯酚固体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107150020B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201710467322.0
申请日：2017-06-20
Applicant: 南京信息工程大学
Abstract: 本发明公开了一种高附着力耐磨耐温超双疏自清洁表面涂层及其制备方法，涂层包括结构基底、结构基面和低表面能涂层；所述结构基底为由纳米和微米多孔粉体通过粘结剂粘结而成的凹凸层状结构；所述结构基面粘结于结构基底表面，由改性纳米多孔粉体形成，该改性纳米多孔粉体的外表面和孔内表面均修饰有能与环氧基团发生开环反应的活性基团；所述地表面能层由全氟烷基环醚通过其环氧基团与结构基面上的活性基团发生开环反应组装于结构基面上形成。本发明涂层附作力高、耐磨、耐高温、超双疏，具有自清洁作用，在基材表面制备超双疏自清洁表面涂层的方法相对简单，可充分利用全氟烷基环醚，节约成本，可产业化制备。
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公开(公告)号：CN107033056A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710303756.7
申请日：2017-05-03
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C07D207/20 , C07C201/12 , C07C205/04 , C07C205/45
Abstract: 本发明公开了一种2‑甲基‑4‑苯基‑1‑吡咯啉的制备方法，包括如下步骤：步骤S1，苯甲醛和硝基甲烷在碱金属氢氧化物催化下制备苯基硝基乙烯；步骤S2，苯基硝基乙烯和丙酮在L‑脯氨酸的催化下发生加成反应；步骤S3，加成产物经锌粉、铵盐还原关环得目标产物。本发明制备方法的合成原料易得，价格便宜，操作条件温和。路线合成简便易行，每一步反应结束后都不需要使用硅胶柱层析，既适合实验室小量制备做科研，又适合工业化生产放大。有望推动相关药物的工艺改进，为它们的合成提供多种丰富的路线。
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公开(公告)号：CN114292396B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202111462715.5
申请日：2021-12-02
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C08G65/40 , C08J9/26 , B01J20/26 , C02F1/28 , B01J20/30 , C02F101/20 , C02F101/22 , C02F101/16
Abstract: 本发明公开了一种多孔材料及其制备方法和应用，其中制备方法包括：将2,4,6‑三氯‑1,3,5‑三嗪、1,5‑二羟基萘、氢氧化钾和三元熔盐加入到反应釜中，在氮气保护下进行加热反应，反应产物经热过滤和水洗，得到有机多孔材料聚（2,4,6‑三氯‑1,3,5‑三嗪‑alt‑1,5‑二羟基萘）醚。本发明提供的多孔材料能够应用于重金属吸附，制备过程中不使用有机溶剂，废液废气产生量少，能耗低，工艺便捷、绿色，制备的材料产率高，成本低，满足工业应用的条件。
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公开(公告)号：CN113620809B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202110921673.0
申请日：2021-08-13
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C07C201/12 , C07C205/22 , B01J29/03
Abstract: 本发明提供一种生产5‑氯‑2‑硝基三氟甲苯产生的工业废水的资源化处理方法，该方法条件温和，操作简单，安全性高。该方法包括以下步骤：将生产5‑氯‑2‑硝基三氟甲苯产生的废水和FSBA投入到容器中，废水与FSBA的投料质量比为1:（0.5~2）；机械搅拌下，在30~100℃下反应1~24小时；冷却至室温，过滤，用盐酸洗涤滤饼，并向滤液中滴加盐酸，直至滤液pH值为2~3，静置结晶，过滤，得到3‑三氟甲基‑4‑硝基‑苯酚固体。
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公开(公告)号：CN114160163A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111305364.7
申请日：2021-11-05
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: B01J27/02 , B01J37/20 , C01B32/198 , C01B32/194 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/38 , C02F101/34 , C02F101/36
Abstract: 本发明公开了一种磺化氧化石墨烯的制备方法及应用，制备方法包括取氧化石墨烯与氨基磺酸质量比为1：0.5～4，混合均匀后转移至容器，充满保护气体的条件下加热至205～260℃，反应时间为4～10h；反应结束后取出混合物，用水洗涤，干燥，得到磺化氧化石墨烯材料，使用上述的方法制备的磺化氧化石墨烯材料的应用，即由上述方法得到的磺化氧化石墨烯用于降解有机污染物，在光照条件下对有机污水进行降解。本发明所述的一种光催化材料的制备方法，该方法成本低廉，制备方法简易，原料易于获取，无二次污染，所制备的磺化氧化石墨烯对污染水体中有机物的去除效率高。
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