MiR-503-322在构建急性和慢性胰腺炎动物模型中的应用

    公开(公告)号:CN117327739A

    公开(公告)日:2024-01-02

    申请号:CN202311634471.3

    申请日:2023-12-01

    摘要: 本发明公开了miR‑503‑322在构建急性和慢性胰腺炎动物模型中的应用,属于动物模型构建技术领域。本发明通过基因编辑的方法构建了一种成年诱导型胰腺腺泡细胞特异性过表达miR‑503‑322的基因敲入小鼠模型(KI‑miR‑503‑322Ela+小鼠),该小鼠模型由于腺泡细胞中miR‑503‑322的诱导性高表达,自发引起腺泡细胞胰酶激活,导致腺泡细胞坏死和胰腺炎的急性发作;在急性胰腺炎发作后,该模型小鼠还可抑制腺泡细胞增殖,进而促发了慢性胰腺炎。本发明的模型可用于研究急、慢性胰腺炎的发病机理,并进一步筛选预防和/或治疗胰腺炎的药物。

    MiR-503-322在构建急性和慢性胰腺炎动物模型中的应用

    公开(公告)号:CN117327739B

    公开(公告)日:2024-01-30

    申请号:CN202311634471.3

    申请日:2023-12-01

    摘要: 本发明公开了miR‑503‑322在构建急性和慢性胰腺炎动物模型中的应用,属于动物模型构建技术领域。本发明通过基因编辑的方法构建了一种成年诱导型胰腺腺泡细胞特异性过表达miR‑503‑322的基因敲入小鼠模型(KI‑miR‑503‑322Ela+小鼠),该小鼠模型由于腺泡细胞中miR‑503‑322的诱导性高表达,自发引起腺泡细胞胰酶激活,导致腺泡细胞坏死和胰腺炎的急性发作;在急性胰腺炎发作后,该模型小鼠还可抑制腺泡细胞增殖,进而促发了慢性胰腺炎。本发明的模型可用于研究急、慢性胰腺炎的发病机理,并进一步筛选预防和/或治疗胰腺炎的药物。