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公开(公告)号：CN117187381A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311450861.5
申请日：2023-11-03
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种用于妊娠期糖尿病早期辅助诊断的甲基化区域标志物组合及其应用。该甲基化区域标志物是妊娠期糖尿病早期相关的甲基化区域chr11:118498190‑118498259，chr13:111841565‑111842079，chr14:104208350‑104208437，chr1:205089780‑205089897，chr20:43996165‑43996235，chr22:48960889‑48961073，chr3:48697595‑48697883等7个甲基化区域的组合。该甲基化区域标志物的特异性扩增引物可以用于制备妊娠期糖尿病早期辅助诊断试剂盒。
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公开(公告)号：CN117844905A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311699882.0
申请日：2023-12-11
IPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C40B50/06
摘要： 本发明涉及一种检测RNA含poly(A)尾的全长的测序文库构建的方法，准备待测样品的总RNA；使所述总RNA在PolyA聚合酶反应体系中进行末端延伸；使所述末端延伸得到的产物不经过RNA纯化，直接在反转录反应体系中进行反转录及模板转换，其中，所述反转录反应体系中含有dCTP、反转录引物以及TSO引物，所述反转录引物的序列中含有分子标签，所述TSO引物的序列中含有分子标签和间隔序列；对产物进行PCR扩增；对扩增后的产物进行测序以获得所述待测样品中具有poly(A)尾的RNA的测序文库。本发明在PCR之前无需纯化RNA，减少微量RNA的损失，使得方法能够适用于微量样品的检测，并且本发明的方法能够提高模板转换效率，减少无效读数的产生，本发明的方法还能够实现转录本的精确定量。
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公开(公告)号：CN117538540A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311505944.X
申请日：2023-11-13
IPC分类号： G01N33/68
摘要： 本发明涉及免疫检测技术领域，涉及一种妊娠期胎盘炎症的蛋白标志物组合及其应用。本发明提供一种检测蛋白标志物的试剂在制备妊娠期胎盘炎症辅助诊断试剂盒中的应用，蛋白标志物组合包括PLAU、ANGPT2、ANXA11和NADK。本发明对81例外周血样本中得到的184种炎症和代谢相关蛋白进行检测，筛选出四种与妊娠期胎盘炎症高度相关的蛋白质，通过检测该蛋白质标志物组合在样本中的表达量，可以有效判断待测者是否患有妊娠期胎盘炎症，帮助患者得到及时的治疗。
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公开(公告)号：CN117538539A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311505943.5
申请日：2023-11-13
IPC分类号： G01N33/68
摘要： 本发明涉及免疫检测技术领域，涉及一种新生儿肺炎的蛋白标志物组合及其应用。本发明提供一种检测蛋白标志物组合的试剂在制备新生儿肺炎辅助诊断试剂盒中的应用，蛋白标志物组合包括SAA4、SELL、APOM、CD6和CST5。本发明对40例脐带血样本中得到的184种发育相关蛋白进行检测，筛选出五种与新生儿肺炎高度相关的蛋白质，通过检测该蛋白标志物组合在样本中的表达量，可以辅助判断待测者是否患有新生儿肺炎，帮助患者得到及时的治疗。
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公开(公告)号：CN117187381B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311450861.5
申请日：2023-11-03
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种用于妊娠期糖尿病早期辅助诊断的甲基化区域标志物组合及其应用。该甲基化区域标志物是妊娠期糖尿病早期相关的甲基化区域chr11:118498190‑118498259，chr13:111841565‑111842079，chr14:104208350‑104208437，chr1:205089780‑205089897，chr20:43996165‑43996235，chr22:48960889‑48961073，chr3:48697595‑48697883等7个甲基化区域的组合。该甲基化区域标志物的特异性扩增引物可以用于制备妊娠期糖尿病早期辅助诊断试剂盒。
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公开(公告)号：CN116411068A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310461505.7
申请日：2023-04-26
申请人： 南京医科大学
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12N15/11
摘要： 本发明属于基因工程医学领域，公开了与单纯法洛四联症相关的TBX1基因非编码突变及其应用。该TBX1基因突变序列为SEQ ID NO.2，其与正常基因序列(GRCh37.p13)相比具有g.19737694C>T，或g.19737957A>C，或g.19738665G>C突变。检测该突变位点的引物对可用于制备单纯法洛四联症辅助诊断试剂盒。
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公开(公告)号：CN109880903A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910157595.4
申请日：2019-03-01
申请人： 南京医科大学
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12N15/11
摘要： 本发明属于基因工程及肿瘤医学领域，公开了一种与非小细胞肺癌相关的SNP标志物及其应用。该标志物为rs2293607、rs10429489、rs2517873、rs4573350、rs1200399、rs4236709、rs13167280、rs17038564、rs55768116、rs1853837、rs12265047、rs401681、rs77468143、rs11610143、rs35201538和rs3817963的组合。该标志物能够很好地将健康对照和非小细胞肺癌患者区分，可用于制备非小细胞肺癌辅助诊断试剂盒。
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公开(公告)号：CN104164495B
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201410351322.0
申请日：2014-07-22
申请人： 南京医科大学
摘要： 本发明属于基因工程及肿瘤学领域，公开了一种与铂类化疗药物骨髓抑制毒性相关的SNP标志物及其应用。该标志物为rs12883763、rs13014982、rs6750741、rs11892526、rs430253、rs7610842、rs12639117、rs623393、rs2051802、rs11968978、rs9390164、rs1485282、rs1904023、rs11026144、rs830379、rs712476、rs8006004、rs6497934、rs6502373、rs9909179和rs2830451的组合。该标志物可用于制备铂类化疗药物骨髓抑制毒性的诊断试剂盒。
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