公开(公告)号：CN102617462A

公开(公告)日：2012-08-01

申请号：CN201210046532.X

申请日：2012-02-28

申请人： 南京大学

发明人： 张艳 ,  张辰宇 ,  陈淑美 ,  李金波 ,  陈熹 ,  张文杰

IPC分类号： C07D215/32 ,  A61K31/47 ,  A61P21/00 ,  A61P9/10

摘要： 特异性抑制肌肉微小核糖核酸的化合物及其合成方法和应用，结构由如下通式表示：荧光素酶结果和RT-qPCR结果都一致证明了该化合物可以抑制肌肉特异性miRNAs。

公开(公告)号：CN117191850A

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202311069796.1

申请日：2023-08-23

申请人： 南京大学

发明人： 朱宁 ,  萧汉敏 ,  姚素平 ,  郭和坤 ,  孙灵辉 ,  张文杰

IPC分类号： G01N24/08 ,  G01N1/28

摘要： 本发明公开了一种基于核磁共振和分峰耦合技术表征致密砂岩孔径分布的方法，属于致密砂岩孔径表征技术领域。包括利用Peakfit软件获得致密砂岩样品的全孔径分布曲线的四阶导数曲线，识别出可能存在的子峰位置；利用所述Peakfit软件选择log‑normal分布对所述全孔径分布曲线进行解卷积处理，并使用迭代峰值锐化算法进行迭代直到卡方拟合度标准的数值不再发生变化，完成后，通过相关系数r2、标准误差SE和F统计拟合优度来评估拟合模型和原测量数据之间的拟合度。本发明应用于致密砂岩孔径分布的识别和表征方面，解决了传统核磁共振T2弛豫时间测试在表征致密砂岩孔径分布是存在的各种局限性与问题，具有局限小、分析结果快速准确的特点。

公开(公告)号：CN102617462B

公开(公告)日：2014-02-12

申请号：CN201210046532.X

申请日：2012-02-28

申请人： 南京大学

发明人： 张艳 ,  张辰宇 ,  陈淑美 ,  李金波 ,  陈熹 ,  张文杰

IPC分类号： C07D215/32 ,  A61K31/47 ,  A61P21/00 ,  A61P9/10

摘要： 特异性抑制肌肉微小核糖核酸的化合物及其合成方法和应用，结构由如下通式表示：荧光素酶结果和RT-qPCR结果都一致证明了该化合物可以抑制肌肉特异性miRNAs。

公开(公告)号：CN102617538A

公开(公告)日：2012-08-01

申请号：CN201210058616.5

申请日：2012-03-08

申请人： 南京大学

发明人： 张艳 ,  张辰宇 ,  李金波 ,  陈淑美 ,  李冬海 ,  陈熹 ,  吴冬冬 ,  张文杰 ,  刘启迪

IPC分类号： C07D311/86 ,  C07D335/16 ,  A61P35/00

摘要： 对微小核糖核酸具广谱调控作用的山酮类小分子及其合成方法和应用，对微小核糖核酸具广谱调控作用的山酮类小分子，结构如下：，其中R1-R8为氢、含有一至五个碳的烷基、羟基、烯丙氧基、炔丙氧基、酰基或酯基；X为氧或硫。荧光素酶结果显示其对miR-133a，miR-1，miR-122和miR-21的功能都有一定的抑制作用，其中化合物1的作用为最明显。这说明了这类化合物非特异性的抑制了所有miRNA的作用，它可以作为一个通用的miRNA抑制剂。