公开(公告)号：CN101381187B

公开(公告)日：2010-09-22

申请号：CN200810155356.7

申请日：2008-10-21

申请人： 南京大学

发明人： 任洪强 ,  张涛 ,  丁丽丽 ,  谭婧 ,  梁睿

IPC分类号： C02F9/14 ,  C02F1/461 ,  C02F1/78 ,  C02F1/28

摘要： 本发明公开了一种化工园区废水集中处理的方法，属于废水处理领域。其步骤包括：化工废水首先经过电解进行预处理；然后废水经过高效生物流动床反应器或者间歇式曝气生物颗粒床反应器进行生化处理；最后废水经过臭氧—活性炭工艺进行深度处理。本发明可以根据化工园区生产废水水质特性和排放要求不同的特点，采用了适应多种化工废水水质的预处理技术，快速、高效的予以处理，开发了“点源预处理与集中处理相结合”的以生物处理为核心的化工园区废水处理集成技术，实现了尾水安全处理技术，出水指标达到回用标准，易于大规模工业化应用。

公开(公告)号：CN101343111B

公开(公告)日：2011-01-05

申请号：CN200810124788.1

申请日：2008-09-03

申请人： 南京大学

发明人： 任洪强 ,  梁睿 ,  符波 ,  丁丽丽 ,  夏青

IPC分类号： C12N1/38 ,  C02F3/10 ,  C01F17/00

CPC分类号： Y02W10/15

摘要： 本发明公开了一种提高附着生长废水处理生物膜反应器效能的方法。根据微生物附着长的填料类型，以1～10mg/kg(填料基料)稀土化合物计算投加量加入到填料生产中，制造改性填料或滤料等载体；将改性填料填充于生物膜反应器中用于废水处理。使用本发明，形成成熟生物膜时间可以提前5～10天，同时微生物活性与稳定性提高，废水中COD去除率可以提高5％～15％，其他主要污染物去除率可提高5％～10％。本发明即可有效地加速了废水处理生物膜反应器的启动，并可明显提高净化效果和稳定性，而稀土投加量少，废水处理成本低，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN101381187A

公开(公告)日：2009-03-11

申请号：CN200810155356.7

申请日：2008-10-21

申请人： 南京大学

发明人： 任洪强 ,  张涛 ,  丁丽丽 ,  谭婧 ,  梁睿

IPC分类号： C02F9/14 ,  C02F1/461 ,  C02F1/78 ,  C02F1/28

摘要： 本发明公开了一种化工园区废水集中处理的方法，属于废水处理领域。其步骤包括：化工废水首先经过电解进行预处理；然后废水经过高效生物流动床反应器或者间歇式曝气生物颗粒床反应器进行生化处理；最后废水经过臭氧-活性炭工艺进行深度处理。本发明可以根据化工园区生产废水水质特性和排放要求不同的特点，采用了适应多种化工废水水质的预处理技术，快速、高效的予以处理，开发了“点源预处理与集中处理相结合”的以生物处理为核心的化工园区废水处理集成技术，实现了尾水安全处理技术，出水指标达到回用标准，易于大规模工业化应用。

公开(公告)号：CN101343111A

公开(公告)日：2009-01-14

申请号：CN200810124788.1

申请日：2008-09-03

申请人： 南京大学

发明人： 任洪强 ,  梁睿 ,  符波 ,  丁丽丽 ,  夏青

IPC分类号： C02F3/10

CPC分类号： Y02W10/15

摘要： 本发明公开了一种提高附着生长废水处理生物膜反应器效能的方法。根据微生物附着长的填料类型，以1～10mg/kg(填料基料)稀土化合物计算投加量加入到填料生产中，制造改性填料或滤料等载体；将改性填料填充于生物膜反应器中用于废水处理。使用本发明，形成成熟生物膜时间可以提前5～10天，同时微生物活性与稳定性提高，废水中COD去除率可以提高5％～15％，其他主要污染物去除率可提高5％～10％。本发明既可有效地加速了废水处理生物膜反应器的启动，并可明显提高净化效果和稳定性，而稀土投加量少，废水处理成本低，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN101475987B

公开(公告)日：2012-12-05

申请号：CN200910028319.4

申请日：2009-01-13

申请人： 南京大学

发明人： 任洪强 ,  符波 ,  丁丽丽 ,  梁睿 ,  廖潇逸

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12Q1/04 ,  C02F3/34

摘要： 废水生物处理反应器中微生物群落组成的快速分子检测方法，①收集废水生物处理反应器中微生物样品进行预处理，利用苯酚-氯仿法提取基因组总DNA；②使用16S rDNAV3区引物对样品DNA进行PCR扩增；③利用变性梯度凝胶电泳分析PCR扩增产物；④得到的DGGE图谱利用软件分析，并根据切胶测序特征DGGE条带，对所代表的微生物进行鉴定；⑤根据条带所代表的微生物种类来设计构建变性梯度凝胶电泳数据库作为快速分子检测的对照标准；所述变性梯度凝胶电泳集合库是根据PCR产物经DGGE分离后的条带通过切胶克隆测序然后在Genbank中同源比对明确其代表的微生物种类来设计构建的；作为快速分子检测方法的对照标准。

公开(公告)号：CN101475987A

公开(公告)日：2009-07-08

申请号：CN200910028319.4

申请日：2009-01-13

申请人： 南京大学

发明人： 任洪强 ,  符波 ,  丁丽丽 ,  梁睿 ,  廖潇逸

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12Q1/04 ,  C02F3/34

摘要： 废水生物处理反应器中微生物群落组成的快速分子检测方法，①收集废水生物处理反应器中微生物样品进行预处理，利用苯酚－氯仿法提取基因组总DNA；②使用16S rDNAV3区引物对样品DNA进行PCR扩增；③利用变性梯度凝胶电泳分析PCR扩增产物；④得到的DGGE图谱利用软件分析，并根据切胶测序特征DGGE条带，对所代表的微生物进行鉴定；⑤根据条带所代表的微生物种类来设计构建变性梯度凝胶电泳数据库作为快速分子检测的对照标准；所述变性梯度凝胶电泳集合库是根据PCR产物经DGGE分离后的条带通过切胶克隆测序然后在Genbank中同源比对明确其代表的微生物种类来设计构建的；作为快速分子检测方法的对照标准。