公开(公告)号：CN103405787B

公开(公告)日：2014-11-19

申请号：CN201310386678.3

申请日：2013-08-30

Applicant: 南京大学

Inventor： 陈江宁 ,  张峻峰 ,  黄振 ,  石通国 ,  龙珊珊

IPC: A61K48/00 ,  A61K47/34 ,  A61P1/00

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种基于miR-141的分子靶向核酸纳米药物及其制备方法和应用。本发明应用miR-141首次调控CXCL12β作为IBD的分子治疗新靶点，采用聚乙烯亚胺作为核酸药物的载体制备了过表达miR-141的质粒或miR-141前体或miR-141模拟物的新型分子靶向核酸纳米药物，提高了核酸药物体内的稳定性，在核酸药物的转染效率和细胞靶向输送上取得重要突破。该核酸药物通过原位给药能直接上调小鼠结肠上皮细胞中miR-141水平，从而抑制免疫细胞的大量浸润，最终明显缓解小鼠肠炎症状，为IBD治疗提供一种全新的治疗药物。

公开(公告)号：CN103405787A

公开(公告)日：2013-11-27

申请号：CN201310386678.3

申请日：2013-08-30

Applicant: 南京大学

Inventor： 陈江宁 ,  张峻峰 ,  黄振 ,  石通国 ,  龙珊珊

IPC: A61K48/00 ,  A61K47/34 ,  A61P1/00

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种基于miR-141的分子靶向核酸纳米药物及其制备方法和应用。本发明应用miR-141首次调控CXCL12β作为IBD的分子治疗新靶点，采用聚乙烯亚胺作为核酸药物的载体制备了过表达miR-141的质粒或miR-141前体或miR-141模拟物的新型分子靶向核酸纳米药物，提高了核酸药物体内的稳定性，在核酸药物的转染效率和细胞靶向输送上取得重要突破。该核酸药物通过原位给药能直接上调小鼠结肠上皮细胞中miR-141水平，从而抑制免疫细胞的大量浸润，最终明显缓解小鼠肠炎症状，为IBD治疗提供一种全新的治疗药物。