公开(公告)号：CN108362890B

公开(公告)日：2021-04-23

申请号：CN201810131536.5

申请日：2018-02-08

Applicant: 南京大学

Inventor： 丁寅 ,  徐雷 ,  刘丽 ,  章福平

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/531 ,  G01N33/53

Abstract: 一种基于含硼梳形聚合物图案化靶板富集、除盐和鉴定糖肽的方法，它是利用PPA‑EAPBA梳形分子刷形成图案化表面对生物样品进行一步富集和除盐净化的处理方法，这种图案化表面可以被广泛地应用于生物样品的预处理及检测。其步骤为：合成含硼酸PPA‑EAPBA梳形分子刷；在基底上构筑疏水‑亲水‑疏水区域的封闭图案化表面；将多肽或蛋白溶液滴在上述步骤制备的图案化表面上，自然晾干，得到干燥的样品点；将基质溶液滴在上述干燥的样品点上，自然晾干后，在图案化表面上形成样品和基质均匀的共结晶，从而实现对生物样品进行富集和除盐净化处理。利用本发明构筑的图案化表面，在MALDI‑TOF MS检测中，信噪比、灵敏度及耐盐能力都有很显著的提高，具有很大的实际应用价值。

公开(公告)号：CN101648057A

公开(公告)日：2010-02-17

申请号：CN200910033668.5

申请日：2009-06-25

Applicant: 南京大学

Inventor： 毕树平 ,  章福平 ,  徐泉 ,  沈东旭 ,  宋平三

IPC: A62D3/115 ,  C02F1/463 ,  A62D101/28 ,  C02F101/34

Abstract: 本发明涉及一种电动絮凝降解苯酚的方法，可以有效提高苯酚的去除效率。所述电动絮凝降解苯酚的方法，阳极为铝。作为优选方案，电解液为K 2 SO 4 溶液，电极间距为1cm-1.5cm，阴极为铜。电解液K 2 SO 4 溶液的浓度为0.1M。更进一步的优选方案是：所述阳极为12×1cm铝板，阴极为12×1cm铜片，电解电压2-4V。本发明以铝做阳极进行电动絮凝降解苯酚，阳极铝在电解过程中溶解释出铝离子，而在阴极水被还原析出氢，同时生成OH - ，铝离子在电解液中发生水解与聚合反应，生成聚合铝。生成的聚合铝作为絮凝剂，同时结合电动降解苯酚，能够有效地提高污染水体中苯酚的去除效率，同时可以在保证去除率接近的前提下，减少几乎50％的能量消耗。

公开(公告)号：CN108362890A

公开(公告)日：2018-08-03

申请号：CN201810131536.5

申请日：2018-02-08

Applicant: 南京大学

Inventor： 丁寅 ,  徐雷 ,  刘丽 ,  章福平

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/531 ,  G01N33/53

Abstract: 一种基于含硼梳形聚合物图案化靶板富集、除盐和鉴定糖肽的方法，它是利用PPA-EAPBA梳形分子刷形成图案化表面对生物样品进行一步富集和除盐净化的处理方法，这种图案化表面可以被广泛地应用于生物样品的预处理及检测。其步骤为：合成含硼酸PPA-EAPBA梳形分子刷；在基底上构筑疏水-亲水-疏水区域的封闭图案化表面；将多肽或蛋白溶液滴在上述步骤制备的图案化表面上，自然晾干，得到干燥的样品点；将基质溶液滴在上述干燥的样品点上，自然晾干后，在图案化表面上形成样品和基质均匀的共结晶，从而实现对生物样品进行富集和除盐净化处理。利用本发明构筑的图案化表面，在MALDI-TOF MS检测中，信噪比、灵敏度及耐盐能力都有很显著的提高，具有很大的实际应用价值。

公开(公告)号：CN1837806A

公开(公告)日：2006-09-27

申请号：CN200510123110.8

申请日：2005-12-15

Applicant: 南京大学

Inventor： 毕树平 ,  杨立 ,  韩韦英 ,  纪鸣 ,  张敏 ,  徐泉 ,  章福平

IPC: G01N27/26

Abstract: 电化学测量铝的方法，利用AlIII－多巴胺在汞电极上产生的还原峰峰电流与AlIII浓度呈线性的关系对铝进行测量，测定条件是，pH8.2～10，多巴胺的浓度为1×10－3M以上，在碱性缓冲液中进行测试，由NH3·H2O和NH4Cl构成碱性缓冲液；线性方程为：ipc(μA)＝0.1343+1.513×104CAlIII(M)测试铝含量的范围是2.0×10－6－7.6×10－5M，R＝0.9989。本发明方法克服了原子吸收光谱法等方法在样品制作过程中易被污染、仪器昂贵、灵敏度不高的缺点，也克服了吸附伏安法利用有毒染料作配体的缺点。通过发现的儿茶酚类物质中多巴胺与铝在汞电极上独特的电化学行为，用人体中自身存在的物质间接测铝的新方法，相同的原理和方法也可以用来在汞电极上测定多巴胺。

公开(公告)号：CN101769895A

公开(公告)日：2010-07-07

申请号：CN200910212671.3

申请日：2009-11-10

Applicant: 南京大学

Inventor： 毕树平 ,  章福平 ,  倪海燕 ,  张敏 ,  杨立

IPC: G01N27/48

Abstract: 本发明提供一种采用VB6电化学测量铝的方法，利用Al3+与VB6的电化学行为测量铝。所述采用VB6电化学测量铝的方法，采用浓度为0.10-0.50M的KCl支持电解液，在pH值为3.5～6.5的条件下，利用Al3+使VB6在玻碳电极上产生的氧化峰电流下降值与Al3+浓度之间的线性关系对铝进行测量，其中，VB6在玻碳电极上产生的氧化峰电流下降值是指VB6浓度一定时，VB6在玻碳电极上产生的氧化峰电流与加入Al3+后在玻碳电极上产生的氧化峰电流的差值，VB6中吡哆醇的浓度为2.0×10-6～8.0×10-4M。本发明用对人体无毒的药物VB6测定铝离子，有利于建立体内测定的原位分析方法。

公开(公告)号：CN100437102C

公开(公告)日：2008-11-26

申请号：CN200510123110.8

申请日：2005-12-15

Applicant: 南京大学

Inventor： 毕树平 ,  杨立 ,  韩韦英 ,  纪鸣 ,  张敏 ,  徐泉 ,  章福平

IPC: G01N27/26

Abstract: 电化学测量铝的方法，利用AlIII-多巴胺在汞电极上产生的还原峰峰电流与AlIII浓度呈线性的关系对铝进行测量，测定条件是，pH8.2～10，多巴胺的浓度为1×10-3M以上，在碱性缓冲液中进行测试，由NH3·H2O和NH4Cl构成碱性缓冲液；线性方程为：ipc(μA)＝0.1343+1.513×104CAlIII(M)测试铝含量的范围是2.0×10-6-7.6×10-5M，R＝0.9989。本发明方法克服了原子吸收光谱法等方法在样品制作过程中易被污染、仪器昂贵、灵敏度不高的缺点，也克服了吸附伏安法利用有毒染料作配体的缺点。通过发现的儿茶酚类物质中多巴胺与铝在汞电极上独特的电化学行为，用人体中自身存在的物质间接测铝的新方法，相同的原理和方法也可以用来在汞电极上测定多巴胺。

公开(公告)号：CN103483339B

公开(公告)日：2015-03-04

申请号：CN201310419137.6

申请日：2013-09-16

Applicant: 淮阴师范学院 ,  南京大学淮安高新技术研究院

Inventor： 安礼涛 ,  章福平 ,  周建峰 ,  金爱平 ,  陈蓓蓓 ,  吕蒙

IPC: C07D471/04

Abstract: 本发明提出了一种9H-吡啶并[2,3-b]吲哚的简易合成方法。该方法 以邻氨基苯乙腈与α, β-不饱和酮为原料在酸性条件下，通过串联反应构筑9H-吡啶并[2,3-b]吲哚衍生物。具体步骤是，在一定量选定的有机溶剂中，依次加入原料组分邻氨基苯乙腈、α,β-不饱和酮，再加入选定的催化剂，加热到反应温度时原料组分完全溶解，再经定时的加热反应，得到目标产物。本发明采用的原料、催化剂价廉易得，工艺流程短、操作步骤简便、反应条件温和，又便于对产物结构进行拓展，扩大规模制备或工业化应用；且串联反应步骤中无需分离中间产物，三废少，能耗低、是一条高效、经济、环境友好的绿色合成方法。

公开(公告)号：CN101628724B

公开(公告)日：2011-01-19

申请号：CN200910184275.4

申请日：2009-08-24

Applicant: 南京大学

Inventor： 毕树平 ,  谢跃生 ,  韩韦英 ,  章福平 ,  邵钦 ,  陆帮美

IPC: C01F7/00

Abstract: 本发明涉及一种羟基聚合铝的制备方法，工艺简单，易于控制，并可实现羟基聚合铝在应用场所的在线合成。所述羟基聚合铝的制备方法为：将六次甲基四胺溶液与铝盐溶液混合均匀后放置3天。其中六次甲基四胺溶液的浓度为0.01-0.5mol·L-1，铝盐溶液中铝离子的浓度为0.01-0.5mol·L-1。六次甲基四胺与铝离子的摩尔比优选为1-1.5。本发明反应过程简单，易于控制；室温下即可反应，节约能源；由于可将原料直接混合后进行应用，可以实现羟基聚合铝在应用场所的在线合成，同时，由于六次甲基四胺的缓释效应，可在较长时间内发挥羟基聚合铝的作用。

公开(公告)号：CN101609062A

公开(公告)日：2009-12-23

申请号：CN200910181644.4

申请日：2009-07-24

Applicant: 南京大学

Inventor： 毕树平 ,  王娜 ,  章福平 ,  程炯佳

IPC: G01N27/26 ,  C12Q1/32

Abstract: 本发明涉及一种测定多壁碳纳米管致毒效应的电化学方法，操作简单，设备轻便，有利于对环境中的多壁碳纳米管进行监控。所述测定多壁碳纳米管致毒效应的方如下：在MWCNTs溶液中加入乳酸脱氢酶(LDH)，搅拌均匀后，加入丙酮酸(Pyr)和还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸二钠盐(NADH)，记录产物尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)在悬汞电极产生的还原峰电流。MWCNTs溶液按下述方法得到：将MWCNTs置于三(羟甲基)氨基甲烷－HCl(Tris－HCl)缓冲溶液中，快速搅拌后再超声处理10min。本发明可以为构建小型、便携的生物电化学传感器提供新思路，在研究生物氧化还原体系以及环境污染监控等方面都具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN103483339A

公开(公告)日：2014-01-01

申请号：CN201310419137.6

申请日：2013-09-16

Applicant: 淮阴师范学院 ,  南京大学淮安高新技术研究院

Inventor： 安礼涛 ,  章福平 ,  周建峰 ,  金爱平 ,  陈蓓蓓 ,  吕蒙

IPC: C07D471/04

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 本发明提出了一种9H-吡啶并[2,3-b]吲哚的简易合成方法。该方法以邻氨基苯乙腈与α,β-不饱和酮为原料在酸性条件下，通过串联反应构筑9H-吡啶并[2,3-b]吲哚衍生物。具体步骤是，在一定量选定的有机溶剂中，依次加入原料组分邻氨基苯乙腈、α, β-不饱和酮，再加入选定的催化剂，加热到反应温度时原料组分完全溶解，再经定时的加热反应，得到目标产物。本发明采用的原料、催化剂价廉易得，工艺流程短、操作步骤简便、反应条件温和，又便于对产物结构进行拓展，扩大规模制备或工业化应用；且串联反应步骤中无需分离中间产物，三废少，能耗低、是一条高效、经济、环境友好的绿色合成方法。