-
公开(公告)号：CN103539102B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201310478424.4
申请日：2013-10-14
Applicant: 南京大学
IPC: C01B31/04
Abstract: 一种制备氮掺杂氧化石墨烯的方法和装置，以氧化石墨烯为原材料，以氨水为氨源，自行设计一个双层的石英杯，把30mg氧化石墨烯放在双层石英杯上层，10ml氨水加入双层石英杯下层，实现氧化石墨烯和氨水的有效分离；把双层石英杯装进聚四氟乙烯内杯，再把聚四氟乙烯内杯装进不锈钢外罐，在200℃下反应3小时，自然冷却至室温，即得到所需的氮掺杂氧化石墨烯。用本发明的方法制备的氮掺杂氧化石墨烯，氮含量较高，其氮原子个数百分含量达到11.65%；而氧含量较低，其原子个数百分含量仅为6.66%。
-
公开(公告)号：CN103539102A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310478424.4
申请日：2013-10-14
Applicant: 南京大学
IPC: C01B31/04
Abstract: 一种制备氮掺杂氧化石墨烯的方法和装置，以氧化石墨烯为原材料，以氨水为氨源，自行设计一个双层的石英杯，把30mg氧化石墨烯放在双层石英杯上层，10ml氨水加入双层石英杯下层，实现氧化石墨烯和氨水的有效分离；把双层石英杯装进聚四氟乙烯内杯，再把聚四氟乙烯内杯装进不锈钢外罐，在200℃下反应3小时，自然冷却至室温，即得到所需的氮掺杂氧化石墨烯。用本发明的方法制备的氮掺杂氧化石墨烯，氮含量较高，其氮原子个数百分含量达到11.65%；而氧含量较低，其原子个数百分含量仅为6.66%。
-
公开(公告)号：CN102390827A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110203895.5
申请日：2011-07-21
Applicant: 南京大学
IPC: C01B31/02 , B82Y40/00 , B01J27/232
Abstract: 水溶性碱金属碳酸盐催化合成螺旋碳纳米材料的方法，首先合成催化剂前驱体；将催化剂前驱体放置于可精确控制温度的管式反应器中，通入氦气热处理催化剂前驱体得到催化剂碱金属碳酸盐纳米颗粒；热处理温度为400~600oC，热处理时间3~10小时；热处理结束后，关闭氦气，立即切换入乙炔气体，在催化剂碱金属碳酸盐纳米颗粒表面催化裂解乙炔；反应温度400~600oC，反应时间3~8小时。得到黑色螺旋碳纳米材料。本发明所采用的催化剂为水溶性碱金属碳酸盐，可以很方便地洗去催化剂得到纯净的螺旋碳纳米材料；而且环境友好、无污染，制备工艺设备简单、反应温度低、成本低，易于规模化生产。
-
公开(公告)号：CN101891240B
公开(公告)日：2012-02-29
申请号：CN201010225276.1
申请日：2010-07-14
Applicant: 南京大学
Abstract: CdO多孔纳米材料的制备方法，在密闭容器中，将Cd(NO3)2·4H2O溶于由一定比例的乙醇和水组成的溶剂中，在不需要任何模板、不需要添加任何表面活性剂的情况下，通过调节乙醇和水的比例、Cd(NO3)2·4H2O的浓度、反应温度、反应时间得到具有不同纳米结构的Cd5(OH)8(NO3)2(H2O)2前驱体；在前驱体的制备工艺中，乙醇和水的体积比例为100∶0-60∶40，Cd(NO3)2·4H2O的浓度为0.01-0.1摩尔/升，反应时间为3-50小时，反应温度为120-200℃；纳米结构前驱体在空气中缓慢加热即可得到具有高比表面积的CdO多孔纳米材料。缓慢加热到温度350-500℃，升温速率0.2-2℃/分钟。本发明制备工艺简单、成本低、过程容易控制，环境友好、无污染。
-
公开(公告)号：CN101885484A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN201010225264.9
申请日：2010-07-14
Applicant: 南京大学
IPC: C01B31/02
Abstract: 同时合成碳纳米带和螺旋碳纳米管的方法，首先合成催化剂前驱体。将催化剂前驱体放置于具有温度梯度的管式反应器中，通入氢气还原催化剂前驱体得到Fe-Cu纳米颗粒。还原温度为400～500℃，还原时间3～10小时；还原结束后，关闭氢气，立即切换入乙炔气体，在Fe-Cu纳米颗粒表面原位催化裂解乙炔；反应器温度梯度为30-60℃/厘米，反应温度400～600℃，反应时间3～8小时；在反应器的温度较高的区域得到黑色的螺旋碳纳米管，温度较低区域得到浅褐色碳纳米带。本发明节省了原材料成本，且环境友好、无污染。这种制备工艺设备简单、反应温度低、成本低。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101885483A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN201010225263.4
申请日：2010-07-14
Applicant: 南京大学
IPC: C01B31/02
Abstract: 本发明公开了层状碳纳米棒及其制备方法，Ni纳米催化剂前驱体被氢气还原得到高活性Ni纳米颗粒，还原温度为400～500℃，还原时间3～10小时，以此Ni纳米颗粒为催化剂进行原位合成反应；还原结束后立即切换入由氩气携带的苯蒸气，苯液体保持在70±10℃环境中，在Ni纳米颗粒表面原位催化裂解苯。反应温度350～480℃，反应时间3～8小时，氩气的流速为40～120毫升/分钟；苯在Ni纳米颗粒表面催化裂解生成由碳纳米片组成的碳纳米棒。本发明具有制备工艺简单、成本低、过程容易控制，产率高，易于规模化，环境友好、无污染等特点。层状碳纳米棒可用于催化剂载体、电极材料等。
-
公开(公告)号：CN100505116C
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200410065509.0
申请日：2004-11-19
Applicant: 南京大学
Abstract: 高稳定性的Fe/(SiO2+C)核/壳复合纳米颗粒，是以纳米铁颗粒为核心，表面包覆SiO2和炭壳层组成的具有核/壳结构的复合纳米颗粒。制备方法是以铁盐为原料，柠檬酸或其它有机酸、有机胺为络合剂，无水乙醇为溶剂形成均匀非水溶胶，加入正硅酸乙脂，经过蒸发浓缩形成凝胶，空气中预焙烧去除有机物，在H2气氛中不同温度下还原即得到具有核/壳结构的高稳定性Fe/(SiO2+C)复合纳米颗粒；其特征是还原后再在300-800℃下通入烃类气体0.1-1小时，最后在氩气中750-1000℃保温2-7小时。本方法制备出来的产品电阻率大幅提高，可以降低涡流损耗，因而可以显著改善产品的高频特性和具有极好的抗氧化性。
-
公开(公告)号：CN1290648C
公开(公告)日：2006-12-20
申请号：CN200410041128.9
申请日：2004-06-30
Applicant: 南京大学
Abstract: 具有核/壳结构的高稳定性Fe/SiO2复合纳米颗粒，是以纳米铁颗粒为核心，表面包覆SiO2壳层组成的具有核/壳结构的复合纳米颗粒。其制备方法是以铁盐为原料，有机酸为络合剂，无水乙醇或异丙醇为溶剂形成均匀非水溶胶，加入正硅酸乙脂，经过蒸发脱水形成凝胶，空气中预焙烧去除有机物，在H2气氛中不同温度下还原即得到小于10纳米具有核/壳结构的高稳定性Fe/SiO2复合纳米颗粒。本发明采用非水溶剂，不经过过滤洗涤步骤，因此SiO2壳层的厚度可以在很宽的范围内任意调整。制备工艺简单、过程容易控制，适宜大规模生产。产品的粒径小于10纳米，铁核心小于超顺磁临界尺寸，具有饱和磁化强度高、矫顽力低的优良的软磁性能。
-
公开(公告)号：CN1170749A
公开(公告)日：1998-01-21
申请号：CN96117013.1
申请日：1996-07-12
Applicant: 南京大学
IPC: C09K5/00
CPC classification number: H01F1/017 , C04B35/016 , C04B2235/3208 , C04B2235/3224 , C04B2235/3227 , C04B2235/768
Abstract: 一种高温磁致冷工质材料，其特征是具有如下类钙钛石化合物的化学通式:R1－XAXMO3－δ，其中:R为稀土族元素La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Y、Sc等以及组合;A为碱土金属元素及大离子半径低价元素,Ca、Sr、Ba、Pb、Na、K、Rb等及其组合;M为Mn或Mn与其它铁族元素(Fe、Ni、Co等)的组合;O为氧,其含量(3－δ)取决于工艺,X取0.2—0.6,R、A、M三类元素的配比接近正分比例。
-
公开(公告)号：CN103553026A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310478343.4
申请日：2013-10-14
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种制备紫色荧光还原氧化石墨烯量子点的方法，以氧化石墨烯为原材料，利用硝酸、硫酸进行氧化处理；把氧化后的氧化石墨烯溶液利用200W的超声机进行14小时超声分解；然后利用离心分离技术以14000转/分的转速对该溶液进行去酸和清洗处理，直至把溶液ph值调至8；在200℃下进行高压消解12小时；将消解后的溶液利用8000～14000Da的透析袋进行约1周的连续透析；在真空和90℃条件下进行烘干所得溶液即得到氧化石墨烯量子点。氧化石墨烯量子点在H2气氛中在300～900℃下还原1小时，关闭氢气，立刻导入氩气，让管式炉自然冷却至室温，即得到还原氧化石墨烯量子点。本发明不加入任何不纯杂质材料，制备的产品纯度高，粒径分布均匀，且荧光具有从蓝光至紫光的可调性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
35
records
(took 0.023 seconds)
