公开(公告)号：CN1019115B

公开(公告)日：1992-11-18

申请号：CN85102584

申请日：1985-04-01

Applicant: 南京大学

Inventor： 冯骏材 ,  吴美芳 ,  张林 ,  沙坚 ,  陈伟兴

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/395

Abstract: 本发明系抗消化道溃疡药物Pirenzepine及其他有关药物合成的重要中间体，5，6-二氢-6-氧代-11H-吡啶并(2，3-b)(1，4)苯并二氮杂合成的新方法，该方法的特征是，上述化合物是由反应物2-氯-3-(2-氨基苯甲酰氨基)吡啶，在水溶剂中进行环化制得。另外，本发明在由2-氯-3-氨基吡啶与邻氨基苯甲酸反应生成2-氯-3-(2-氨基苯甲酰氨基)吡啶的过程中以过渡金属络合物M(acac)x为催化剂。由于采用了上述手段，使得本发明具有反应溶剂简单，得率较高。

公开(公告)号：CN85102584A

公开(公告)日：1986-09-17

申请号：CN85102584

申请日：1985-04-01

Applicant: 南京大学

Inventor： 冯骏材 ,  吴美芳 ,  张林 ,  沙坚 ,  陈伟兴

IPC: C07D471/04 ,  C07D213/75 ,  A61K31/395

Abstract: 本发明系抗消化道溃疡药物pirenzepine及其他有关药物合成的重要中间体，5，6-二氢-6-氧代-11H-吡啶并〔2，3-b〕〔1，4〕苯并二氮杂合成的新方法，该方法的特征是，上述化合物是由反应物2-氯-3-(2-氨基苯甲酰氨基)吡啶，在水溶剂中进行环化制得。另外，本发明在由2-氯-3-氨基吡啶与邻氨基苯甲酸反应生成2-氯-3-(2-氨基苯甲酰氨基)吡啶的过程中以过渡金属络合物M(acac)x为催化剂。由于采用了上述手段，使得本发明具有反应溶剂简单，得率较高。