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公开(公告)号：CN115215509A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202210795291.2
申请日：2022-07-07
Applicant: 南京大学 , 南京博达环境科技有限公司
IPC: C02F9/14 , C02F101/38 , C02F101/30 , C02F101/16 , C02F101/10
Abstract: 一种净化高藻水的电化学强化污水处理系统及方法，主要包括：加药泵、电化学催化氧化藻华净化池、电化学强化生态滤池、沉淀池、供电箱、阳极和阴极线路、污泥管、臭气管道、电解生态除臭滤床、反冲洗和供电箱等。本发明主要采用特殊的电化学催化氧化蓝藻净化池和电化学强化生态滤池相结合的工艺，产生氢氧化钙絮凝沉淀灭火后的藻华颗粒、电化学强化污水处理系统及方法综合了化学催化氧化蓝藻净化池和电化学强化生态滤池两种废水处理方法的优点。本发明可广泛应用于藻华高峰期高藻水的原位净化处理，具有工艺流程简单高效，运行稳定，具有藻华非破壁叶绿素灭活效率高、水体强化脱氮除磷和COD协同去除，投资费用低和运行费用低等特点。
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公开(公告)号：CN116081808A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202111297280.3
申请日：2021-11-04
Applicant: 南京大学 , 南京大学宜兴环保研究院
IPC: C02F3/28 , C02F1/78 , B01J23/83 , C02F101/34 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种用于生化尾水内分泌干扰毒性深度削减及安全回用的方法，属于污废水深度处理领域。该方法将生化处理技术和催化臭氧氧化处理技术相结合，构建生化处理单元和催化臭氧氧化处理单元，生化处理单元包括硫基反硝化滤池、电解耦合硫基反硝化滤池或MBR生物强化，可以根据生化尾水的性质和出水要求选择性使用，上述方法能够在常/低温条件下实现对生化尾水内分泌干扰毒性的深度削减。本发明针对不同的毒性削减要求和运行条件采用不同的生化处理单元与催化臭氧氧化处理单元组合，使出水能够满足内分泌干扰毒性安全阈值的要求和相关回用水水质标准，具有处理工艺简单、出水稳定和运行成本低等优点，在污水的安全再生利用领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN111495169B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202010321460.X
申请日：2020-04-22
Applicant: 南京大学 , 南京大学宜兴环保研究院
Abstract: 本发明公开了一种生物法直接酸化脱除废气中高负荷氮氧化物的方法，属于生物法工业废气净化技术领域。所述方法利用生物脱氮滴滤塔进行废气中氮氧化物的脱除，所述滴滤塔的填料上负载有脱除氮氧化物的微生物菌群，方法包括以下步骤：a)功能菌群驯化：向所述滴滤塔中通入含氮氧化物的废气，通过逐步提高氮氧化物的浓度，以实现对微生物菌群的驯化；b)滴滤塔运行：驯化完成后，向滴滤塔中通入废气，进行氮氧化物的脱除。本发明方法较现有技术，无需控制氧含量、不需要进行酸性循环营养液的中和，生物滴滤塔中微生物经过驯化后，可以实现氮氧化物的高效脱除，是一种原理新型、清洁高效、运行维护均方便的低成本烟气脱氮方法，利于推广应用。
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公开(公告)号：CN111495169A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010321460.X
申请日：2020-04-22
Applicant: 南京大学 , 南京大学宜兴环保研究院
Abstract: 本发明公开了一种生物法直接酸化脱除废气中高负荷氮氧化物的方法，属于生物法工业废气净化技术领域。所述方法利用生物脱氮滴滤塔进行废气中氮氧化物的脱除，所述滴滤塔的填料上负载有脱除氮氧化物的微生物菌群，方法包括以下步骤：a)功能菌群驯化：向所述滴滤塔中通入含氮氧化物的废气，通过逐步提高氮氧化物的浓度，以实现对微生物菌群的驯化；b)滴滤塔运行：驯化完成后，向滴滤塔中通入废气，进行氮氧化物的脱除。本发明方法较现有技术，无需控制氧含量、不需要进行酸性循环营养液的中和，生物滴滤塔中微生物经过驯化后，可以实现氮氧化物的高效脱除，是一种原理新型、清洁高效、运行维护均方便的低成本烟气脱氮方法，利于推广应用。
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公开(公告)号：CN111254139A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010064013.0
申请日：2020-01-20
Applicant: 南京大学 , 南京大学宜兴环保研究院
Abstract: 本发明公开了一种提取强酸性条件下基质微生物总RNA和总蛋白的方法，属于分子生物学技术领域。本发明的方法包括以下步骤：1)取基质材料，采用pH＝3.6～5.5的缓冲溶液A在一定压力的水压下冲洗基质材料，将微生物从附着基质表面上洗脱，离心收集菌体；2)将步骤1)收集的菌体裂解，采用溶液B提取总RNA和总蛋白，所述溶液B为pH＝4.0～4.5的Trizol试剂。所述水压压力范围为30～120MPa。本发明提取方法显著改善了强酸性条件下基质附着微生物总RNA和总蛋白的提取效率和质量，满足同时提取或分别提取RNA和蛋白质的检测要求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111235142A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010064011.1
申请日：2020-01-20
Applicant: 南京大学 , 南京大学宜兴环保研究院
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种强酸性条件下基质附着生物膜中微生物总DNA的提取方法，属于分子生物学技术领域。包括以下步骤：1)采用pH＝4～5的缓冲液1在适宜水压下将微生物从附着基质上洗脱，离心收集菌体样品；2)采用含有EDTA的pH＝7～7.5的缓冲液2进行洗涤、离心收集菌体样品；3)将步骤2)收集的菌体样品进行DNA提取。本发明的方法提取的微生物总核糖核酸质量较好，采用1％琼脂糖凝胶电泳检测得到的总条带明亮清晰，上机测序时DNA链长和浓度符合测序和建库要求，为强酸性条件下微生物生态学和分子生物学研究奠定了技术基础。
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公开(公告)号：CN106396102B
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201611040592.5
申请日：2016-11-22
Applicant: 南京大学 , 南京大学宜兴环保研究院
IPC: C02F3/30
Abstract: 本发明公开了一种高效废水处理装置及处理方法，属于水处理技术领域。该装置依次由MBBR反应区、固相碳源区、反硝化滤池区及缓冲区一体化构建而成。其中，各反应区呈多级推流式构造，增强了系统的抗冲击负荷能力。装置上设有进水口、出水口和排气口，进水口与MBBR反应区相连；出水口和排气口与缓冲区连通；固相碳源区中依次填充生物质酒糟层和丝瓜络层；反硝化滤池区可对废水进行高效深度处理。本发明把MBBR技术与反硝化滤池技术同时组合在一个反应装置内，利用天然生物质固相碳源，通过控制运行条件对废水进行高效处理，与传统的处理工艺相比，具有脱氮除碳效率高、维护管理方便、能耗低的优点。
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公开(公告)号：CN106430528B
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201611046008.7
申请日：2016-11-22
Applicant: 南京大学 , 南京大学宜兴环保研究院
Abstract: 本发明公开了一种低温条件下移动床生物膜反应器快速启动的方法，属于水处理技术领域。本发明的步骤为：一、低温微生物的培养驯化；二、制备填料粘附层；三、制备微生物附着层；四、闷曝持续预定时间后停止曝气，经沉降后，将上清液从反应器底部排出；五、向MBBR池内泵入自配或实际低温废水，间歇运行，并逐渐减少反应器内投加的低温微生物的含量，直至全部排出；六、持续运行反应器，直到挂膜完成。本发明方法，与未实施本技术发明方案的对照反应器相比，此发明方法可处理温度为5‑10℃的废水，MBBR启动时间缩短5‑12d，COD的平均去除率可提高20％‑30％，氨氮的平均去除率可提高15％‑25％。
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公开(公告)号：CN107866098A
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201711170138.6
申请日：2017-11-22
Applicant: 南京大学 , 南京大学宜兴环保研究院
Abstract: 本发明公共了一种模块化反冲洗组件及其使用方法，包括滤砖主体、超声波发生器和超声波连接组件，滤砖本体的上部设有方口槽和封盖，方口槽内设有若干加强筋和填料，方口槽的外围设有传导通道，传导通道内设有超声传导介质，滤砖本体的下部设有内腔和砖脚，内腔从左至右贯穿整个滤砖主体，相邻砖脚之间设有控流间隙，两端砖脚的上方分别设有第一卡槽和第二卡槽及相对的第一卡头和第二卡头，滤砖本体两侧短边上分别设有公扣件和母扣件，超声波发生器通过声波连接组件与滤砖主体相连。本发明结构牢固、持久耐用，布水布气均匀度可提高了10％以上，系统能耗降低了40％左右。
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公开(公告)号：CN111269800B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202010127685.1
申请日：2020-02-28
Applicant: 南京大学 , 南京大学宜兴环保研究院
IPC: C12M1/00 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种提取基质附着微生物总DNA的装置和方法，属于分子生物学技术领域，该装置包括控压冲洗装置、负压装置和收集装置，通过控压冲洗装置控制冲洗出水水压，通过负压管路将冲洗管路冲洗基质产生的混悬液收集至收集装置，本发明同时公开了DNA的提取方法，在加压下冲洗基质，配合负压装置收集样品，克服了现有技术针对附着在基质上的微生物样品存在取样困难、取样不完整的难题，显著改善了基质附着微生物基因组DNA的代表性、提取效率和质量，条带明亮清晰、基本无降解，对难提取微生物，如真菌等均有较好的提取效率。
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