类过氧化物纳米酶及其制备方法、活性检测方法及传感器

    公开(公告)号:CN113237840B

    公开(公告)日:2022-07-08

    申请号:CN202110507150.1

    申请日:2021-05-10

    IPC分类号: G01N21/33 G01N21/64

    摘要: 本发明公开了一种类过氧化物纳米酶及其制备方法、活性检测方法及传感器,包括:将MIL‑101(Fe)放置于研钵中研磨,并对研磨后的MIL‑101(Fe)在惰性气体保护下进行煅烧处理,得到Fe3O4@C纳米材料;将Fe3O4@C纳米材料与硫粉混合并研磨,对研磨后的Fe3O4@C纳米材料与硫粉的混合物在惰性气体保护下进行煅烧处理,得到类过氧化物纳米酶。本发明制备方法简单、成本低、产量高并且环保,易于大规模生产,制备出的类过氧化物纳米酶具有良好的分散性,稳定性好,类过氧化物纳米酶中的FeS纳米颗粒均匀分布在碳基质中,增加类过氧化物纳米酶与催化底物的接触面积,提高类过氧化物酶的催化活性。

    类过氧化物纳米酶及其制备方法、活性检测方法及传感器

    公开(公告)号:CN113237840A

    公开(公告)日:2021-08-10

    申请号:CN202110507150.1

    申请日:2021-05-10

    IPC分类号: G01N21/33 G01N21/64

    摘要: 本发明公开了一种类过氧化物纳米酶及其制备方法、活性检测方法及传感器,包括:将MIL‑101(Fe)放置于研钵中研磨,并对研磨后的MIL‑101(Fe)在惰性气体保护下进行煅烧处理,得到Fe3O4@C纳米材料;将Fe3O4@C纳米材料与硫粉混合并研磨,对研磨后的Fe3O4@C纳米材料与硫粉的混合物在惰性气体保护下进行煅烧处理,得到类过氧化物纳米酶。本发明制备方法简单、成本低、产量高并且环保,易于大规模生产,制备出的类过氧化物纳米酶具有良好的分散性,稳定性好,类过氧化物纳米酶中的FeS纳米颗粒均匀分布在碳基质中,增加类过氧化物纳米酶与催化底物的接触面积,提高类过氧化物酶的催化活性。

    一种浸渍提拉镀膜的提拉装置

    公开(公告)号:CN106076754A

    公开(公告)日:2016-11-09

    申请号:CN201610405835.4

    申请日:2016-06-12

    IPC分类号: B05C13/00

    CPC分类号: B05C13/00

    摘要: 浸渍提拉镀膜的提拉装置,包括第一容器与第二容器(1、2),流量计(3),导水管(4),固定装置,导轨滑轮(10、11),细线,重力平衡锤(15),目标基片即提拉夹(17);第一容器的容积为第二容器容积的五倍以上;第二容器置于第一容器内,固定装置固定住导轨滑轮;细线在导轨滑轮的两端分别系住重力平衡锤和下部的目标基片即提拉夹以及系住第二容器;流量计连接一根导水管,导水管的出口注入第二容器或第一容器。

    一种涂附磨具用耐高温多聚甲醛酚醛树脂的制备方法

    公开(公告)号:CN103980852B

    公开(公告)日:2015-05-27

    申请号:CN201410147384.X

    申请日:2014-04-14

    摘要: 本发明是一种涂附磨具用耐高温多聚甲醛酚醛树脂的制备方法,将60-65Kg的苯酚加热至熔融状态后加入反应釜中;在反应釜中加入3-3.5Kg的碱性催化剂,用蒸汽加热使反应釜内温升至55-60℃,并在此温度下保温10-15分钟;采用连续上料的方式在反应釜内累计加入20-30Kg的多聚甲醛,同时用蒸汽加热使反应釜内温升至95-97℃,然后加入3-5Kg的第一添加剂,并在此温度下保温25-27分钟;在反应釜中加入3-3.5Kg的改性剂和1-2Kg的第二添加剂,继续保温20-25分钟制得产品;本发明制得的酚醛树脂全程无废水产生,使得砂纸产品柔软耐折,且成本低。

    一种涂附磨具用耐高温多聚甲醛酚醛树脂的制备方法

    公开(公告)号:CN103980852A

    公开(公告)日:2014-08-13

    申请号:CN201410147384.X

    申请日:2014-04-14

    摘要: 本发明是一种涂附磨具用耐高温多聚甲醛酚醛树脂的制备方法,将60-65kg的苯酚加热至熔融状态后加入反应釜中;在反应釜中加入3-3.5Kg的碱性催化剂,用蒸汽加热使反应釜内温升至55-60℃,并在此温度下保温10-15分钟;采用连续上料的方式在反应釜内累计加入20-30kg的多聚甲醛,同时用蒸汽加热使反应釜内温升至95-97℃,然后加入3-5kg的第一添加剂,并在此温度下保温25-27分钟;在反应釜中加入3-3.5kg的改性剂和1-2kg的第二添加剂,继续保温20-25分钟制得产品;本发明制得的酚醛树脂全程无废水产生,使得砂纸产品柔软耐折,且成本低。

    一种二聚酸型共聚尼龙的制备方法

    公开(公告)号:CN102532530B

    公开(公告)日:2014-04-02

    申请号:CN201210001343.0

    申请日:2012-01-05

    发明人: 姚成 茅金龙 贾凤

    IPC分类号: C08G69/34

    摘要: 本发明公开了一种二聚酸型共聚尼龙的制备方法。该方法工序简单、产品性能接近现有尼龙11、尼龙10等产品。本发明的方法主要包括以下步骤:(1)将二元酸溶解在乙醇中,滴加二元胺乙醇溶液,滴加完毕后回流反应0.5~5小时,过滤制得尼龙盐;(2)将二聚酸、己二胺和尼龙盐投入高压釜中,再加入催化剂,在搅拌和N2保护下加热至50~100℃,在此温度下反应10min~8小时;(3)在0.5~5小时内升温至压力达1~10MPa,并熔融缩聚0.5~10小时,然后反应体系在0~10MPa压力下反应0.5~20小时,再减压反应0.5~15小时,压入N2气体,开启出料考克,经放料、冷却、切粒,制得二聚酸型共聚尼龙产品。

    一种C级聚氨酯漆包线漆的合成方法

    公开(公告)号:CN102618160B

    公开(公告)日:2013-09-11

    申请号:CN201210069314.8

    申请日:2012-03-16

    摘要: 本发明公开了一种C级聚氨酯漆包线漆的合成方法,该方法制得的聚氨酯漆包线漆具有很高的耐热性能,耐热等级达到C级,并具有很好的焊锡性和物理性能。本发明的C级聚氨酯漆包线漆的合成方法,步骤主要包括聚酯多元醇的合成、二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)三聚体的合成和聚氨酯漆的配制,所述的聚酯多元醇的合成是以对苯二甲酸二甲酯、三-(2-羟乙基)异氰尿酸酯和二元醇为原料在催化剂的作用下进行反应得到,所述的二元醇为N-甲基二乙醇胺,同时加入四羧酸二酐代替部分对苯二甲酸二甲酯进行反应。

    一种由地沟油直接酯化酯交换制备油脂基多元醇的方法

    公开(公告)号:CN103275306A

    公开(公告)日:2013-09-04

    申请号:CN201310213259.X

    申请日:2013-05-31

    摘要: 本发明公开了一种由地沟油直接酯化酯交换制备油脂基多元醇的方法。该方法具有操作简单、生产过程环保、产物羟值可调范围宽和酸值低等优点。该方法包括以下步骤:1)酯化反应:将地沟油和多元醇按质量比为10~30∶1,在温度为150~250℃下,反应2~12小时,反应过程抽真空脱去反应中的水,真空度为-0.075MPa~-0.050MPa,得到预酯化产物;本步骤主要是通过脂肪酸与多元醇的反应,降低原料油酸值;2)酯交换反应:将步骤1)中得到的预酯化产物与多元醇、催化剂在N2保护下,温度为100~250℃,反应1~10小时,过滤除去催化剂,即得油脂基多元醇,其中预酯化产物与多元醇的摩尔比为1∶1~6。

    一种花状α-氢氧化镍的制备方法

    公开(公告)号:CN102674484A

    公开(公告)日:2012-09-19

    申请号:CN201210169862.8

    申请日:2012-05-29

    IPC分类号: C01G53/04

    摘要: 一种制备花状α-Ni(OH)2的方法,它是将镍盐和乌洛托品加入去离子水中搅拌,溶解,镍与乌洛托品的物质的量之比为1:1~1:2,溶液中镍盐的浓度为0.1~1mol/L,取5mL的混合液,然后向混合液中加入10~35mL的低级醇;将得到的溶液中加入去离子水至体积为40mL,转移至50mL的内衬聚四氟乙烯的高压反应釜中,在160℃下反应2h后,冷却,过滤,再分别用去离子水合无水乙醇洗涤数次过滤出产物,并且置于60℃的真空干燥箱中干燥,制得花状α-Ni(OH)2。本发明以乌洛托品为沉淀剂,乙醇为溶剂,最终制备出较纯的花状α-Ni(OH)2。

    一种由油脂羟基化一步合成油脂基多元醇的新型方法

    公开(公告)号:CN102586028A

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201210001198.6

    申请日:2012-01-05

    IPC分类号: C11C3/00

    摘要: 本发明公开了一种由油脂羟基化一步合成油脂基多元醇的新型方法。本发明具有操作简单、产率高、反应条件温和等优点,并且可以通过改变工艺条件制备羟值范围为10~470mgKOH/g的油脂基多元醇。本发明的由油脂羟基化一步合成油脂基多元醇的新型方法,其包括以下步骤:以含碳碳双键的油脂为原料,加入氧化剂、催化剂和溶剂,在0~150℃温度下,反应5~60小时,脱除溶剂后制得油脂基多元醇。