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公开(公告)号：CN113862171B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202110429416.5
申请日：2021-04-21
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一株对甲醇具有较高耐受性的芽孢杆菌，属于微生物培养、分子生物学以及应用技术领域。本发明的菌株已于2021年4月6日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M 2021326。该菌株可耐受20％甚至更高的甲醇，且菌株的传代稳定性好，传代50代后仍然保持着甲醇耐受特性，可用于甲基营养化菌株构建及以甲醇为底物合成高附加值产物等方面，具有广阔的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN115873885A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211417026.7
申请日：2022-11-14
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种响应蓝光调控的基因表达系统构建及应用，属于合成生物学领域。本发明通过在解淀粉芽孢杆菌中使用蓝光激活启动子和蓝光抑制启动子对基因的表达进行调控；启动子pBLind在蓝光照射环境下，表达eGFP的水平相较于黑暗环境下提高了1.4倍。启动子pBLrep在蓝光照射环境下，其eGFP表达的水平相较于黑暗环境下降低了10倍，实现了在解淀粉芽孢杆菌中对基因表达的快速、定向、精确调控。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113862171A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202110429416.5
申请日：2021-04-21
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一株对甲醇具有较高耐受性的芽孢杆菌，属于微生物培养、分子生物学以及应用技术领域。本发明的菌株已于2021年4月6日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M 2021326。该菌株可耐受20％甚至更高的甲醇，且菌株的传代稳定性好，传代50代后仍然保持着甲醇耐受特性，可用于甲基营养化菌株构建及以甲醇为底物合成高附加值产物等方面，具有广阔的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN113462628A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110752387.6
申请日：2021-07-02
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株产血红素的基因工程菌及其构建方法和应用，属于分子生物学以及微生物发酵技术领域。本发明通过构建多顺反子表达载体，表达血红素途径基因gltX、hemA、hemL、hemB、hemC、hemD、hemE、hemF、hemG和hemH基因，并利用CRISPR‑Cas9技术对主要副产物合成途径的关键基因进行敲除，提高了解淀粉芽孢杆菌血红素的合成能力，使该菌株利用低廉生物质资源—菊芋粗提液作为发酵原料生产血红素，大幅降低生产成本。
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公开(公告)号：CN113462628B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202110752387.6
申请日：2021-07-02
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株产血红素的基因工程菌及其构建方法和应用，属于分子生物学以及微生物发酵技术领域。本发明通过构建多顺反子表达载体，表达血红素途径基因gltX、hemA、hemL、hemB、hemC、hemD、hemE、hemF、hemG和hemH基因，并利用CRISPR‑Cas9技术对主要副产物合成途径的关键基因进行敲除，提高了解淀粉芽孢杆菌血红素的合成能力，使该菌株利用低廉生物质资源—菊芋粗提液作为发酵原料生产血红素，大幅降低生产成本。
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公开(公告)号：CN116064522A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202210945725.2
申请日：2022-08-08
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/75 , C12N1/21 , C12R1/07
Abstract: 本发明公开了解淀粉芽孢杆菌来源的温度诱导型启动子及其应用，属于生物技术领域。本发明运用基因工程手段，从解淀粉芽孢杆菌基因组中筛选获得了核苷酸序列分别如SEQ IDNO.1～10所示的内源启动子，响应范围在2‑22倍之间，并通过电击转化的方式使带有启动子的报告基因成功在解淀粉芽孢杆菌中表达，其中受低温诱导的启动子Ppyk和Ppgds的基因表达强度是在菌株常规培养温度下的2倍，有助于实现解淀粉芽孢杆菌中目的基因的可控性表达。
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公开(公告)号：CN116064521A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202210945719.7
申请日：2022-08-08
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/75 , C12N1/21 , C12R1/07 , C12R1/125
Abstract: 本发明公开了解淀粉芽孢杆菌内源pH诱导型启动子，属于合成生物学领域。本发明运用基因工程手段，从解淀粉芽孢杆菌基因组中筛选获得了10个不同表达强度的内源启动子，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1～10所示。并通过电击转化的方式使带有启动子的报告基因成功在解淀粉芽孢杆菌中表达。通过进一步筛选最终筛选获得了4种受碱性环境(pH 8.0)诱导的本源启动子。最终筛选的本源启动子响应范围在2‑40倍之间，有助于实现解淀粉芽孢杆菌中目的基因的可控性表达。
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