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公开(公告)号：CN103525927A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310473777.5
申请日：2013-10-11
申请人： 南京师范大学
CPC分类号： G01N33/54366 , G01N33/54313 , G01N33/54393
摘要： 本发明涉及一种检测赭曲霉毒素A的方法，该方法利用固定在光子晶体微球上的核酸适配体序列与其荧光标记互补序列进行杂交，通过加入待测样品，利用芯片扫描仪对加入样品前后的荧光信号进行检测；根据测得的荧光信号的变化值对样品中的赭曲霉毒素A进行检测。该方法对赭曲霉毒素A的检测限为0.001ng/mL，线性检测范围为0.001到1ng/mL之间，仅仅需要2μL试样。
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公开(公告)号：CN103558184B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201310446443.9
申请日：2013-09-26
申请人： 南京师范大学
IPC分类号： G01N21/45
摘要： 本发明涉及一种基于多孔硅非标记实时在线检测霍乱毒素的方法。该方法利用多孔硅为传感基底，在多孔硅表面修饰疏水基团后，通过疏水性相互作用固定脂质体和单唾液酸神经节苷脂，当样品中含有霍乱毒素时，单唾液酸神经节苷脂(GM1)特异的结合毒素分子，利用多孔硅的反射干涉光谱，经过傅里叶红外转化后，实时非标记检测多孔硅有效薄膜的厚度变化，对霍乱毒素进行定量和定性检测。该方法可以对霍乱毒素实时在线检测，最低检测限为1nM，该传感基底可以重复使用。
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公开(公告)号：CN103499555B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201310435042.3
申请日：2013-09-23
申请人： 南京师范大学
IPC分类号： G01N21/45
摘要： 本发明涉及TiO2溶胶法修饰制备稳定的多孔硅方法，该方法利用制备稳定的TiO2溶胶,通过甩膜技术在新鲜刻蚀的多孔硅表面修饰一层TiO2溶胶，经过500℃煅烧固化，通过三次重复甩膜，煅烧后，在多孔硅表面修饰了一层纳米级TiO2薄膜，通过优化制备工艺，制备的TiO2薄膜没有影响多孔硅的传感特性，在pH值在2-12范围内，该TiO2修饰的多孔硅具有稳定性光学特性，灵敏度和修饰前在同一数量级，吸附蛋白A达到吸附平衡需要的时间比修饰前加长，可以进行光学非标记生物检测。
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公开(公告)号：CN103376319B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201310279917.5
申请日：2013-08-22
申请人： 南京师范大学
IPC分类号： G01N33/569 , G01N21/76
摘要： 本发明涉及一种用光子晶体微球液相芯片化学发光法检测真菌毒素的方法，该方法利用光子晶体微球为多种真菌毒素探针载体，在微球表面进行竞争免疫检测真菌毒素，通过多种真菌毒素与微球表面固定的抗原竞争结合各自毒素的抗体，利用辣根过氧化物酶标记的二抗与各真菌毒素抗体特异性结合，利用光纤光谱仪测量光子晶体微球反射峰对微球进行解码，利用多功能酶标仪对化学发光信号进行同时高通量检测。该方法对黄曲霉毒素、伏马毒素和赭曲霉毒素的线性检测范围分别为0.0001～1ng/mL，0.0001～1ng/mL，0.001～1ng/mL之间，仅仅需要2μL/样品。
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公开(公告)号：CN103499555A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310435042.3
申请日：2013-09-23
申请人： 南京师范大学
IPC分类号： G01N21/45
摘要： 本发明涉及TiO2溶胶法修饰制备稳定的多孔硅方法，该方法利用制备稳定的TiO2溶胶，通过甩膜技术在新鲜刻蚀的多孔硅表面修饰一层TiO2溶胶，经过500℃煅烧固化，通过三次重复甩膜，煅烧后，在多孔硅表面修饰了一层纳米级TiO2薄膜，通过优化制备工艺，制备的TiO2薄膜没有影响多孔硅的传感特性，在pH值在2-12范围内，该TiO2修饰的多孔硅具有稳定性光学特性，灵敏度和修饰前在同一数量级，吸附蛋白A达到吸附平衡需要的时间比修饰前加长，可以进行光学非标记生物检测。
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公开(公告)号：CN103558184A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310446443.9
申请日：2013-09-26
申请人： 南京师范大学
IPC分类号： G01N21/45
摘要： 本发明涉及一种基于多孔硅非标记实时在线检测霍乱毒素的方法。该方法利用多孔硅为传感基底，在多孔硅表面修饰疏水基团后，通过疏水性相互作用固定脂质体和单唾液酸神经节苷脂，当样品中含有霍乱毒素时，单唾液酸神经节苷脂(GM1)特异的结合毒素分子，利用多孔硅的反射干涉光谱，经过傅里叶红外转化后，实时非标记检测多孔硅有效薄膜的厚度变化，对霍乱毒素进行定量和定性检测。该方法可以对霍乱毒素实时在线检测，最低检测限为1nM，该传感基底可以重复使用。
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公开(公告)号：CN103376319A
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201310279917.5
申请日：2013-08-22
申请人： 南京师范大学
IPC分类号： G01N33/569 , G01N21/76
摘要： 本发明涉及一种用光子晶体微球液相芯片化学发光法检测真菌毒素的方法，该方法利用光子晶体微球为多种真菌毒素探针载体，在微球表面进行竞争免疫检测真菌毒素，通过多种真菌毒素与微球表面固定的抗原竞争结合各自毒素的抗体，利用辣根过氧化物酶标记的二抗与各真菌毒素抗体特异性结合，利用光纤光谱仪测量光子晶体微球反射峰对微球进行解码，利用多功能酶标仪对化学发光信号进行同时高通量检测。该方法对黄曲霉毒素、伏马毒素和赭曲霉毒素的线性检测范围分别为0.0001～1ng/mL，0.0001～1ng/mL，0.001～1ng/mL之间，仅仅需要2μL/样品。
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公开(公告)号：CN103344759A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310280955.2
申请日：2013-07-04
申请人： 南京师范大学
IPC分类号： G01N33/577 , G01N21/76
摘要： 本发明涉及一种单珠光子晶体微球液相芯片化学发光法高灵敏度检测黄曲霉毒素B1的方法，该方法利用光子晶体微球为黄曲霉毒素B1探针载体，在微球表面进行竞争免疫检测黄曲霉毒素B1，通过样品中黄曲霉毒素B1与微球表面固定的抗原竞争结合单克隆毒素抗体，利用辣根过氧化物酶标记的二抗与黄曲霉毒素B1抗体特异性结合，利用多功能酶标仪对化学发光信号进行检测，该方法对黄曲毒素B1的检测霉限为0.0001ng/mL，线性检测范围为0.0001到1ng/mL之间，仅仅需要2μL试样。
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