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公开(公告)号：CN104130967A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410393768.X
申请日：2014-08-11
申请人： 南京林业大学
摘要： 本发明公开了一株共表达L-乳酸脱氢酶和甲酸脱氢酶的大肠杆菌，其特征在于，它是导入了来源于凝结芽孢杆菌的L-乳酸脱氢酶基因ldhL和来源于博伊丁假丝酵母的甲酸脱氢酶基因fdh的大肠杆菌；其中，所述的L-乳酸脱氢酶基因ldhL，其核苷酸序列的GenBank登记号为KF386111；所述的甲酸脱氢酶基因fdh，其核苷酸序列的GenBank登记号为AJ011046。本发明还公开了上述重组大肠干菌的构建方法和应用。本发明方法具有操作简单，成本低，产物合成效率高，光学纯度高的特点，为生物合成L-苯乳酸提供了有效途径。
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公开(公告)号：CN104130967B
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201410393768.X
申请日：2014-08-11
申请人： 南京林业大学
摘要： 本发明公开了一株共表达L‑乳酸脱氢酶和甲酸脱氢酶的大肠杆菌，其特征在于，它是导入了来源于凝结芽孢杆菌的L‑乳酸脱氢酶基因ldhL和来源于博伊丁假丝酵母的甲酸脱氢酶基因fdh的大肠杆菌；其中，所述的L‑乳酸脱氢酶基因ldhL，其核苷酸序列的GenBank登记号为KF386111；所述的甲酸脱氢酶基因fdh，其核苷酸序列的GenBank登记号为AJ011046。本发明还公开了上述重组大肠干菌的构建方法和应用。本发明方法具有操作简单，成本低，产物合成效率高，光学纯度高的特点，为生物合成L‑苯乳酸提供了有效途径。
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公开(公告)号：CN104087522B
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201410306082.2
申请日：2014-06-30
申请人： 南京林业大学
摘要： 本发明公开了一种外源表达甲酸脱氢酶的酵母工程菌，其分类命名为巴斯德毕赤酵母(Pichia.Pastoris)，已保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，登记入册编号为CGMCC NO：8924，保藏日期为2014年3月17日。本发明还公开了上述酵母工程菌的构建方法和应用。本发明的酵母工程菌经甲醇诱导后，测的粗酶活为27.9U/mL。
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公开(公告)号：CN104031892A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410306060.6
申请日：2014-06-30
申请人： 南京林业大学
CPC分类号： C12N9/0016 , C12N15/70 , C12Y104/01009
摘要： 本发明公开了一种亮氨酸脱氢酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了编码该亮氨酸脱氢酶的基因。本发明提供了与目前已知的亮氨酸脱氢酶来源不同的一种新型脱氢酶。本发明以Bacillus coagulans基因组为基础，克隆其亮氨酸脱氢酶基因ldh，该核苷酸序列如SEQ ID NO.1，编码亮氨酸脱氢酶。亮氨酸脱氢酶在催化羰基不对称还原制备光学纯氨基酸及其衍生物具有非常大的优势。同时，本发明还提供了制备、分离、纯化具有耐热型亮氨酸脱氢酶活性的方法。
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公开(公告)号：CN104087522A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410306082.2
申请日：2014-06-30
申请人： 南京林业大学
摘要： 本发明公开了一种外源表达甲酸脱氢酶的酵母工程菌，其分类命名为巴斯德毕赤酵母(Pichia.Pastoris)，已保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，登记入册编号为CGMCC NO：8924，保藏日期为2014年3月17日。本发明还公开了上述酵母工程菌的构建方法和应用。本发明的酵母工程菌经甲醇诱导后，测的粗酶活为27.9U/mL。
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