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公开(公告)号：CN116120342B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202211367919.5
申请日：2022-11-03
申请人： 南京艾迪医药科技有限公司 , 江苏艾迪药业股份有限公司
IPC分类号： C07D498/20 , C07D498/22 , A61K31/537 , A61K31/499 , A61P31/18
摘要： 本发明涉及治疗艾滋病感染的药物技术领域，具体而言，涉及多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物及其制备方法和药物组合物。多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物包括式(I)‑1或式(I)‑2所示化合物、其异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，#imgabs0##imgabs1#下述(1)‑(3)中至少一组官能团组和其与A环相连的碳原子形成螺环或螺杂环：(1)R1和R2；(2)R3和R4；(3)R5和R6；该多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物能选择性的抑制艾滋病毒整合酶的活性，继而可以用于预防和治疗艾滋病感染。
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公开(公告)号：CN118304306A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202211693265.5
申请日：2022-12-28
申请人： 江苏艾迪药业股份有限公司 , 南京艾迪医药科技有限公司
IPC分类号： A61K31/537 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K9/14 , A61P31/18
摘要： 本发明公开了一种含有全新的抗HIV病毒活性成分的无定形固体分散体、药物组合物及制备方法和应用。其中的无定形固体分散体包含如下结构的化合物和来自醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯(HPMC‑AS)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、乙烯基吡咯烷酮乙酸乙烯酯共聚物(PVP‑VA64)的聚合物，#imgabs0#还可以进一步通过添加药学上可接受的载体制备为一种全新的药物组合物。该无定形固体分散体显著提高了药物的溶解性及体内吸收性，同时还提升了药物的稳定性，能够保证其在储存期内及应用中保持溶解及吸收特性，使之具有优异的成药性质，制备工艺具有通用性，利于制备与应用。
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公开(公告)号：CN117417302A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202310386964.3
申请日：2023-04-12
申请人： 江苏艾迪药业股份有限公司 , 扬州艾迪医药科技有限公司 , 南京艾迪医药科技有限公司
IPC分类号： C07D239/54
摘要： 本发明公开了一种艾诺韦林的制备方法，其包含以下步骤：化合物1经乙基化反应、缩合反应、异丙基化反应制备得到艾诺韦林。该方法制备路线新颖简短，原子利用率较高，原料及反应试剂易得，操作便捷，适于产业化。同时未采用有毒试剂或危险工艺，废弃物可控，操作安全性较好，对环境绿色友好。
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公开(公告)号：CN116120342A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211367919.5
申请日：2022-11-03
申请人： 南京艾迪医药科技有限公司 , 江苏艾迪药业股份有限公司
IPC分类号： C07D498/20 , C07D498/22 , A61K31/537 , A61K31/499 , A61P31/18
摘要： 本发明涉及治疗艾滋病感染的药物技术领域，具体而言，涉及多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物及其制备方法和药物组合物。多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物包括式(I)‑1或式(I)‑2所示化合物、其异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，下述(1)‑(3)中至少一组官能团组和其与A环相连的碳原子形成螺环或螺杂环：(1)R1和R2；(2)R3和R4；(3)R5和R6；该多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物能选择性的抑制艾滋病毒整合酶的活性，继而可以用于预防和治疗艾滋病感染。
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公开(公告)号：CN114230579A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111336306.0
申请日：2021-11-12
申请人： 南京艾迪医药科技有限公司 , 江苏艾迪药业股份有限公司
IPC分类号： C07D498/20 , C07D498/22 , A61K31/537 , A61K31/499 , A61P31/18
摘要： 本发明涉及治疗艾滋病感染的药物技术领域，具体而言，涉及多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物及其制备方法和药物组合物。多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物包括式(I)‑1或式(I)‑2所示化合物、其异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，下述(1)‑(3)中至少一组官能团组和其与A环相连的碳原子形成螺环或螺杂环：(1)R1和R2；(2)R3和R4；(3)R5和R6；该多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物能选择性的抑制艾滋病毒整合酶的活性，继而可以用于预防和治疗艾滋病感染。
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公开(公告)号：CN118702704A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202310727199.7
申请日：2023-06-19
申请人： 江苏艾迪药业股份有限公司 , 扬州艾迪医药科技有限公司 , 南京艾迪医药科技有限公司
IPC分类号： C07D498/20 , A61K31/537 , A61P31/18
摘要： 本发明提供了一种HIV‑1整合酶抑制剂分子的钠盐晶型。具体地，本发明提供了一种式I所示的化合物钠盐晶型A和钠盐晶型B。本发明的晶型可用于预防和/或治疗艾滋病毒感染的相关疾病，选择性的抑制艾滋病毒整合酶的活性。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118384165A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410507695.6
申请日：2024-04-25
申请人： 成都艾迪医药技术有限公司 , 江苏艾迪药业股份有限公司 , 南京艾迪医药科技有限公司 , 扬州艾迪医药科技有限公司
IPC分类号： A61K31/537 , A61K9/20 , A61K47/26 , A61P31/18
摘要： 本发明公开了一种含有式I化合物或其药学上可接受的盐的固体制剂及其制备方法。具体的，本发明的固体制剂制备方法能够有效提高难溶性化合物的溶出度，所得的药物制剂的稳定性和含量均匀度好。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117466825A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202211233713.3
申请日：2022-10-10
申请人： 南京艾迪医药科技有限公司 , 江苏艾迪药业股份有限公司 , 扬州艾迪医药科技有限公司
IPC分类号： C07D239/54
摘要： 本发明公开了一种艾诺韦林中间体的制备方法，其包含以下步骤： 化合物2经羰基保护反应、缩合反应、环合反应、脱保护反应制备得到艾诺韦林中间体；其中，R1、R2为C1‑C8烷基，R3为O或S，X为卤素或氰基。该制备方法合成路线新颖，简化了反应步骤，并且对反应条件优化使得总收率显著度提高，原料及反应试剂易得，具有较高的反应经济性；反应条件温和，操作简便，未采用“易制毒”等限制使用试剂，“三废”可控，对环境友好，适于工业化制备。
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