公开(公告)号：CN115901911A

公开(公告)日：2023-04-04

申请号：CN202310015094.9

申请日：2023-01-06

Applicant: 南京邮电大学

Inventor： 苏邵 ,  冯琳 ,  汪联辉

IPC: G01N27/48 ,  G01N27/327 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR/Cas12a检测心肌肌钙蛋白I（cTnI）的检测方法。将cTnI的适体Tro4与其部分互补的激活子Tro4’杂交，锁住Tro4’的激活活性；当待测样品中有靶标cTnI时，适体与cTnI特异性结合，释放了激活子Tro4’，释放的激活子Tro4’会与Cas12a/crRNA结合形成复合物，激活Cas12a蛋白的反式切割活性，切割SPCE‑Au传感器表面固定的probe DNA，从而导致电化学信号降低，证明待测物中含有cTnI。本发明旨在利用CRISPR/Cas体系特异性的识别能力和高效的切割活性，实现对cTnI的简单、快速的检测。

公开(公告)号：CN115901911B

公开(公告)日：2023-07-07

申请号：CN202310015094.9

申请日：2023-01-06

Applicant: 南京邮电大学

Inventor： 苏邵 ,  冯琳 ,  汪联辉

IPC: G01N27/48 ,  G01N27/327 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR/Cas12a检测心肌肌钙蛋白I（cTnI）的检测方法。将cTnI的适体Tro4与其部分互补的激活子Tro4’杂交，锁住Tro4’的激活活性；当待测样品中有靶标cTnI时，适体与cTnI特异性结合，释放了激活子Tro4’，释放的激活子Tro4’会与Cas12a/crRNA结合形成复合物，激活Cas12a蛋白的反式切割活性，切割SPCE‑Au传感器表面固定的probe DNA，从而导致电化学信号降低，证明待测物中含有cTnI。本发明旨在利用CRISPR/Cas体系特异性的识别能力和高效的切割活性，实现对cTnI的简单、快速的检测。